Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Egenskaper ved smerte hos pasienter med skuddsår avhengig av lokaliseringen av såret i behandlingsstadiene (PPPGWDL)

4. august 2022 oppdatert av: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Kroniske smerter er på sin side assosiert med en hel kohort av gjensidig forverrende faktorer - dette kan føre til utvikling av ekstremt alvorlige langsiktige konsekvenser. Egenskapene til smerte i denne kategorien pasienter er ikke tilstrekkelig studert. Tatt i betraktning kontinuitet og konsistens er tydelig smertebehandling av høy kvalitet nødvendig i alle behandlingsstadier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Egenskapene til smerte hos pasienter med skuddsår, avhengig av lokaliseringen av såret i behandlingsstadiene, må studeres, fordi de subjektive følelsene og følelsesmessige opplevelsene pasienter opplever under såret i kampforhold gjennom prisme av psykologiske lidelser har sine egne egenskaper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1555

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasientene ble skadet under fiendtlighetene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelsen av skuddskader

Ekskluderingskriterier:

  • ingen skuddskader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
retrospektiv analyse
Det ble foretatt en retrospektiv analyse av sykdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Datainnsamling ble utført på alle stadier av behandlingen: medisinsk og sykepleiebrigade, militært mobilsykehus, militærmedisinsk klinisk senter, under rehabilitering, innen 12 måneder etter skaden.
Annen: visuell analog skala
Datainnsamling ble utført på alle stadier av behandlingen: medisinsk og sykepleiebrigade, militært mobilsykehus, militærmedisinsk klinisk senter, under rehabilitering, innen 12 måneder etter skaden.
Andre navn:
  • nevropatiske smerter Didier Bouhassiraa DN4
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  • Mississippi-skalaen for posttraumatiske stresslidelser (militær versjon) (MS PTSD (m))
prospektiv studie
Rekruttering av pasienter til den prospektive studien ble utført i perioden 24.02.2022 til 24.05.2022
Annen: visuell analog skala
Datainnsamling ble utført på alle stadier av behandlingen: medisinsk og sykepleiebrigade, militært mobilsykehus, militærmedisinsk klinisk senter, under rehabilitering, innen 12 måneder etter skaden.
Andre navn:
  • nevropatiske smerter Didier Bouhassiraa DN4
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  • Mississippi-skalaen for posttraumatiske stresslidelser (militær versjon) (MS PTSD (m))

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala
Tidsramme: 12 måneder
fra 0 til 10 poeng
12 måneder
smertediagnostisk spørreskjema
Tidsramme: 12 måneder
4 eller flere punkter (en nevropatisk smertekomponent er tilstede)
12 måneder
Skalaen for sykehusangst og depresjon
Tidsramme: 12 måneder
0-7 er normen 8-13 - milde depressive lidelser 14-18 - depressive lidelser av middels alvorlighetsgrad 19-22 - alvorlige depressive lidelser 23 og mer - depressive lidelser av svært alvorlig alvorlighetsgrad
12 måneder
Chaban livskvalitetsskala
Tidsramme: 12 måneder
opptil 56 inklusive - et veldig lavt nivå 57-66 - lavt 67-75 - gjennomsnitt 76-82 - høy 83-100 er veldig høyt
12 måneder
Mississippi PTSD-skala (militær versjon)
Tidsramme: 12 måneder
gjennomsnittsverdiene for totalskåren er 76±18 for veltilpassede tjenestemenn, 86±26 for tjenestemenn med psykiske lidelser og 130±18 for de med PTSD
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • №158/23.05.2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Jeg planlegger å dele

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på visuell analog skala

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere