Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Peculiarità del dolore nei pazienti con ferite da arma da fuoco a seconda della localizzazione della ferita nelle fasi del trattamento (PPPGWDL)

4 agosto 2022 aggiornato da: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Il dolore cronico, a sua volta, è associato a un'intera coorte di fattori che si aggravano a vicenda: questo può portare allo sviluppo di conseguenze a lungo termine estremamente gravi. Le caratteristiche del dolore in questa categoria di pazienti non sono state sufficientemente studiate. Tenendo conto della continuità e della coerenza, è necessario un trattamento del dolore chiaro e di alta qualità in tutte le fasi del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le peculiarità del dolore nei pazienti con ferite da arma da fuoco, a seconda della localizzazione della ferita nelle fasi del trattamento, devono essere studiate, poiché i sentimenti soggettivi e le esperienze emotive vissute dai pazienti durante il ferimento in condizioni di combattimento attraverso il prisma dei disturbi psicologici hanno le proprie caratteristiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1555

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ucraina
      • Kyiv, Ucraina
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti sono rimasti feriti durante le ostilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • la presenza di ferite da arma da fuoco

Criteri di esclusione:

  • nessuna ferita da arma da fuoco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
analisi retrospettiva
È stata effettuata un'analisi retrospettiva delle storie di malattia per il periodo dal 2014 al 2021. La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.
Altro: scala analogica visiva
La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.
Altri nomi:
  • dolore neuropatico Didier Bouhassiraa DN4
  • Scala della qualità della vita di Chaban
  • La scala dell'ansia e della depressione ospedaliera (HADS)
  • Scala del Mississippi dei disturbi da stress post-traumatico (versione militare) (MS PTSD (m))
studio prospettico
Il reclutamento dei pazienti per lo studio prospettico è stato effettuato nel periodo dal 24.02.2022 al 24.05.2022
Altro: scala analogica visiva
La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.
Altri nomi:
  • dolore neuropatico Didier Bouhassiraa DN4
  • Scala della qualità della vita di Chaban
  • La scala dell'ansia e della depressione ospedaliera (HADS)
  • Scala del Mississippi dei disturbi da stress post-traumatico (versione militare) (MS PTSD (m))

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 mesi
da 0 a 10 punti
12 mesi
questionario diagnostico del dolore
Lasso di tempo: 12 mesi
4 o più punti (è presente una componente di dolore neuropatico)
12 mesi
La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
0-7 è la norma 8-13 - disturbi depressivi lievi 14-18 - disturbi depressivi di gravità media 19-22 - disturbi depressivi gravi 23 e più - disturbi depressivi di grado di gravità molto grave
12 mesi
Scala della qualità della vita di Chaban
Lasso di tempo: 12 mesi
fino a 56 inclusi - un livello molto basso 57-66 - basso 67-75 - medio 76-82 - alto 83-100 è molto alto
12 mesi
Scala Mississippi PTSD (versione militare)
Lasso di tempo: 12 mesi
i valori medi del punteggio totale sono 76±18 per i militari ben adattati, 86±26 per i militari con disturbi mentali e 130±18 per quelli con PTSD
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • №158/23.05.2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Ho intenzione di condividere

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Prove cliniche su scala analogica visiva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Croatia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi