Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specyfika bólu u pacjentów z ranami postrzałowymi w zależności od lokalizacji rany na etapach leczenia (PPPGWDL)

4 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Z kolei ból przewlekły wiąże się z całą kohortą wzajemnie obciążających się czynników – to może prowadzić do rozwoju niezwykle poważnych długoterminowych konsekwencji. Cechy bólu w tej kategorii pacjentów nie zostały wystarczająco zbadane. Biorąc pod uwagę ciągłość i spójność, konieczne jest jasne i wysokiej jakości leczenie bólu na wszystkich etapach leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Należy zbadać specyfikę bólu u pacjentów z raną postrzałową w zależności od lokalizacji rany na etapach leczenia, ponieważ subiektywne odczucia i doznania emocjonalne doświadczane przez pacjentów podczas zranienia w warunkach bojowych przez pryzmat zaburzeń psychicznych mają swoje własne cechy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1555

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Ukraina
      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci zostali ranni podczas działań wojennych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecność ran postrzałowych

Kryteria wyłączenia:

  • żadnych ran postrzałowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
analiza retrospektywna
Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku. Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Inny: wizualna skala analogowa
Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Inne nazwy:
  • ból neuropatyczny Didier Bouhassiraa DN4
  • Skala Jakości Życia Chabana
  • Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
  • Skala Mississippi zaburzeń stresu pourazowego (wersja wojskowa) (MS PTSD (m))
badanie prospektywne
Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022
Inny: wizualna skala analogowa
Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Inne nazwy:
  • ból neuropatyczny Didier Bouhassiraa DN4
  • Skala Jakości Życia Chabana
  • Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
  • Skala Mississippi zaburzeń stresu pourazowego (wersja wojskowa) (MS PTSD (m))

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
od 0 do 10 punktów
12 miesięcy
kwestionariusz diagnostyczny bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
4 lub więcej punktów (obecna jest składowa bólu neuropatycznego)
12 miesięcy
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
0-7 to norma 8-13 - łagodne zaburzenia depresyjne 14-18 - zaburzenia depresyjne o średnim nasileniu 19-22 - ciężkie zaburzenia depresyjne 23 i więcej - zaburzenia depresyjne o bardzo dużym nasileniu
12 miesięcy
Skala Jakości Życia Chabana
Ramy czasowe: 12 miesięcy
do 56 włącznie - bardzo niski poziom 57-66 - niski 67-75 - średni 76-82 - wysoki 83-100 to bardzo wysoki
12 miesięcy
Skala PTSD Mississippi (wersja wojskowa)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
średnie wartości wyniku ogólnego wynoszą 76±18 dla żołnierzy dobrze przystosowanych, 86±26 dla żołnierzy z zaburzeniami psychicznymi i 130±18 dla żołnierzy z zespołem stresu pourazowego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • №158/23.05.2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Planuję się podzielić

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wizualna skala analogowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj