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Kardiales Amyloid-Biorepository (BICARD)

30. Januar 2026 aktualisiert von: Kenneth S. Campbell

Forschungsprogramm für kardiale Amyloidose

Verwenden Sie Patientenproben, um das Verständnis der Prozesse auf molekularer, zellulärer und Gewebeebene zu verbessern, die durch kardiale Amyloidose und therapeutische Interventionen hervorgerufen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive Studie, in die Patienten aufgenommen werden, die für eine kardiale Amyloidose oder eine kardiovaskuläre Behandlung an die University of Kentucky überwiesen werden oder sich einer Behandlung unterziehen. Ziel der Studie ist es, die Entdeckung neuer diagnostischer Biomarker und therapeutischer Targets zu erleichtern und das pathophysiologische Verständnis der kardialen Amyloidose zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • Rekrutierung
        • University of Kentucky
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kenneth S Campbell, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die wegen kardialer Amyloidose überwiesen oder behandelt werden oder einen Rechtsherzkatheter erhalten und mindestens 18 Jahre alt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die sich einer Behandlung wegen kardialer Amyloidose unterziehen oder einen Rechtsherzkatheter erhalten und mindestens 18 Jahre alt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne kardiovaskuläre oder Amyloidose-Diagnose unter 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Biologische Proben
Biologische Proben aus kardiovaskulären Eingriffen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entdecken und quantifizieren Sie die Konzentration neuartiger diagnostischer und prognostischer Biomarker
Zeitfenster: 21.12.2021-31.12.2030
Verwenden Sie Bioproben von Patienten mit Herzerkrankungen, um mithilfe der Entdeckungsproteomik diagnostische Ersatzbiomarker zu identifizieren. Bei kardialer Amyloidose werden die Serumspiegel zwischen bestätigten ATTR- und Nicht-ATTR-Herzinsuffizienzpatienten verglichen und ein diagnostischer Schwellenwert festgelegt. Ziel der Forschung ist es, das Verständnis von Herzerkrankungen zu verbessern und die Entwicklung verbesserter Therapien zu unterstützen.
21.12.2021-31.12.2030

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kenneth S. Campbell

Ermittler

  • Hauptermittler: Kenneth S Campbell, PhD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 73647

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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