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Erkennung eines Herzstillstands im Rettungsdienst (ACR90)

30. Dezember 2024 aktualisiert von: Hôpital NOVO

Bewertung des optimalen Erkennungszeitpunkts eines Herzstillstands im Rettungsdienst 95

Diese Studie zielt darauf ab, die durchschnittliche Zeit zu bewerten, die die Medical Regulation Assistants (MRA) benötigen, um einen Herzstillstand während des Anrufs beim Rettungsdienst zu erkennen, sowie die Faktoren, die diese Verzögerung beeinflussen.

Sein Hauptziel ist es, die Verzögerung in Sekunden zwischen dem Annehmen des Anrufs und dem Erkennen eines Herzstillstands durch den medizinischen Regulierungsassistenten des Rettungsdienstes 95 auszuwerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Frankreich tritt ein Herzstillstand bei Erwachsenen etwa 40.000 Mal pro Jahr auf. Es ist eine Hauptursache für Mortalität mit einer durchschnittlichen Überlebensrate von 8 % sowie Morbidität, insbesondere neurologische Morbidität für überlebende Patienten. Die meisten Herzstillstände ereignen sich bei In Frankreich liegt die Inzidenz von Herzstillständen bei Erwachsenen bei etwa 40.000 pro Jahr. Es ist eine Hauptursache für Mortalität mit einer durchschnittlichen Überlebensrate von 8 % sowie Morbidität, insbesondere neurologische Morbidität für überlebende Patienten. Die meisten Herzstillstände ereignen sich zu Hause in Anwesenheit eines Zeugen.

Bei einem Herzstillstand zählt jede Minute. Studien haben gezeigt, dass die Zeit zwischen dem Kollaps des Patienten und dem Beginn der ECM (External Cardiac Massage) direkt mit der Überlebensrate nach einem Herzstillstand korreliert.

Laut anderen Studien wäre eine maximale Verzögerung von 90 Sekunden zwischen dem Anruf bei der Notaufnahme und dem Erkennen des Herzstillstands für den Patienten am optimalsten, aber wird sie bei der Notaufnahme 95 erreicht? Diese Studie zielt darauf ab, die durchschnittliche Zeit zu bewerten, die die Assistenten der medizinischen Regulierung (ARM) benötigen, um einen Herzstillstand während des Anrufs beim Rettungsdienst zu erkennen, sowie die Faktoren, die diese Verzögerung beeinflussen.

Sein Hauptziel ist es, die Verzögerung in Sekunden zwischen der Anrufübernahme und der Erkennung eines Herzstillstands durch den medizinischen Regulierungsassistenten im Rettungsdienst 95 auszuwerten. Diese Bewertung erfolgt insbesondere durch Bestimmung der sprachlichen Elemente, die den Herzstillstand hervorheben, diejenigen, die die Zeit bis zur Feststellung des Herzstillstands und die Verzögerung der Einleitung eines Verfahrens durch die ARM verlängern. Die Studie wird innerhalb des UMS durchgeführt und beinhaltet eine Überprüfung des aktuellen Wissens- und Erfahrungsstandes der MRAs. Diese Studie wird innerhalb des EMS 95 durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Arzthelferin, die zwischen September 2022 und Februar 2023 einen Anruf eines Zeugen eines Herzstillstands entgegennimmt

Beschreibung

Einschlusskriterien :

- Jeder Anruf, der zur Erkennung eines Herzstillstands während der ARM-Regelung führt: Anrufe an 15 und Anrufe, die von 18 übermittelt werden

Ausschlusskriterien :

  • Traumatischer Kontext
  • Anruf mit Herzstillstand, der vom Anrufer bereits als solcher identifiziert wurde oder 18
  • Rufen Sie mit Kriterien des nachgewiesenen Todes an
  • Der Anrufer spricht kein Französisch, die vermerkten sprachlichen Elemente sind nicht brauchbar.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der verstrichenen Zeit (Sekunden) zwischen der Übernahme des Rufes und dem Erkennen eines Herzstillstandes durch den Medizinischen Regulationsassistenten (ARM) des Rettungsdienstes 95.
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Maß für die Zeit in Sekunden zwischen dem Abheben des Telefonhörers und dem Erkennen des Herzstillstands durch den ärztlichen Regulationsassistenten
Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie eine Sprache, die einen Herzstillstand hervorhebt
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Erhebung des Berufungsgrundes und aller Aussagen des Zeugen, die auf einen Herzstillstand hindeuten könnten
Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Identifizieren Sie Sprache, die die Zeit verlängert, um einen Herzstillstand zu erkennen
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Sammlung von allem, was der Zeuge gesagt hat, um die Erkennung des Herzstillstands zu erleichtern
Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Bewertung der Zeit, die die MRA benötigt, um ein Verfahren einzuleiten (AED-Suche: Externer automatischer Defibrillator oder Einleitung einer externen Herzdruckmassageunterstützung)
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate

Erfassung der Zeit (Sekunden) zwischen:

  • der MRA nimmt den Anruf an und fordert eine AED-Suche an
  • Annahme des Anrufs durch die MRA und Beginn der externen Herzdruckmassage
Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Identifizierung von Faktoren, die die Zeit bis zur Erkennung eines Herzstillstands beeinflussen können (MRA-Erfahrung, Ton des Anrufs)
Zeitfenster: Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate
Sammlung von Anrufton (Zeugenangstniveau) und MRA-Erfahrung in Jahren
Am Ende der Studie durchschnittlich 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hôpital NOVO

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Ariane Zoya-Gillet, Hopital Novo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRD2321

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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