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EMS内での心停止の認識 (ACR90)

2024年1月15日 更新者:Hôpital NOVO

EMS 95 内での心停止の認識の最適時間の評価

この調査の目的は、医療規制アシスタント (MRA) が EMS への呼び出し中に心停止を検出するのにかかる平均時間と、この遅延に影響を与える要因を評価することです。

その主な目的は、電話がかかってきてから EMS 95 の医療規制アシスタントが心停止を認識するまでの遅延を秒単位で評価することです。

調査の概要

詳細な説明

フランスでは、成人の心停止の発生率は年間約 40,000 です。 これは、平均生存率が 8% の主要な死亡原因であり、罹患率、特に生存患者の神経学的罹患率です。 フランスでは、成人の心停止の発生率は年間約 40,000 です。 これは、平均生存率が 8% の主要な死亡原因であり、罹患率、特に生存患者の神経学的罹患率です。 心停止の大部分は、目撃者がいる自宅で発生します。

心停止の場合、毎分が重要です。 研究によると、患者の虚脱から ECM (体外心臓マッサージ) の開始までの時間は、心停止後の生存率に直接相関することが示されています。

他の研究によると、EMS への呼び出しと心停止の認識の間の最大 90 秒の遅延が患者にとって最適であるとされていますが、EMS 95 でそれは達成されますか? この研究は、EMS への呼び出し中に医療規制アシスタント (ARM) が心停止を検出するのにかかる平均時間と、この遅延に影響を与える要因を評価することを目的としています。

その主な目的は、電話がかかってきてから EMS 95 の医療規制アシスタントが心停止を認識するまでの遅延を秒単位で評価することです。 この評価は、特に、心停止を強調する言語要素、心停止の検出時間を長くする要素、および ARM による処置の開始の遅延を決定することによって行われます。 この調査は EMS 内で実施され、MRA の知識と経験の現状のレビューが含まれます。 この調査は、EMS 95 内で実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022 年 9 月から 2023 年 2 月までの間に心停止の目撃者から電話を受ける医療規則アシスタント

説明

包含基準 :

- ARM 規制中に心停止が検出された通話: 15 への通話と 18 によって送信された通話

除外基準:

  • トラウマの状況
  • 発信者または 18 によってすでにそのように識別されている心停止を含む通話
  • 証明された死亡の基準で呼び出します
  • 発信者はフランス語を話せません。記載されている言語要素は使用できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼び出しを担当してから EMS 95 の医療規制アシスタント (ARM) が心停止を認識するまでの経過時間 (秒) の評価。
時間枠:試験終了時、平均5ヶ月
電話を取ってから医療規制アシスタントが心停止を認識するまでの秒単位の測定時間
試験終了時、平均5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心停止を強調する言葉を特定する
時間枠:試験終了時、平均5ヶ月
上訴の最初の理由と、心停止を指摘する可能性のある証人によるすべての発言の収集
試験終了時、平均5ヶ月
心停止を検出する時間を増加させる言葉を特定する
時間枠:試験終了時、平均5ヶ月
心停止の検出を増加させる証人によって言われたすべてのコレクション
試験終了時、平均5ヶ月
MRA が処置を開始するのに必要な時間の評価 (AED 検索: 外部自動除細動器または外部心臓マッサージ補助の開始)
時間枠:試験終了時、平均5ヶ月

間の時間 (秒) のコレクション:

  • MRA が電話に出て、AED の捜索を依頼する
  • MRA が電話に出て、外部心臓マッサージの開始
試験終了時、平均5ヶ月
心停止の認識までの時間に影響を与える可能性のある要因の特定 (MRA の経験、通話のトーン)
時間枠:試験終了時、平均5ヶ月
コールトーン(立会不安度)とMRA経験年数の集計
試験終了時、平均5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr Ariane Zoya-Gillet、Hopital Novo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月19日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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