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Auswirkungen von Mal-nach-Zahlen-Mandalas auf Kinder, die aufgrund einer chronischen Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert werden

29. August 2022 aktualisiert von: DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK, Firat University

Stressabbauende Wirkung von Mal-nach-Zahlen-Mandalas bei Kindern, die aufgrund einer chronischen Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Zweck: Diese Studie wurde durchgeführt, um herauszufinden, welche Auswirkungen das Farb-nach-Zahlen-Mandala auf die Verringerung des Stresses bei hospitalisierten Kindern mit chronischen Erkrankungen hat.

Design: Eine randomisierte kontrollierte Studie. Methoden: Diese Studie wurde mit 120 Kindern im Alter zwischen 8 und 11 Jahren durchgeführt. 60 Kinder bildeten die Experimentalgruppe, während 60 Kinder die Kontrollgruppe bildeten. Bei der Datenerfassung wurden ein beschreibendes Informationsformular und eine Skala für wahrgenommenen Stress verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Versuchsgruppe: Die Kinder wurden zusammen mit ihren Eltern am ersten Tag ihres Krankenhausaufenthalts von einem der Forscher interviewt. Die Eltern wurden über das Descriptive Information Form und die Perceived Stress Scale for Children informiert, die der Forscher im Beisein der Kinder und ihrer Eltern ausfüllte. Anschließend erhielten die Kinder ein Mal-nach-Zahlen-Mandala und Buntstifte. Jedem Teilnehmer wurde jeden Tag ein anderes Mal-nach-Zahlen-Mandala geschenkt; Die durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts betrug 3 Tage. Am Ende des dritten Tages interviewte derselbe Forscher die Kinder und füllte erneut die Skala zum wahrgenommenen Stress für Kinder aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Campus
      • Elazığ, Campus, Truthahn, 23000
        • Fırat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern, die einer Teilnahme an der Studie zugestimmt haben

Ausschlusskriterien:

  • sehbehindertes Kind
  • geistig behindertes Kind
  • sprachbehinderte Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DIE AUSWIRKUNGEN DES FARBEN-NACH-ZAHLEN-MANDALA
Diese Studie wurde durchgeführt, um herauszufinden, welche Auswirkungen das Farb-nach-Zahlen-Mandala auf die Verringerung des Stresses bei hospitalisierten Kindern mit chronischen Krankheiten hat. Eine randomisierte kontrollierte Studie. Diese Studie wurde mit 120 Kindern im Alter zwischen 8 und 11 Jahren durchgeführt. 60 Kinder bildeten die Versuchsgruppe, während 60 Kinder die Kontrollgruppe bildeten. Bei der Datenerfassung wurden ein beschreibendes Informationsformular und eine Skala für wahrgenommenen Stress verwendet.
Malen nach Zahlen Mandala in verschiedenen Größen inklusive Bildern und Zahlen. Das Kind muss die in der Zahl angegebene Farbe finden und diese mit der angegebenen Farbe ausmalen. Durch das Ausmalen entstehen farbenfrohe Bilder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In dieser Studie wurde gemessen, ob Farb-nach-Zahlen-Mandalas den wahrgenommenen Stress bei Kindern reduzieren, die aufgrund einer chronischen Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Zeitfenster: 3 Tage

Jedem Teilnehmer wurde jeden Tag ein anderes Mal-nach-Zahlen-Mandala geschenkt; Die durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts betrug 3 Tage. Am Ende des dritten Tages interviewte derselbe Forscher die Kinder und füllte erneut die Skala zum wahrgenommenen Stress für Kinder aus.

Die Skala für wahrgenommenen Stress bei Kindern: Auf der Skala werden mindestens 0 und höchstens 27 Punkte erreicht. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Stress hin.

3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Colour-By-Number Mandalas

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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