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Förderung der Chancengleichheit bei Impfstoffen durch Verständnis von Impfzögerlichkeit, -barrieren und -vertrauen

25. September 2023 aktualisiert von: East Carolina University

Förderung der Chancengleichheit bei Impfstoffen: Eine Studie mit gemischten Methoden zum Verständnis von Impfzögerlichkeit, strukturellen Hindernissen und Vertrauen in Impfinformationen bei medizinisch unterversorgten Bevölkerungsgruppen, die im ländlichen Süden leben

In der vorgeschlagenen Studie werden die Ermittler qualitative Interviews und Fokusgruppen mit schwarzen, hispanischen und medizinisch unterversorgten Gemeinschaften durchführen, die im ländlichen Süden leben, und eine quantitative Umfrage (gemischte Methoden) durchführen, um Gründe für die Zurückhaltung bei der Impfung zu ermitteln, einschließlich etwaiger struktureller Hindernisse von dieser Bevölkerung erlebt. Die Ermittler werden beurteilen, welche Impfmeldungen von vertrauenswürdigen Personen empfangen wurden und wie sich diese Meldungen auf das Impfverhalten ausgewirkt haben könnten. Dieses Studiendesign mit gemischten Methoden wird ein umfassendes Bild der Impfgerechtigkeit und -zögerlichkeit für diese Population ermöglichen. Die quantitative Befragung liefert eine fokussierte und konkrete Aufdeckung der Fragestellungen und Zusammenhänge und das qualitative Design ermöglicht einen detaillierten, kontextualisierten Einblick in gelebte Erfahrungen. Zusammengenommen wird dieses Mixed-Methods-Design eine umfassende Darstellung der zugrunde liegenden Treiber der Impfzögerlichkeit, der strukturellen Impfbarrieren und der Botschaften liefern, die sich auf die Aufnahme durch medizinisch unterversorgte und ländliche Bevölkerungsgruppen ausgewirkt haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel 1: Ermittlung von Gründen für Impfzögerlichkeit, strukturelle Impfhindernisse, erhaltene Impfbotschaften und Impfverhalten bei medizinisch unterversorgten und gefährdeten Bevölkerungsgruppen, die im ländlichen Süden leben.

Ziel 2: Bewertung der Impfstoffmeldungen von vertrauenswürdigen Personen (z. B. Geistliche/Kirchenführer, Gemeindegesundheitshelfer und Gemeindeleiter), die medizinisch unterversorgten und gefährdeten Bevölkerungsgruppen im ländlichen Süden dienen.

Ziel 3: Identifizierung der besten Impfstoffvertrauens- und Aufnahmestrategien zur Verbesserung der Impfstoffakzeptanz, des Vertrauens und des Vertrauens unter medizinisch unterversorgten und gefährdeten Bevölkerungsgruppen, die im ländlichen Süden leben.

Hypothesen:

H1a. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Hauptgründe für das Zögern von Impfungen Zugang zu Gesundheitsversorgung (wie Transport, lange Wartezeiten, keine verfügbaren Termine, nicht sicher sind, wohin sie gehen sollen, kein Internet und Sprachbarrieren), Sicherheits- und Wirksamkeitsbedenken, Misstrauen gegenüber der Regierung sein können und Gesundheitsorganisationen sowie Mangel an Informationen und/oder Fehlinformationen.

H1b. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass strukturelle Barrieren für die Impfung unter anderem geografische Barrieren, Zugang zu Informationen, Standort von Kliniken/Verkaufsstellen oder vertrauenswürdige Zugangspunkte, Internetzugang, Immigrantenstatus, Sprache, Transport umfassen können.

H1c. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Impfbotschaften, die von vertrauenswürdigen Personen in den Gemeinden (d. h. religiösen Führern, Gemeindegesundheitshelfern und Gemeindevorstehern) empfangen werden, das Vertrauen und die Akzeptanz stärker beeinflusst haben als andere Impfbotschaftsbemühungen.

H2. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Impfstoffmeldungen von vertrauenswürdigen Personen mit einigen Meldungen gemischt werden, die auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und einigen auf anekdotischen Beweisen beruhen. Es ist nicht bekannt, welche Botschaften rund um die Impfung von vertrauenswürdigen Personen übermittelt werden, die unserer vorrangigen Bevölkerung dienen, und daher können wir nur die Hypothese aufstellen, dass die Botschaften variieren werden.

H3. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die wirksamsten Strategien zur Stärkung des Impfstoffvertrauens und der Akzeptanz für impfzögerliche, medizinisch unterversorgte und gefährdete Bevölkerungsgruppen, die im ländlichen Süden leben, kulturell angepasste Botschaften aus der Zusammenarbeit mit vertrauenswürdigen Personen umfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27858
        • Rekrutierung
        • East Carolina University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das östliche North Carolina (ENC) ist eine weitgehend ländliche, arme und unterversorgte Region des Bundesstaates, in der jeder fünfte Erwachsene unter der Armutsgrenze lebt und fast die Hälfte in einer als ländlich bezeichneten Gemeinde lebt. Die Gesundheit in ENC ist deutlich schlechter als im Rest von NC, und die Gesundheit in den ENC-29-Bezirken ist von allen am schlechtesten. Von den 40 Bezirken in NC, die wirtschaftlich am stärksten angeschlagen sind, befinden sich 19 (48 %) in der Subregion ENC-29-Countys. Einwohner von ENC sind einer hohen Belastung durch gesundheitliche Ungleichheiten ausgesetzt, die durch einen eingeschränkten Zugang zur Gesundheitsversorgung und eine ungleiche Verteilung sozialer Gesundheitsfaktoren verursacht werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle englisch- oder spanischsprachigen Erwachsenen ab 18 Jahren. -

Ausschlusskriterien: Personen über 18 Jahren, die kein Englisch oder Spanisch sprechen, oder Personen unter 18 Jahren.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Impfstoff zögerlich
Wir werden quantitative (Umfrage) und qualitative Bewertungen (Interviews/Fokusgruppen) mit 40 Impfzögerern, Schwarzen, Hispanoamerikanern und medizinisch unterversorgten Personen durchführen, die im ländlichen Osten von North Carolina (ENC) leben.
Verhalten: Qualitative Interviews/Fokusgruppen
Wir werden quantitative (Umfrage) und qualitative Bewertungen (Interviews/Fokusgruppen) mit 40 Impfzögerern, Schwarzen, Hispanoamerikanern und medizinisch unterversorgten Personen durchführen, die im ländlichen Osten von North Carolina (ENC) leben, und mit 40 vertrauenswürdigen Personen wie Geistlichen/Kirchenführern, Gemeindegesundheitshelfer und Gemeindeleiter, die diesen Bevölkerungsgruppen dienen.
Vertrauenswürdige Gemeindeleiter
Wir werden quantitative (Umfrage) und qualitative Bewertungen (Interviews/Fokusgruppen) mit 40 vertrauenswürdigen Personen wie Geistlichen/Kirchenführern, Gemeindegesundheitshelfern und Gemeindeleitern durchführen, die medizinisch unterversorgten Personen dienen, die im ländlichen Osten von North Carolina (ENC) leben.
Verhalten: Qualitative Interviews/Fokusgruppen
Wir werden quantitative (Umfrage) und qualitative Bewertungen (Interviews/Fokusgruppen) mit 40 Impfzögerern, Schwarzen, Hispanoamerikanern und medizinisch unterversorgten Personen durchführen, die im ländlichen Osten von North Carolina (ENC) leben, und mit 40 vertrauenswürdigen Personen wie Geistlichen/Kirchenführern, Gemeindegesundheitshelfer und Gemeindeleiter, die diesen Bevölkerungsgruppen dienen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen von Gemeindemitgliedern
Zeitfenster: 2 Jahre
Aktuelle Leitfragen für Community-Mitglieder umfassen Fragen zu Impfzögern, Impfbarrieren, Vorlieben und Abneigungen zu Impfbotschaften, Vertrauen in Überbringer von Impfbotschaften und Impfverhalten für sich selbst und Kinder.
2 Jahre
Wahrnehmungen von Gemeindevorstehern
Zeitfenster: 2 Jahre
Aktuelle Leitfragen für vertrauenswürdige Personen umfassen Fragen zur eigenen Impfscheu, zur Impfscheu der Bevölkerungsgruppen, denen sie dienen, zu wahrgenommenen Impfhindernissen der Personen, denen sie dienen, zu Impfüberzeugungen und -einstellungen, zum Vertrauen in die Impfbotschaften der Regierung/des Gesundheitssystems und zu Erfahrungen bei der Übermittlung von Impfstoffnachrichten an die Bevölkerung, der sie dienen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

East Carolina University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-0682

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten können auf begründeten Antrag weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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