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ワクチンへの躊躇、障壁、信頼を理解することでワクチンの公平性を高める

2023年9月25日 更新者:East Carolina University

ワクチンの公平性を促進する: 南部の農村部に住む医学的に十分なサービスを受けていない人々の間で、ワクチンの躊躇、構造的障壁、およびワクチン情報への信頼を理解するための混合法研究

提案された研究では、研究者は、南部の農村部に住む黒人、ヒスパニック、および医学的に十分なサービスを受けていないコミュニティとの定性的なインタビューとフォーカスグループを実施し、構造的な障壁を含むワクチンの躊躇の理由を特定するための定量的調査(混合方法)を提供しますこの人口によって経験されます。 調査官は、信頼できる個人が受け取ったワクチン接種のメッセージと、このメッセージがワクチン接種の行動にどのように影響したかを評価します。 この混合方法の研究デザインにより、この集団のワクチンの公平性と躊躇の全体像が可能になります。 定量的調査は、問題と関係の焦点を絞った具体的な発見を提供し、定性的な設計は、生きた経験に対する詳細で文脈化された洞察を可能にします。 組み合わせることで、この混合方法の設計は、ワクチンの躊躇の根底にある要因、ワクチン接種に対する構造的な障壁、および医療サービスが十分に受けられていない地方の人々の摂取に影響を与えたメッセージの豊富な描写を提供します。

調査の概要

詳細な説明

目的 1: 南部の農村部に住む、医学的に十分なサービスを受けていない脆弱な人々の間で、ワクチンに対する躊躇、ワクチン接種に対する構造的障壁、受け取ったワクチンのメッセージ、およびワクチン接種行動の理由を特定すること。

目的 2: 信頼できる個人 (例えば、聖職者/教会の指導者、地域の医療従事者、地域の指導者など) からのワクチンのメッセージを評価すること。

目的 3: 南部の農村部に住む医学的に十分なサービスを受けていない脆弱な人々の間でワクチンの受け入れ、信頼、信頼を向上させるための最良のワクチンの信頼と摂取戦略を特定すること。

仮説:

H1a。 ワクチン接種をためらう主な理由には、医療へのアクセスの問題(交通機関、長い待ち時間、予約が取れない、どこに行けばよいかわからない、インターネットがない、言葉の壁など)、安全性と有効性への懸念、政府への不信が含まれる可能性があるという仮説が立てられています。および保健機関、ならびに情報の欠如および/または誤報。

H1b。 ワクチン接種に対する構造的障壁には、地理的障壁、情報へのアクセス、診療所/アウトレットの場所または信頼できるアクセスポイント、インターネットアクセス、移民ステータス、言語、輸送などが含まれる可能性があると仮定されています.

H1c。 コミュニティ内の信頼できる個人 (つまり、信仰に基づくリーダー、コミュニティの医療従事者、コミュニティのリーダー) から受け取ったワクチンのメッセージは、他のワクチン メッセージの取り組みよりも信頼と理解に影響を与えると仮定されています。

H2. 信頼できる個人からのワクチンに関するメッセージは、科学に基づくメッセージや事例証拠に基づくメッセージと混ざり合っているという仮説が立てられています。 私たちの優先集団にサービスを提供している信頼できる個人から、ワクチン接種に関してどのようなメッセージが配信されているかはよくわかっていないため、メッセージが異なると仮定することしかできません.

H3. ワクチンの信頼を高め、南部の農村部に住むワクチンを躊躇し、医学的に十分なサービスを受けられず、脆弱な人々の受け入れを促進するための最も効果的な戦略には、信頼できる個人との関与から文化的に調整されたメッセージが含まれると仮定されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alice Richman, PhD
  • 電話番号:2523471959
  • メールrichmana@ecu.edu

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27858
        • 募集
        • East Carolina University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ノースカロライナ州東部 (ENC) は、大部分が田舎で、貧しく、十分なサービスが提供されていない州であり、成人の 5 人に 1 人が貧困レベル以下で生活しており、半数近くが田舎に指定されたコミュニティに住んでいます。 ENC の健康状態は、ノースカロライナ州の他の地域よりも著しく悪く、ENC-29 郡の健康状態は最も悪いです。 ノースカロライナ州の 40 の郡のうち、最も経済的に困窮している郡のうち、19 (48%) が ENC-29 郡サブ地域に属しています。 ENC の住民は、ヘルスケアへのアクセスが制限されていることと、健康の社会的決定要因が不公平に分配されていることに起因する、健康格差の大きな負担を経験しています。

説明

包含基準: 18 歳以上の英語またはスペイン語を話すすべての成人。 -

除外基準: 英語またはスペイン語を話さない 18 歳以上の人、または 18 歳未満の人。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ワクチンへの躊躇
ノースカロライナ州東部の農村部(ENC)に住む、ワクチン接種をためらう、黒人、ヒスパニック系、および医療サービスを受けていない 40 人の個人を対象に、定量的(調査)および定性的評価(インタビュー/フォーカス グループ)を実施します。
ノースカロライナ州東部の農村部 (ENC) に住む 40 人のワクチン接種をためらう、黒人、ヒスパニック系、および医療サービスを受けていない個人と、聖職者/教会の指導者などの 40 人の信頼できる個人を対象に、定量的 (調査) および定性的評価 (インタビュー/フォーカス グループ) を実施します。コミュニティの医療従事者、およびこれらの人々にサービスを提供するコミュニティのリーダー。
信頼できるコミュニティ リーダー
私たちは、ノースカロライナ州東部の農村部 (ENC) に住む聖職者/教会の指導者、コミュニティの医療従事者、医療サービスを受けていない人々にサービスを提供しているコミュニティの指導者など、信頼できる 40 人の個人を対象に、定量的 (調査) および定性的評価 (インタビュー/フォーカス グループ) を実施します。
ノースカロライナ州東部の農村部 (ENC) に住む 40 人のワクチン接種をためらう、黒人、ヒスパニック系、および医療サービスを受けていない個人と、聖職者/教会の指導者などの 40 人の信頼できる個人を対象に、定量的 (調査) および定性的評価 (インタビュー/フォーカス グループ) を実施します。コミュニティの医療従事者、およびこれらの人々にサービスを提供するコミュニティのリーダー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニティメンバーの認識
時間枠:2年
コミュニティ メンバー向けのトピック ガイドの質問には、ワクチンに対する躊躇、ワクチン接種に経験した障壁、ワクチン メッセージの好き嫌い、ワクチン メッセージ配信者への信頼、自分と子供のワクチン接種行動に関する質問が含まれます。
2年
コミュニティリーダーの認識
時間枠:2年
信頼できる個人向けのトピックガイドの質問には、自分自身のワクチンへの躊躇、彼らがサービスを提供する集団のワクチンへの躊躇、彼らがサービスを提供する人々のワクチン接種に対する認識された障壁、ワクチンの信念と態度、政府/医療システムから配信されるワクチンメッセージへの信頼、および経験に関する質問が含まれます。彼らがサービスを提供する人々にワクチンのメッセージを届ける際に。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月6日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月12日

最初の投稿 (実際)

2022年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-0682

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、合理的な要求があれば共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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