- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05537714
Fremme vaksinerettferdighet gjennom å forstå vaksinenøling, barrierer og tillit
Advancing Vaccine Equity: En studie med blandede metoder for å forstå vaksinenøling, strukturelle barrierer og tillit til vaksineinformasjon blant medisinsk undertjente befolkninger som bor i landlige sør
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål 1: Å identifisere årsaker til vaksinenøling, strukturelle barrierer for vaksinasjon, vaksinemeldinger mottatt og vaksinasjonsadferd blant medisinsk undertjente og sårbare befolkninger som bor i landlige sør.
Mål 2: Å vurdere vaksinemeldinger fra betrodde individer (f.eks. presteskap/kirkeledere, samfunnshelsearbeidere og samfunnsledere) som betjener medisinsk undertjente og sårbare befolkninger som bor på landsbygda i sør.
Mål 3: Å identifisere beste vaksinetillit og -opptaksstrategier for å forbedre vaksineaksept, tillit og tillit blant medisinsk undertjente og sårbare befolkninger som bor på landsbygda i sør.
Hypoteser:
H1a. Det antas at de viktigste årsakene til vaksinasjonsnøling kan omfatte tilgang til omsorgsproblemer (som transport, lange ventetider, ingen tilgjengelige avtaler, usikker på hvor du skal dra, ingen internett og språkbarrierer), bekymringer om sikkerhet og effektivitet, mistillit til regjeringen og helseorganisasjoner, samt mangel på informasjon og/eller feilinformasjon.
H1b. Det antas at strukturelle barrierer for vaksinasjon kan omfatte geografiske barrierer, tilgang til informasjon, klinikk/utsalgssted eller pålitelige tilgangspunkter, internettilgang, innvandrerstatus, språk, transport, blant annet.
H1c. Det antas at vaksinemeldinger mottatt fra pålitelige individer i lokalsamfunnene (dvs. trosbaserte ledere, samfunnshelsearbeidere og samfunnsledere) vil ha påvirket tilliten og opptaket mer enn andre vaksinemeldinger.
H2. Det er en hypotese om at vaksinemeldinger fra pålitelige individer vil bli blandet med noen meldinger basert på vitenskap og noen basert på anekdotisk bevis. Det er ikke velkjent hvilke meldinger som blir levert rundt vaksinasjon fra pålitelige personer som betjener vår prioriterte befolkning, og derfor kan vi bare anta at meldingene vil variere.
H3. Det antas at de mest effektive strategiene for å øke vaksinetilliten og -opptaket for vaksine nølende, medisinsk undertjente og sårbare befolkninger som bor på landsbygda i sør vil inkludere kulturelt skreddersydde meldinger fra engasjement med pålitelige individer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alice Richman, PhD
- Telefonnummer: 2523471959
- E-post: richmana@ecu.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Forente stater, 27858
- Rekruttering
- East Carolina University
-
Ta kontakt med:
- Alice Richman
- Telefonnummer: 252-328-6431
- E-post: richmana@ecu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alle engelsk- eller spansktalende voksne 18 år eller eldre. -
Eksklusjonskriterier: Alle over 18 år som ikke snakker engelsk eller spansk eller noen under 18 år.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Vaksine nølende
Vi vil gjennomføre kvantitative (undersøkelser) og kvalitative vurderinger (intervjuer/fokusgrupper) med 40 vaksine nølende, svarte, latinamerikanske og medisinsk undertjente individer som bor i landlige østlige North Carolina (ENC)
|
Vi vil gjennomføre kvantitative (undersøkelser) og kvalitative vurderinger (intervjuer/fokusgrupper) med 40 vaksine nølende, svarte, latinamerikanske og medisinsk undertjente individer som bor i landlige østlige North Carolina (ENC) og med 40 pålitelige individer som prester/kirkeledere, samfunnshelsearbeidere og samfunnsledere som betjener disse befolkningene.
|
Pålitelige samfunnsledere
Vi vil gjennomføre kvantitative (undersøkelser) og kvalitative vurderinger (intervjuer/fokusgrupper) med 40 pålitelige individer som presteskap/kirkeledere, samfunnshelsearbeidere og samfunnsledere som betjener medisinsk undertjente individer som bor i landlige østlige North Carolina (ENC).
|
Vi vil gjennomføre kvantitative (undersøkelser) og kvalitative vurderinger (intervjuer/fokusgrupper) med 40 vaksine nølende, svarte, latinamerikanske og medisinsk undertjente individer som bor i landlige østlige North Carolina (ENC) og med 40 pålitelige individer som prester/kirkeledere, samfunnshelsearbeidere og samfunnsledere som betjener disse befolkningene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Oppfatninger av medlemmer av samfunnet
Tidsramme: 2 år
|
Aktuelle guidespørsmål for fellesskapsmedlemmer vil inkludere spørsmål angående vaksinenøling, hindringer for vaksinering, vaksinemeldinger som liker og misliker, tillit til vaksinemeldingsleverandører og vaksinasjonsadferd for seg selv og barn.
|
2 år
|
Oppfatninger av samfunnsledere
Tidsramme: 2 år
|
Aktuelle veiledningsspørsmål for pålitelige individer vil inkludere spørsmål angående vaksinenøling hos seg selv, vaksinenøling hos befolkningen de betjener, opplevde barrierer for vaksinering av de de betjener, vaksinetro og holdninger, tillit til vaksinemeldinger levert fra regjeringen/helsevesenet, og erfaring ved å levere vaksinemeldinger til befolkningen de betjener.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 22-0682
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .