- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05655611
Muskelenergietechnik mit oder ohne Mobilisierung der ersten Rippe bei adhäsiver Kapsulitis
Auswirkungen der Muskelenergietechnik mit oder ohne Mobilisierung der ersten Rippe auf Bewegungsumfang und Schmerzen bei adhäsiver Kapsulitis
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Adhäsive Kapsulitis, auch als „gefrorene Schulter“ bekannt, ist eine häufige Erkrankung der Schulter, die als pathologischer Prozess definiert ist, bei dem eine Kontraktur der glenohumeralen Kapsel ein Kennzeichen ist. Klinisch zeigt es sich als Schmerz, Steifheit und Dysfunktion der betroffenen Schulter. Es wird angenommen, dass zwischen 2 und 5 % der Allgemeinbevölkerung von adhäsiver Kapsulitis betroffen sind, wobei Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Am häufigsten sind Personen mittleren Alters betroffen, typischerweise in der 5. bis 7. Lebensdekade.
Muskelenergietechniken sind eine manuelle Therapie, die die sanften Muskelkontraktionen nutzt, um die Muskeln zu entspannen und zu verlängern und die Gelenkbewegung zu normalisieren. Es handelt sich um eine Klasse der osteopathischen Weichteilmanipulation, die aus isometrischen Kontraktionen besteht, die darauf abzielen, die Muskel-Skelett-Funktion zu verbessern und Schmerzen zu lindern. Die Anwendung von MET entspannt und verbessert die Biomechanik und führt zu einer Verbesserung der Funktionsfähigkeit.
Obwohl herkömmliche physikalische Therapiebehandlungen zur Behandlung von Schultersteifen eingesetzt werden und die Wirksamkeit der Muskelenergietechnik nachgewiesen ist, wurde die Wirkung der ersten Rippenmobilisierung und MET nicht untersucht.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rabia Welfare Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter zwischen 40 und 70 Jahren Geschlecht (männlich und weiblich) Probanden im Stadium der adhäsiven Kapsulitis (II und III)
Ausschlusskriterien:
- Frühere Operation an der betroffenen Schulter. Kürzliches Trauma zu Schulterbruch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: erste Rippenmobilisation
Zur Durchführung der ersten Rippenmobilisation blieb der Patient in Rückenlage mit dem Kopf in der rechten Hand des Untersuchers.
Der Untersucher tastete dann die linke erste Rippe ab und neigte den Kopf des Patienten passiv zur Seite nach links, um jegliche Muskelspannung auf der ersten Rippe zu lösen.
Anschließend wurde der Patient gebeten, tief ein- und auszuatmen.
Während der Ausatmung übte der Untersucher Druck aus, um die erste Rippe herunterzudrücken, und hielt sie am Ende der Ausatmung an Ort und Stelle.
Dann, die erste Rippe festhaltend, wurde der Patient gebeten, wieder tief ein- und auszuatmen.
Der Untersucher übte weiterhin Druck aus, um die erste Rippe während des Einatmens in einer relativen Depressionsposition zu halten, und drückte die erste Rippe während des Ausatmens weiter nach unten, soweit dies möglich war.
Dieser Vorgang wurde dreimal in zwei Sätzen wiederholt, für insgesamt sechs erste Rippendepressionsmobilisierungen
|
Zur Durchführung der ersten Rippenmobilisation blieb der Patient in Rückenlage mit dem Kopf in der rechten Hand des Untersuchers.
Der Untersucher tastete dann die linke erste Rippe ab und neigte den Kopf des Patienten passiv zur Seite nach links, um jegliche Muskelspannung auf der ersten Rippe zu lösen.
Anschließend wurde der Patient gebeten, tief ein- und auszuatmen.
Während der Ausatmung übte der Untersucher Druck aus, um die erste Rippe herunterzudrücken, und hielt sie am Ende der Ausatmung an Ort und Stelle.
Dann, die erste Rippe festhaltend, wurde der Patient gebeten, wieder tief ein- und auszuatmen.
Der Untersucher übte weiterhin Druck aus, um die erste Rippe während des Einatmens in einer relativen Depressionsposition zu halten, und drückte die erste Rippe während des Ausatmens weiter nach unten, soweit dies möglich war.
Dieser Vorgang wurde dreimal in zwei Sätzen wiederholt, für insgesamt sechs erste Rippendepressionsmobilisierungen.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Technik der Muskelenergie
Alle Patienten erhalten eine konventionelle physikalische Therapiebehandlung und Muskelenergietechniken für Schulterflexion, Abduktion, Innen- und Außenrotation.
Die Muskelenergietechnik wurde für fünf Wiederholungen pro Satz, fünf Sätze pro Sitzung, eine Sitzung pro Tag, drei Tage die Woche für drei Wochen angewendet, wobei jede Wiederholung für die Dauer von 7-10 Sekunden beibehalten wurde
|
Muskelenergietechnik zur eingeschränkten Abduktion des Glenohumeralgelenks – Der Therapeut stellte sich vor den Patienten und legte dann eine Hand auf die betroffene Schulter des Patienten.
Der Therapeut umfasst das Glenohumeralgelenk, um es auf Bewegung zu palpieren, und die Probanden werden angewiesen, den Ellbogen gegen ihren Körper zu drücken.
Die Muskelenergietechnik wurde für fünf Wiederholungen pro Satz, fünf Sätze pro Sitzung, eine Sitzung pro Tag, drei Tage die Woche für drei Wochen angewendet, wobei jede Wiederholung für die Dauer von 7-1 Sekunden beibehalten wurde.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala für Schmerzen
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Die Skala besteht aus 4 Fragen zum tatsächlichen Schmerzniveau, 0 bedeutet keinen Schmerz und 10 bedeutet den schlimmsten vorstellbaren Schmerz
|
3 Wochen
|
|
Schulterschmerzen und Behinderungsindex für Schulterschmerzen
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Der Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der aus zwei Dimensionen besteht, einer für Schmerzen und einer für funktionelle Aktivitäten.
Die Schmerzdimension besteht aus fünf Fragen zur Schwere der Schmerzen einer Person.
Funktionelle Aktivitäten werden mit acht Fragen bewertet, die darauf ausgelegt sind, den Schwierigkeitsgrad einer Person mit verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen, die eine Verwendung der oberen Extremitäten erfordern.
|
3 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Goniometer zum Messen von Schulterbereichen
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Es wird verwendet, um Schulterbereiche wie Flexion, Abduktion, Innen- und Außenrotation zu messen
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AH/21/0130/SIDRA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .