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Technique d'énergie musculaire avec ou sans mobilisation de la première côte dans la capsulite rétractile

15 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'énergie musculaire avec ou sans mobilisation de la première côte sur l'amplitude des mouvements et la douleur dans la capsulite adhésive

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé. L'étude sera menée sur 40 patients âgés de 40 à 70 ans, qui seront sélectionnés en utilisant une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. Les sujets seront divisés en 2 groupes. Le groupe A recevra la mobilisation de la première côte avec le METS et le traitement conventionnel, le groupe B recevra le METS et le traitement de physiothérapie conventionnel uniquement. Le traitement sera administré trois fois par semaine pendant 3 semaines. Les données seront recueillies avant et après le traitement. Pour la collecte des données, une échelle numérique d'évaluation de la douleur, l'indice de douleur à l'épaule et d'invalidité (SPADI) seront utilisés. L'amplitude des mouvements articulaires sera mesurée à l'aide d'un goniomètre. Après la collecte des données dans un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées à l'Université internationale Riphah de Lahore.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La capsulite adhésive, également appelée « épaule gelée », est une affection courante de l'épaule définie comme un processus pathologique dans lequel la contracture de la capsule gléno-humérale est une caractéristique. Cliniquement, il se présente comme une douleur, une raideur et un dysfonctionnement de l'épaule affectée. On pense que la capsulite adhésive touche entre 2 et 5 % de la population générale, les femmes étant plus fréquemment touchées que les hommes. Les personnes d'âge moyen sont le plus souvent touchées, généralement au cours de la 5e à la 7e décennie de la vie.

Les techniques d'énergie musculaire sont une thérapie manuelle qui utilise les contractions musculaires douces pour détendre et allonger les muscles et normaliser le mouvement des articulations. Il s'agit d'une classe de manipulations ostéopathiques des tissus mous consistant en une contraction isométrique conçue pour améliorer la fonction musculo-squelettique et réduire la douleur. L'application de MET détend et améliore la biomécanique et entraîne une amélioration de la capacité fonctionnelle.

Bien que le traitement de physiothérapie conventionnel soit utilisé pour traiter l'épaule gelée et l'efficacité de la technique d'énergie musculaire est prouvée, mais l'effet de la mobilisation de la première côte et du MET n'a pas été étudié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rabia welfare hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge entre 40 et 70 ans Sexe (homme et femme) Sujets au stade de la capsulite rétractile (II et III)

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure sur l'épaule affectée Traumatisme récent à la fracture de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mobilisation de la première côte
Pour réaliser la première mobilisation costale, le patient est resté en décubitus dorsal, la tête dans la main droite de l'examinateur. L'examinateur a ensuite palpé la première côte gauche et incliné passivement la tête du patient vers la gauche pour soulager toute tension musculaire sur la première côte. On a ensuite demandé au patient d'inspirer et d'expirer profondément. Pendant l'expiration, l'examinateur a appliqué une pression pour enfoncer la première côte, la maintenant en place à la fin de l'expiration. Ensuite, en tenant la première côte en place, on a demandé au patient d'inspirer et d'expirer profondément à nouveau. L'examinateur a continué à appliquer une pression pour maintenir la première côte dans une position de dépression relative pendant l'inspiration, et a enfoncé davantage la première côte autant que possible pendant l'expiration. Ce processus a été répété trois fois en deux séries, pour un total de six premières mobilisations de dépression costale
Autre: mobilisation de la première côte
Pour réaliser la première mobilisation costale, le patient est resté en décubitus dorsal, la tête dans la main droite de l'examinateur. L'examinateur a ensuite palpé la première côte gauche et incliné passivement la tête du patient vers la gauche pour soulager toute tension musculaire sur la première côte. On a ensuite demandé au patient d'inspirer et d'expirer profondément. Pendant l'expiration, l'examinateur a appliqué une pression pour enfoncer la première côte, la maintenant en place à la fin de l'expiration. Ensuite, en tenant la première côte en place, on a demandé au patient d'inspirer et d'expirer profondément à nouveau. L'examinateur a continué à appliquer une pression pour maintenir la première côte dans une position de dépression relative pendant l'inspiration, et a enfoncé davantage la première côte autant que possible pendant l'expiration. Ce processus a été répété trois fois en deux séries, pour un total de six premières mobilisations de dépression costale.
Autres noms:
  • mobilisation de la première côte de maitland
Comparateur actif: technique d'énergie musculaire
Tous les patients recevront un traitement de kinésithérapie conventionnelle et des techniques d'énergie musculaire pour la flexion de l'épaule, l'abduction, la rotation interne et externe. La technique d'énergie musculaire a été appliquée pendant cinq répétitions par série, cinq séries par session, une session par jour, trois jours par semaine pendant trois semaines, chaque répétition étant maintenue pendant une durée de 7 à 10 secondes.
Autre: technique d'énergie musculaire
Technique d'énergie musculaire pour l'abduction restreinte de l'articulation gléno-humérale - Le thérapeute se tenait devant le patient, puis plaçait une main sur le haut de l'épaule impliquée du sujet. Le thérapeute met en coupe l'articulation gléno-humérale pour palper le mouvement et les sujets sont invités à appuyer le coude vers leur corps. La technique de l'énergie musculaire a été appliquée pendant cinq répétitions par série, cinq séries par session, une session par jour, trois jours par semaine pendant trois semaines, chaque répétition étant maintenue pendant une durée de 7-1 secondes.
Autres noms:
  • technique d'énergie musculaire pour l'épaule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
L'échelle se compose de 4 questions concernant le niveau de douleur réel, zéro indique aucune douleur et 10 indique la pire douleur imaginable
3 semaines
douleur à l'épaule et indice d'incapacité pour la douleur à l'épaule
Délai: 3 semaines
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré composé de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles. La dimension de la douleur se compose de cinq questions concernant la gravité de la douleur d'un individu. Les activités fonctionnelles sont évaluées à l'aide de huit questions conçues pour mesurer le degré de difficulté d'un individu avec diverses activités de la vie quotidienne qui nécessitent l'utilisation des membres supérieurs.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
goniomètre pour mesurer la portée des épaules
Délai: 3 semaines
il est utilisé pour mesurer les gammes d'épaules telles que la flexion, l'abduction, la rotation interne et externe
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Première publication (Réel)

19 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AH/21/0130/SIDRA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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