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Técnica de energía muscular con o sin movilización de la primera costilla en capsulitis adhesiva

15 de marzo de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de energía muscular con o sin movilización de la primera costilla sobre el rango de movimiento y el dolor en la capsulitis adhesiva

Este estudio será un ensayo de control aleatorio. El estudio se llevará a cabo en 40 pacientes en el rango de edad de 40 a 70 años, que serán seleccionados mediante el uso de una técnica de muestreo conveniente no probabilístico. Las materias se dividirán en 2 grupos. El grupo A recibirá movilización de la primera costilla junto con METS y tratamiento convencional, el grupo B recibirá solo METS y tratamiento de fisioterapia convencional. El tratamiento se administrará tres veces por semana durante 3 semanas. Los datos se recopilarán antes y después del tratamiento, para la recopilación de datos se utilizará la escala numérica de calificación del dolor, el índice de discapacidad y dolor en el hombro (SPADI). El rango de movimiento articular se medirá con un goniómetro. Después de recopilar los datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán en la Universidad Internacional Riphah, Lahore.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La capsulitis adhesiva, también conocida como "hombro congelado", es una afección común del hombro definida como un proceso patológico en el que la contractura de la cápsula glenohumeral es un sello distintivo. Clínicamente se presenta como dolor, rigidez y disfunción del hombro afectado. Se cree que la capsulitis adhesiva afecta entre el 2 y el 5 % de la población general, y las mujeres son más afectadas que los hombres. Las personas de mediana edad se ven afectadas con mayor frecuencia, por lo general durante la quinta a la séptima década de la vida.

Las técnicas de energía muscular son una terapia manual que utiliza las contracciones musculares suaves para relajar y alargar los músculos y normalizar el movimiento de las articulaciones. Es una clase de manipulación osteopática de tejidos blandos que consiste en una contracción isométrica diseñada para mejorar la función musculoesquelética y reducir el dolor. La aplicación de MET relaja y mejora la biomecánica y da como resultado una mejora de la capacidad funcional.

Aunque el tratamiento de fisioterapia convencional se usa para tratar el hombro congelado y la eficacia de la técnica de energía muscular está probada, no se ha estudiado el efecto de la movilización de la primera costilla y MET.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Rabia welfare hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad entre 40-70 años Sexo (tanto masculino como femenino) Sujetos con estadio de capsulitis adhesiva (II y III)

Criterio de exclusión:

  • Cirugía previa en hombro afectado Traumatismo reciente en fractura de hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: movilización de la primera costilla
Para realizar la primera movilización costal, el paciente permaneció en decúbito supino con la cabeza en la mano derecha del examinador. Luego, el examinador palpó la primera costilla izquierda e inclinó pasivamente la cabeza del paciente hacia la izquierda para aliviar cualquier tensión muscular en la primera costilla. Luego se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente. Durante la exhalación, el examinador aplicó presión para deprimir la primera costilla, manteniéndola en su lugar al final de la exhalación. Luego, manteniendo la primera costilla en su lugar, se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente de nuevo. El examinador continuó aplicando presión para mantener la primera costilla en una posición de depresión relativa durante la inhalación y hundió aún más la primera costilla durante la exhalación. Este proceso se repitió tres veces en dos series, para un total de seis movilizaciones de depresión de la primera costilla.
Otro: movilización de la primera costilla
Para realizar la primera movilización costal, el paciente permaneció en decúbito supino con la cabeza en la mano derecha del examinador. Luego, el examinador palpó la primera costilla izquierda e inclinó pasivamente la cabeza del paciente hacia la izquierda para aliviar cualquier tensión muscular en la primera costilla. Luego se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente. Durante la exhalación, el examinador aplicó presión para deprimir la primera costilla, manteniéndola en su lugar al final de la exhalación. Luego, manteniendo la primera costilla en su lugar, se le pidió al paciente que inhalara y exhalara profundamente de nuevo. El examinador continuó aplicando presión para mantener la primera costilla en una posición de depresión relativa durante la inhalación y hundió aún más la primera costilla durante la exhalación. Este proceso se repitió tres veces en dos series, para un total de seis movilizaciones de depresión de la primera costilla.
Otros nombres:
  • movilización primera costilla maitland
Comparador activo: tecnica de energia muscular
Todos los pacientes recibirán tratamiento de fisioterapia convencional y técnicas de energía muscular de flexión, abducción, rotación interna y externa del hombro. La técnica de energía muscular se aplicó durante cinco repeticiones por serie, cinco series por sesión, una sesión por día, tres días a la semana durante tres semanas con cada repetición mantenida durante 7-10 segundos.
Otro: tecnica de energia muscular
Técnica de energía muscular para la abducción restringida de la articulación glenohumeral: el terapeuta se paró frente al paciente y luego colocó una mano sobre la parte superior del hombro afectado del sujeto. El terapeuta ahueca la articulación glenohumeral para palpar el movimiento y se indica a los sujetos que presionen el codo hacia su cuerpo. La técnica de energía muscular se aplicó durante cinco repeticiones por serie, cinco series por sesión, una sesión por día, tres días a la semana durante tres semanas con cada repetición mantenida durante 7-1 segundos.
Otros nombres:
  • tecnica de energia muscular para hombro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor para el dolor.
Periodo de tiempo: 3 semanas
La escala consta de 4 preguntas sobre el nivel de dolor real, cero indica que no hay dolor y 10 indica el peor dolor imaginable
3 semanas
dolor de hombro e índice de discapacidad para el dolor de hombro
Periodo de tiempo: 3 semanas
El Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) es un cuestionario autoadministrado que consta de dos dimensiones, una para el dolor y otra para las actividades funcionales. La dimensión del dolor consta de cinco preguntas relacionadas con la gravedad del dolor de un individuo. Las actividades funcionales se evalúan con ocho preguntas diseñadas para medir el grado de dificultad que tiene un individuo con diversas actividades de la vida diaria que requieren el uso de las extremidades superiores.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
goniómetro para medir rangos de hombro
Periodo de tiempo: 3 semanas
se utiliza para medir rangos de hombro como flexión, abducción, rotación interna y externa
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AH/21/0130/SIDRA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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