Die Erfahrung des krebskranken Kindes beim Port à Cath Needle: Die Rede des Kindes (ELEAPort)
11. Januar 2023 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Diese qualitative Forschung bezieht sich auf die beschreibende phänomenologische Methode von Hurssel, die eine Analyse der Erfahrung und ein Verständnis des Phänomens ermöglicht.
Es werden halbstrukturierte Interviews mit 10 Kindern durchgeführt, die in 3 pädiatrischen Hämato-Onkologie-Abteilungen auf Krebs untersucht wurden.
Die befragten Kinder sind zwischen 6 und 12 Jahre alt und können bei ihren Eltern sein.
Ein thematischer Analyseansatz wird verwendet, um die Daten dieser Forschung zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Clermont-Ferrand, Frankreich
- CHU Clermont-Ferrand
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Krebs, die wöchentlich betreut werden und eine Port-a-cath-Nadelplatzierung benötigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kind wurde in der pädiatrischen Onkologie wegen Krebs oder hämatologischer Erkrankung behandelt
- Kind trägt eine Port-a-cath-Nadelplatzierung und wird mindestens einmal pro Woche verwendet
Ausschlusskriterien:
- Kind, das die französische Sprache nicht spricht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfahrung im Selbstmanagement der Port-a-Cath-Nadelplatzierung
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Bewertung aus Sicht der Patienten, wie sie eine Port- und Katheterplatzierung selbst handhaben, halbstrukturierte qualitative Interviews mit Patienten.
|
60 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022 USCLADE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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