A Vivência da Criança com Câncer Quando da Agulha de Port à Cath: Discurso da Criança (ELEAPort)
11 de janeiro de 2023 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Esta pesquisa qualitativa refere-se ao método fenomenológico descritivo de Hurssel que permite uma análise da experiência e uma compreensão do fenômeno.
Realizam-se entrevistas semi-estruturadas a 10 crianças acompanhadas por cancro em 3 serviços de hemato-oncologia pediátrica.
As crianças entrevistadas têm entre 6 e 12 anos e podem ficar com os pais.
Uma abordagem de análise temática é usada para analisar os dados desta pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França
- CHU clermont-ferrand
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças de 6 a 12 anos com câncer e que recebem atendimento semanal, necessitando de colocação de agulha port-a-cath.
Descrição
Critério de inclusão:
- Criança acompanhada em oncologia pediátrica por câncer ou doença hematológica
- Criança usando uma colocação de agulha Port-a-cath e uso mínimo uma vez por semana
Critério de exclusão:
- Criança sem falar a língua francesa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiência de autogerenciamento de colocação de agulha de port-a-cath
Prazo: 60 minutos
|
Avaliação do ponto de vista dos pacientes sobre como eles autogerenciam uma porta e colocação de agulha de cateterismo, entrevistas qualitativas semiestruturadas com pacientes.
|
60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
23 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
23 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022 USCLADE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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