La experiencia del niño con cáncer cuando Port à Cath Needle: el discurso del niño (ELEAPort)
11 de enero de 2023 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Esta investigación cualitativa se refiere al método fenomenológico descriptivo de Hurssel que permite un análisis de la experiencia y una comprensión del fenómeno.
Se realizan entrevistas semiestructuradas a 10 niños seguidos por cáncer en 3 servicios de hemato-oncología pediátrica.
Los niños entrevistados tienen entre 6 y 12 años y pueden estar con sus padres.
Se utiliza un enfoque de análisis temático para analizar los datos de esta investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU clermont-ferrand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños de 6 a 12 años con cáncer y que tengan atención semanal, que requieran colocación de aguja port-a-cath.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niño seguido en oncología pediátrica por cáncer o enfermedad hematológica
- Niño con colocación de aguja Port-a-cath y uso mínimo una vez por semana
Criterio de exclusión:
- Niño que no habla el idioma francés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencia de autogestión de la colocación de agujas port-a-cath
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Evaluación desde el punto de vista de los pacientes sobre cómo autogestionan un puerto una colocación de aguja de cateterismo, entrevistas cualitativas semiestructuradas con pacientes.
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
23 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022 USCLADE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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