- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05691816
L'expérience de l'enfant atteint de cancer lors du port à cathéter à l'aiguille : Parole d'enfant (ELEAPort)
11 janvier 2023 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Cette recherche qualitative fait référence à la méthode phénoménologique descriptive de Hurssel qui permet une analyse de l'expérience et une compréhension du phénomène.
Des entretiens semi-directifs sont réalisés auprès de 10 enfants suivis pour cancer dans 3 services d'hémato-oncologie pédiatrique.
Les enfants interrogés sont âgés de 6 à 12 ans et peuvent être accompagnés de leurs parents.
Une approche d'analyse thématique est utilisée pour analyser les données de cette recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France
- CHU Clermont-Ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants âgés de 6 à 12 ans atteints d'un cancer et qui reçoivent des soins hebdomadaires, nécessitant le placement d'une aiguille port-a-cath.
La description
Critère d'intégration:
- Enfant suivi en oncologie pédiatrique pour cancer ou maladie hématologique
- Enfant portant un placement d'aiguille Port-a-cath et utilisation minimale une fois par semaine
Critère d'exclusion:
- Enfant ne parlant pas la langue française
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience de l'autogestion du placement de l'aiguille port-a-cath
Délai: 60 minutes
|
Évaluation du point de vue des patients sur la façon dont ils gèrent eux-mêmes un port et un placement d'aiguille de cathéter, entretiens qualitatifs semi-structurés avec des patients.
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60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Première publication (Réel)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022 USCLADE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .