Familiäre lymphoproliferative B-Zell-Erkrankungen (Familial_LPD)
7. Mai 2024 aktualisiert von: Geffen Kleinstern, University of Haifa
Epidemiologie familiärer lymphoproliferativer B-Zell-Erkrankungen
Diese Studie untersucht Familien mit mindestens zwei Fällen von lymphoproliferativen B-Zell-Erkrankungen (LPD) und bewertet die Prävalenz von LPD in Familien, die Beziehung zwischen Krankengeschichte, genetischen Faktoren und dem Risiko einer familiären LPD sowie verschiedene klinische Ergebnisse für diese Familien in einer multiethnischen Bevölkerung von Juden und Arabern in Israel.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Geffen Kleinstern, PhD
- Telefonnummer: +972545715624
- E-Mail: gkleinste@univ.haifa.ac.il
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tamar Tadmor, MD
- E-Mail: tamar.tadmor@b-zion.org.il
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jüdische und arabische LPD-Familien mit mindestens 2 Familienmitgliedern mit LPD.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschlusskriterien für Patienten:
Die Patienten müssen LPD haben und eine Familienanamnese von LPD haben. LPD-Patienten, die eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterzeichnet haben.
Kriterien für den Einschluss von Angehörigen von Patienten:
Verwandte müssen mit LPD-Patienten blutsverwandt oder nicht verwandt sein (für die Kontrollgruppe).
Angehörige, die eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, besondere Bevölkerungsgruppen und Menschen mit fehlendem Urteilsvermögen werden nicht berücksichtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Medizinisches Zentrum Bnai Zion
|
Kein Eingriff
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|
Tel Aviv Sourasky Medical Center - Ichilov-Krankenhaus
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Kein Eingriff
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Medizinisches Zentrum Galil
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Kein Eingriff
|
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Ziv Medizinisches Zentrum
|
Kein Eingriff
|
|
Emek Medizinisches Zentrum
|
Kein Eingriff
|
|
Beilinson-Krankenhaus
|
Kein Eingriff
|
|
Meir Medizinisches Zentrum
|
Kein Eingriff
|
|
Medizinisches Zentrum Kaplan
|
Kein Eingriff
|
|
Sheba Medical Center
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Kein Eingriff
|
|
Rambam Medizinisches Zentrum
|
Kein Eingriff
|
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Medizinisches Zentrum Shaare Zdek
|
Kein Eingriff
|
|
Hadassah Medical Center
|
Kein Eingriff
|
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Medizinisches Zentrum Shamir (Assaf Harofeh)
|
Kein Eingriff
|
|
Medizinisches Zentrum Soroka
|
Kein Eingriff
|
|
Assuta Ashdod Krankenhaus
|
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prävalenz familiärer LPD in Israel
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Assoziation zwischen Krankengeschichte und genetischen Varianten und dem Risiko einer familiären LPD
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Risiko klinischer Folgen bei familiärer LPD und Familienmitgliedern
Zeitfenster: 15 Jahre
|
15 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Geffen Kleinstern, PhD, University of Haifa
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2040
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Hämatologische Erkrankungen
- Leukozytenerkrankungen
- Leukämie
- Leukämie, B-Zell
- Chronische Erkrankung
- Leukozytose
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
- Leukämie, lymphatisch
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Lymphozytose
Andere Studien-ID-Nummern
- FamilialLPD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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