Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familiale B-cel lymfoproliferatieve aandoeningen (Familial_LPD)

30 januari 2023 bijgewerkt door: Geffen Kleinstern, University of Haifa

Epidemiologie van familiale B-cel lymfoproliferatieve aandoeningen

Deze studie onderzoekt families met ten minste twee gevallen van B-cel lymfoproliferatieve aandoeningen (LPD), en evalueert de prevalentie van LPD in families, de relatie tussen medische geschiedenis, genetische factoren en het risico op familiaire LPD, en verschillende klinische uitkomsten hiervoor. families in een multi-etnische bevolking van Joden en Arabieren in Israël.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Joodse en Arabische LPD-gezinnen met minstens 2 gezinsleden met LPD.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria patiënt:

Patiënten moeten LPD hebben en een familiegeschiedenis van LPD hebben. LPD-patiënten die een geïnformeerde toestemming hebben ondertekend om aan het onderzoek deel te nemen.

Criteria voor het opnemen van familieleden van patiënten:

Verwanten moeten bloedverwant zijn aan LPD-patiënten of niet verwant zijn (voor controlegroep).

Familieleden die een geïnformeerde toestemming hebben ondertekend om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen, speciale bevolkingsgroepen en mensen zonder beoordelingsvermogen worden niet opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bnai Zion Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Tel Aviv Sourasky Medisch Centrum - Ichilov Ziekenhuis
Geen tussenkomst
Galil Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Ziv Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Emek Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Beilinson ziekenhuis
Geen tussenkomst
Medisch Centrum Meir
Geen tussenkomst
Kaplan Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Sheba Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Rambam Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Shaare Zdek Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Hadassah Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Shamir Medisch Centrum (Assaf Harofeh)
Geen tussenkomst
Soroka Medisch Centrum
Geen tussenkomst
Assuta Ashdod-ziekenhuis
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van familiale LPD in Israël
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
Associatie tussen medische geschiedenis en genetische varianten en het risico op familiale LPD
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
Risico op klinische uitkomsten bij familiale LPD en familieleden
Tijdsspanne: 15 jaar
15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Geffen Kleinstern, PhD, University of Haifa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 april 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2028

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lymfoproliferatieve aandoeningen

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren