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Ein ESD-Modell der Versorgung älterer Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden: ein Protokoll für eine deskriptive Kohortenstudie

7. Februar 2023 aktualisiert von: University of Limerick

Ein frühes unterstütztes Entlassungsmodell für die Versorgung älterer Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden: ein Protokoll für eine deskriptive Kohortenstudie

Die multidisziplinären Community Intervention Teams (MD-CIT) des Mittleren Westens bestehen aus spezialisierten Gesundheitsteams, die eine schnelle und integrierte Reaktion auf einen Patienten mit einer akuten Krankheitsepisode bieten, der im Mittleren Westen für einen definierten kurzen Zeitraum erweiterte Dienste/akute Intervention benötigt von Irland. Dies wird in der Wohnung des Patienten bereitgestellt, wodurch eine frühzeitige Entlassung aus dem Akutkrankenhaus erleichtert wird.

Die Ermittler führen eine Bewertung des MDCIT-Dienstes durch, der älteren Erwachsenen angeboten wird, die in die UL Hospitals Group aufgenommen wurden. Die Ermittler werden die Patienten im Krankenhaus nach 30 Tagen und nach sechs Monaten beurteilen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene, die auf allgemeinmedizinischen und chirurgischen Stationen, traumatischen/orthopädischen Stationen und akutmedizinischen Untersuchungseinheiten aufgenommen und anschließend mit MDCIT-Unterstützung nach Hause entlassen werden, werden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene ≥ 65 Jahre, die zwischen Dezember 2022 und Juni 2023 mit einer Überweisung an den MDCIT-Dienst von der ULHG nach Hause (Wohngemeinschaft) entlassen werden, gelten als für die Einstellung geeignet

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 65 Jahren wurden von der ULHG nach Hause entlassen und an den MDCIT-Dienst verwiesen
  • Diejenigen, von denen angenommen wird, dass sie nicht über die Fähigkeit zur Entscheidungsfindung verfügen, um eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen. Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
Dies wird zu Beginn gemessen.
Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen. Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen. Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen. Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
Dies wird zu Beginn gemessen.
Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen. Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen. Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen. In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine insgesamt wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
Dies wird zu Beginn gemessen.
Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen. In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine allgemein wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen. In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine insgesamt wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Qualität der Pflege
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Die Qualität der Pflege wird anhand der Patientenbeurteilung der integrierten Altenpflege gemessen. Den Patienten werden 20 Fragen auf einer Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „immer“ gestellt.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Qualität der Pflege
Zeitfenster: Dies wird bei 1800 Tagen gemessen.
Die Qualität der Pflege wird anhand der Patientenbeurteilung der integrierten Altenpflege gemessen. Den Patienten werden 20 Fragen auf einer Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „immer“ gestellt.
Dies wird bei 1800 Tagen gemessen.
Ungeplante ED-Teilnahme(n)
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
ED-Krankenhausdatenbanken werden durchsucht, um ED-Besuche zu identifizieren.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Ungeplante ED-Teilnahme(n)
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
ED-Software wird durchsucht, um ED-Anwesenheiten zu identifizieren.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Außerplanmäßige Krankenhauseinweisung(en)
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
ED- und Krankenhaussoftware werden durchsucht, um Aufnahmen zu identifizieren.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Außerplanmäßige Krankenhauseinweisung(en)
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
ED- und Krankenhaussoftware werden durchsucht, um Aufnahmen zu identifizieren.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Aufnahme ins Pflegeheim
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Krankenhaussoftware wird durchsucht, um Patienten zu identifizieren, die in Pflegeheime aufgenommen wurden.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Aufnahme ins Pflegeheim
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Krankenhaussoftware wird durchsucht, um Patienten zu identifizieren, die in Pflegeheime aufgenommen wurden.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Mortalität
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Krankenhaussoftware wird durchsucht, um verstorbene Patienten zu identifizieren.
Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
Mortalität
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
Krankenhaussoftware wird durchsucht, um verstorbene Patienten zu identifizieren.
Dies wird bei 180 Tagen gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cathryn Ryan, MidWest Community Healthcare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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