- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05731362
Ein ESD-Modell der Versorgung älterer Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden: ein Protokoll für eine deskriptive Kohortenstudie
Ein frühes unterstütztes Entlassungsmodell für die Versorgung älterer Erwachsener, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden: ein Protokoll für eine deskriptive Kohortenstudie
Die multidisziplinären Community Intervention Teams (MD-CIT) des Mittleren Westens bestehen aus spezialisierten Gesundheitsteams, die eine schnelle und integrierte Reaktion auf einen Patienten mit einer akuten Krankheitsepisode bieten, der im Mittleren Westen für einen definierten kurzen Zeitraum erweiterte Dienste/akute Intervention benötigt von Irland. Dies wird in der Wohnung des Patienten bereitgestellt, wodurch eine frühzeitige Entlassung aus dem Akutkrankenhaus erleichtert wird.
Die Ermittler führen eine Bewertung des MDCIT-Dienstes durch, der älteren Erwachsenen angeboten wird, die in die UL Hospitals Group aufgenommen wurden. Die Ermittler werden die Patienten im Krankenhaus nach 30 Tagen und nach sechs Monaten beurteilen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Susan Williams
- Telefonnummer: +353863533069
- E-Mail: Susan.Williams@ul.ie
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rose Galvin
- E-Mail: Rose.Galvin@ul.ie
Studienorte
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Limerick, Irland, V94 T9PX
- Rekrutierung
- University Hospital Limerick
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Kontakt:
- Susan Williams
- Telefonnummer: +353863533069
- E-Mail: Susan.Williams@ul.ie
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Kontakt:
- Rose Galvin
- E-Mail: Rose.Galvin@ul.ie
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ältere Erwachsene ≥ 65 Jahre, die zwischen Dezember 2022 und Juni 2023 mit einer Überweisung an den MDCIT-Dienst von der ULHG nach Hause (Wohngemeinschaft) entlassen werden, gelten als für die Einstellung geeignet
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 65 Jahren wurden von der ULHG nach Hause entlassen und an den MDCIT-Dienst verwiesen
- Diejenigen, von denen angenommen wird, dass sie nicht über die Fähigkeit zur Entscheidungsfindung verfügen, um eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
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Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen.
Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
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Dies wird zu Beginn gemessen.
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Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen.
Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Die Funktion wird mit dem Barthel-Index (BI) gemessen.
Der BI bewertet einen Patienten von 0-20, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Unabhängigkeit anzeigt.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
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Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen.
Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
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Dies wird zu Beginn gemessen.
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Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen.
Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
|
|
Frailty-Score
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
|
Gebrechlichkeit wird mit der Clinical Frailty Scale (CFS) gemessen.
Die CFS-Screens für Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen, wobei eine Mindestpunktzahl von 1 als am wenigsten gebrechlich gilt und eine Höchstpunktzahl von 9 schwere Gebrechlichkeit anzeigt.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird zu Beginn gemessen.
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Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen.
In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine insgesamt wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
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Dies wird zu Beginn gemessen.
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Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen.
In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine allgemein wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
|
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Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
|
Die Lebensqualität wird mit dem EQ-5D-5L gemessen.
In diesem Fragebogen wird ein Patient gebeten, seine insgesamt wahrgenommene Gesundheit auf einer Skala von 0-100 (0 = sehr schlecht; 100 = ausgezeichnet) zu bewerten.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Qualität der Pflege
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Die Qualität der Pflege wird anhand der Patientenbeurteilung der integrierten Altenpflege gemessen.
Den Patienten werden 20 Fragen auf einer Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „immer“ gestellt.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Qualität der Pflege
Zeitfenster: Dies wird bei 1800 Tagen gemessen.
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Die Qualität der Pflege wird anhand der Patientenbeurteilung der integrierten Altenpflege gemessen.
Den Patienten werden 20 Fragen auf einer Likert-Skala von „überhaupt nicht“ bis „immer“ gestellt.
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Dies wird bei 1800 Tagen gemessen.
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Ungeplante ED-Teilnahme(n)
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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ED-Krankenhausdatenbanken werden durchsucht, um ED-Besuche zu identifizieren.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Ungeplante ED-Teilnahme(n)
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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ED-Software wird durchsucht, um ED-Anwesenheiten zu identifizieren.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Außerplanmäßige Krankenhauseinweisung(en)
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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ED- und Krankenhaussoftware werden durchsucht, um Aufnahmen zu identifizieren.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Außerplanmäßige Krankenhauseinweisung(en)
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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ED- und Krankenhaussoftware werden durchsucht, um Aufnahmen zu identifizieren.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Aufnahme ins Pflegeheim
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Krankenhaussoftware wird durchsucht, um Patienten zu identifizieren, die in Pflegeheime aufgenommen wurden.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Aufnahme ins Pflegeheim
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Krankenhaussoftware wird durchsucht, um Patienten zu identifizieren, die in Pflegeheime aufgenommen wurden.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Mortalität
Zeitfenster: Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Krankenhaussoftware wird durchsucht, um verstorbene Patienten zu identifizieren.
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Dies wird bei 30 Tagen gemessen.
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Mortalität
Zeitfenster: Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Krankenhaussoftware wird durchsucht, um verstorbene Patienten zu identifizieren.
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Dies wird bei 180 Tagen gemessen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cathryn Ryan, MidWest Community Healthcare
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 112/2022
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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