Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En ESD-modell för vård för äldre vuxna inlagda på sjukhus: ett protokoll för en beskrivande kohortstudie

7 februari 2023 uppdaterad av: University of Limerick

En modell för tidig utskrivning av vård för äldre vuxna inlagda på sjukhus: ett protokoll för en beskrivande kohortstudie

MidWest multidisciplinary Community Intervention Teams (MD-CIT) består av specialistvårdsteam som ger ett snabbt och integrerat svar till en patient med en akut sjukdomsepisod som kräver förbättrade tjänster/akut intervention under en definierad kort tidsperiod i Mellanvästern av Irland. Detta tillhandahålls i patientens hem, vilket underlättar tidig utskrivning från den akuta sjukhusmiljön.

Utredarna utför en utvärdering av MDCIT-tjänsten som tillhandahålls till äldre vuxna som tagits in på UL Hospitals Group. Utredarna kommer att bedöma patienter på sjukhus, vid 30 dagar och efter sex månader.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna intagna på allmänmedicinska och kirurgiska avdelningar, trauma/ortopediska avdelningar och akutmedicinska bedömningsenheter och som därefter skrivs ut hem med MDCIT-stöd kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre vuxna ≥ 65 år som skrivs ut hem (gemenskapsbostad) från ULHG med en remiss till MDCIT-tjänsten mellan december 2022 och juni 2023 kommer att anses kvalificerade för rekrytering

Exklusions kriterier:

  • De som är < 65 år skrevs ut från ULHG och hänvisade till MDCIT-tjänsten
  • De som anses inte ha beslutsförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell förmåga
Tidsram: Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Funktion kommer att mätas med Barthel Index (BI). BI betygsätter en patient från 0-20, med en högre poäng som indikerar större oberoende.
Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Funktionell förmåga
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Funktion kommer att mätas med Barthel Index (BI). BI betygsätter en patient från 0-20, med en högre poäng som indikerar större oberoende.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Funktionell förmåga
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Funktion kommer att mätas med Barthel Index (BI). BI betygsätter en patient från 0-20, med en högre poäng som indikerar större oberoende.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frailty Poäng
Tidsram: Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Frailty kommer att mätas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS). CFS screenar för skörhet hos äldre vuxna, med ett minimumpoäng på 1 som anses vara minst skört och ett maximalt betyg på 9 indikerar allvarlig svaghet.
Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Frailty Poäng
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Frailty kommer att mätas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS). CFS screenar för skörhet hos äldre vuxna, med ett lägsta betyg på 1 anses vara minst skört och ett maximalt betyg på 9 indikerar allvarlig skörhet.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Frailty Poäng
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Frailty kommer att mätas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS). CFS screenar för skörhet hos äldre vuxna, med ett lägsta betyg på 1 anses vara minst skört och ett maximalt betyg på 9 indikerar allvarlig skörhet.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Patienternas livskvalitet
Tidsram: Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Livskvalitet kommer att mätas med EQ-5D-5L. Detta frågeformulär ber en patient att bedöma sin övergripande upplevda hälsa från en skala från 0-100 (0 = mycket dålig; 100 = utmärkt).
Detta kommer att mätas vid baslinjen.
Patienternas livskvalitet
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Livskvalitet kommer att mätas med EQ-5D-5L. Detta frågeformulär ber en patient att bedöma sin övergripande upplevda hälsa från en skala från 0-100 (0 = mycket dålig; 100 = utmärkt).
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Patienternas livskvalitet
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Livskvalitet kommer att mätas med EQ-5D-5L. Detta frågeformulär ber en patient att bedöma sin övergripande upplevda hälsa från en skala från 0-100 (0 = mycket dålig; 100 = utmärkt).
Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Vårdkvalitet
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Vårdkvalitet kommer att mätas med hjälp av patientbedömningen av integrerad äldreomsorg. Patienterna ställs 20 frågor över en Likert-skala från "ingen alls" till "alltid".
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Vårdkvalitet
Tidsram: Detta kommer att mätas till 1800 dagar.
Vårdkvalitet kommer att mätas med hjälp av patientbedömningen av integrerad äldreomsorg. Patienterna ställs 20 frågor över en Likert-skala från "ingen alls" till "alltid".
Detta kommer att mätas till 1800 dagar.
Oschemalagd ED-närvaro(er)
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
ED sjukhus databaser kommer att genomsökas för att identifiera ED närvaro.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Oschemalagd ED-närvaro(er)
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
ED-programvara kommer att genomsökas för att identifiera ED-deltagare.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Oschemalagd sjukhusinläggning
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
ED och sjukhusprogramvara kommer att genomsökas för att identifiera intagningar.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Oschemalagd sjukhusinläggning
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
ED och sjukhusprogramvara kommer att genomsökas för att identifiera intagningar.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Antagning(ar) till vårdhem
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Sjukhusprogramvara kommer att genomsökas för att identifiera patienter som tagits in på vårdhem.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Antagning(ar) till vårdhem
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Sjukhusprogramvara kommer att genomsökas för att identifiera patienter som tagits in på vårdhem.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Dödlighet
Tidsram: Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Sjukhusprogram kommer att genomsökas för att identifiera patienter som går bort.
Detta kommer att mätas vid 30 dagar.
Dödlighet
Tidsram: Detta kommer att mätas till 180 dagar.
Sjukhusprogram kommer att genomsökas för att identifiera patienter som går bort.
Detta kommer att mätas till 180 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Limerick

Utredare

  • Huvudutredare: Cathryn Ryan, MidWest Community Healthcare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

28 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

16 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 112/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Kliniska prövningar på MDCIT-intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera