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Un modelo de atención de la ESD para adultos mayores ingresados ​​en el hospital: un protocolo para un estudio descriptivo de cohortes

7 de febrero de 2023 actualizado por: University of Limerick

Un modelo de atención de alta temprana asistida para adultos mayores ingresados ​​en el hospital: un protocolo para un estudio descriptivo de cohortes

Los Equipos multidisciplinarios de intervención comunitaria (MD-CIT, por sus siglas en inglés) del Medio Oeste están formados por equipos de atención médica especializados que brindan una respuesta rápida e integrada a un paciente con un episodio agudo de enfermedad que requiere servicios mejorados/intervención aguda durante un período breve definido en el Medio Oeste de Irlanda Esto se proporciona en el hogar del paciente, lo que facilita el alta temprana del entorno hospitalario de agudos.

Los investigadores están realizando una evaluación del servicio MDCIT brindado a los adultos mayores ingresados ​​en UL Hospitals Group. Los investigadores evaluarán a los pacientes en el hospital, a los 30 días ya los seis meses.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Susan Williams
  • Número de teléfono: +353863533069
  • Correo electrónico: Susan.Williams@ul.ie

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Irlanda
      • Limerick, Irlanda, V94 T9PX
        • Reclutamiento
        • University Hospital Limerick
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán los adultos mayores ingresados ​​en salas de medicina general y cirugía, salas de traumatología/ortopedia y unidades de evaluación médica de agudos y posteriormente dados de alta a su domicilio con apoyo de MDCIT.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los adultos mayores ≥ 65 años que sean dados de alta domiciliaria (vivienda comunitaria) de ULHG con una derivación al servicio MDCIT entre diciembre de 2022 y junio de 2023 se considerarán elegibles para el reclutamiento.

Criterio de exclusión:

  • Los menores de 65 años dados de alta domiciliarios de ULHG y derivados al servicio MDCIT
  • Aquellos que se considera que no tienen la capacidad de tomar decisiones para dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidad funcional
Periodo de tiempo: Esto se medirá en la línea de base.
La función se medirá utilizando el índice de Barthel (BI). El BI puntúa a un paciente de 0 a 20, donde una puntuación más alta indica una mayor independencia.
Esto se medirá en la línea de base.
Habilidad funcional
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
La función se medirá utilizando el índice de Barthel (BI). El BI puntúa a un paciente de 0 a 20, donde una puntuación más alta indica una mayor independencia.
Esto se medirá a los 30 días.
Habilidad funcional
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
La función se medirá utilizando el índice de Barthel (BI). El BI puntúa a un paciente de 0 a 20, donde una puntuación más alta indica una mayor independencia.
Esto se medirá a 180 días.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de fragilidad
Periodo de tiempo: Esto se medirá en la línea de base.
La fragilidad se medirá utilizando la Escala de fragilidad clínica (CFS). El CFS evalúa la fragilidad en adultos mayores, con un puntaje mínimo de 1 considerado como menos frágil y un puntaje máximo de 9 que indica fragilidad severa.
Esto se medirá en la línea de base.
Puntuación de fragilidad
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
La fragilidad se medirá utilizando la Escala de fragilidad clínica (CFS). El CFS evalúa la fragilidad en adultos mayores, con un puntaje mínimo de 1 considerado como menos frágil y un puntaje máximo de 9 que indica fragilidad severa.
Esto se medirá a los 30 días.
Puntuación de fragilidad
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
La fragilidad se medirá utilizando la Escala de fragilidad clínica (CFS). El CFS evalúa la fragilidad en adultos mayores, con un puntaje mínimo de 1 considerado como menos frágil y un puntaje máximo de 9 que indica fragilidad severa.
Esto se medirá a 180 días.
Calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: Esto se medirá en la línea de base.
La calidad de vida se medirá con el EQ-5D-5L. Este cuestionario le pide al paciente que califique su salud general percibida en una escala de 0 a 100 (0 = muy mala; 100 = excelente).
Esto se medirá en la línea de base.
Calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
La calidad de vida se medirá con el EQ-5D-5L. Este cuestionario le pide al paciente que califique su salud general percibida en una escala de 0 a 100 (0 = muy mala; 100 = excelente).
Esto se medirá a los 30 días.
Calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
La calidad de vida se medirá con el EQ-5D-5L. Este cuestionario le pide al paciente que califique su salud general percibida en una escala de 0 a 100 (0 = muy mala; 100 = excelente).
Esto se medirá a 180 días.
Calidad de atención
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
La calidad de la atención se medirá utilizando la Evaluación del paciente de atención integrada para personas mayores. A los pacientes se les hacen 20 preguntas en una escala de Likert desde 'ninguna en absoluto' hasta 'siempre'.
Esto se medirá a los 30 días.
Calidad de atención
Periodo de tiempo: Esto se medirá en 1800 días.
La calidad de la atención se medirá utilizando la Evaluación del paciente de atención integrada para personas mayores. A los pacientes se les hacen 20 preguntas en una escala de Likert desde 'ninguna en absoluto' hasta 'siempre'.
Esto se medirá en 1800 días.
Asistencia(s) no programada(s) al ED
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
Se buscarán las bases de datos de los hospitales de urgencias para identificar las asistencias a urgencias.
Esto se medirá a los 30 días.
Asistencia(s) no programada(s) al ED
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
Se buscará el software ED para identificar las asistencias ED.
Esto se medirá a 180 días.
Admisiones hospitalarias no programadas
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
Se buscará en el software del hospital y del departamento de urgencias para identificar las admisiones.
Esto se medirá a los 30 días.
Admisiones hospitalarias no programadas
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
Se buscará en el software del hospital y del departamento de urgencias para identificar las admisiones.
Esto se medirá a 180 días.
Admisión(es) a hogares de ancianos
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
Se buscará el software del hospital para identificar a los pacientes admitidos en hogares de ancianos.
Esto se medirá a los 30 días.
Admisión(es) a hogares de ancianos
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
Se buscará el software del hospital para identificar a los pacientes admitidos en hogares de ancianos.
Esto se medirá a 180 días.
Mortalidad
Periodo de tiempo: Esto se medirá a los 30 días.
Se buscará el software del hospital para identificar a los pacientes que fallecen.
Esto se medirá a los 30 días.
Mortalidad
Periodo de tiempo: Esto se medirá a 180 días.
Se buscará el software del hospital para identificar a los pacientes que fallecen.
Esto se medirá a 180 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Limerick

Investigadores

  • Investigador principal: Cathryn Ryan, MidWest Community Healthcare

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

28 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 112/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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