Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ESD model péče o starší dospělé přijaté do nemocnice: protokol pro deskriptivní kohortovou studii

7. února 2023 aktualizováno: University of Limerick

Model péče o starší dospělé přijaté do nemocnice s včasným propuštěním: protokol pro deskriptivní kohortovou studii

Středozápadní multidisciplinární komunitní intervenční týmy (MD-CIT) se skládají ze specializovaných zdravotnických týmů, které poskytují rychlou a integrovanou reakci na pacienta s akutní epizodou onemocnění, který vyžaduje vylepšené služby/akutní intervenci po definovanou krátkou dobu na Středozápadě. z Irska. To je poskytováno v pacientově domově, což usnadňuje včasné propuštění z akutního nemocničního prostředí.

Vyšetřovatelé provádějí hodnocení služby MDCIT poskytované starším dospělým přijatým do UL Hospitals Group. Vyšetřovatelé budou posuzovat pacienty v nemocnici po 30 dnech a po šesti měsících.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuti starší dospělí přijatí na všeobecná lékařská a chirurgická oddělení, traumatologická/ortopedická oddělení a na oddělení akutního lékařského vyšetření a následně propuštěni domů s podporou MDCIT.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší dospělí ≥ 65 let, kteří byli propuštěni domů (komunitní obydlí) z ULHG s doporučením služby MDCIT mezi prosincem 2022 a červnem 2023, budou považováni za způsobilé pro nábor

Kritéria vyloučení:

  • Osoby ve věku < 65 let byly propuštěny domů z ULHG a odeslány na službu MDCIT
  • Osoby, u nichž se má za to, že nemají rozhodovací schopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční schopnost
Časové okno: To bude měřeno na základní úrovni.
Funkce bude měřena pomocí Barthelova indexu (BI). BI hodnotí pacienta od 0 do 20, přičemž vyšší skóre naznačuje větší nezávislost.
To bude měřeno na základní úrovni.
Funkční schopnost
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Funkce bude měřena pomocí Barthelova indexu (BI). BI hodnotí pacienta od 0 do 20, přičemž vyšší skóre naznačuje větší nezávislost.
To bude měřeno po 30 dnech.
Funkční schopnost
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Funkce bude měřena pomocí Barthelova indexu (BI). BI hodnotí pacienta od 0 do 20, přičemž vyšší skóre naznačuje větší nezávislost.
To bude měřeno po 180 dnech.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frailty Skóre
Časové okno: To bude měřeno na základní úrovni.
Křehkost bude měřena pomocí klinické škály křehkosti (CFS). CFS testuje křehkost u starších dospělých, přičemž minimální skóre 1 je považováno za nejméně křehké a maximální skóre 9 ukazuje na závažnou křehkost.
To bude měřeno na základní úrovni.
Frailty Skóre
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Křehkost bude měřena pomocí klinické škály křehkosti (CFS). CFS testuje křehkost u starších dospělých, přičemž minimální skóre 1 je považováno za nejméně křehké a maximální skóre 9 ukazuje na závažnou křehkost.
To bude měřeno po 30 dnech.
Frailty Skóre
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Křehkost bude měřena pomocí klinické škály křehkosti (CFS). CFS prověřuje křehkost u starších dospělých, přičemž minimální skóre 1 je považováno za nejméně křehké a maximální skóre 9 ukazuje na závažnou křehkost.
To bude měřeno po 180 dnech.
Kvalita života pacienta
Časové okno: To bude měřeno na základní úrovni.
Kvalita života bude měřena pomocí EQ-5D-5L. Tento dotazník žádá pacienta, aby ohodnotil svůj celkový vnímaný zdravotní stav na škále 0-100 (0 = velmi špatné; 100 = vynikající).
To bude měřeno na základní úrovni.
Kvalita života pacienta
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Kvalita života bude měřena pomocí EQ-5D-5L. Tento dotazník žádá pacienta, aby ohodnotil svůj celkový vnímaný zdravotní stav na škále 0-100 (0 = velmi špatné; 100 = vynikající).
To bude měřeno po 30 dnech.
Kvalita života pacienta
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Kvalita života bude měřena pomocí EQ-5D-5L. Tento dotazník žádá pacienta, aby ohodnotil svůj celkový vnímaný zdravotní stav na škále 0-100 (0 = velmi špatné; 100 = vynikající).
To bude měřeno po 180 dnech.
Kvalita péče
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Kvalita péče bude měřena pomocí hodnocení pacientů integrované péče o seniory. Pacientům je položeno 20 otázek na Likertově škále od „vůbec žádné“ po „vždy“.
To bude měřeno po 30 dnech.
Kvalita péče
Časové okno: To bude měřeno po 1800 dnech.
Kvalita péče bude měřena pomocí hodnocení pacientů integrované péče o seniory. Pacientům je položeno 20 otázek na Likertově škále od „vůbec žádné“ po „vždy“.
To bude měřeno po 1800 dnech.
Neplánovaná účast na ED
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Nemocniční databáze ED budou prohledány, aby bylo možné identifikovat návštěvy ED.
To bude měřeno po 30 dnech.
Neplánovaná účast na ED
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Bude prohledán software ED, aby bylo možné identifikovat docházky ED.
To bude měřeno po 180 dnech.
Neplánované přijetí do nemocnice
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Bude prohledán ED a nemocniční software, aby bylo možné identifikovat přijetí.
To bude měřeno po 30 dnech.
Neplánované přijetí do nemocnice
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Bude prohledán ED a nemocniční software, aby bylo možné identifikovat přijetí.
To bude měřeno po 180 dnech.
Vstup(y) do pečovatelského domu
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Nemocniční software bude prohledán, aby bylo možné identifikovat pacienty přijaté do pečovatelských ústavů.
To bude měřeno po 30 dnech.
Vstup(y) do pečovatelského domu
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Nemocniční software bude prohledán, aby bylo možné identifikovat pacienty přijaté do pečovatelských ústavů.
To bude měřeno po 180 dnech.
Úmrtnost
Časové okno: To bude měřeno po 30 dnech.
Nemocniční software bude prohledán, aby bylo možné identifikovat pacienty, kteří zemřou.
To bude měřeno po 30 dnech.
Úmrtnost
Časové okno: To bude měřeno po 180 dnech.
Nemocniční software bude prohledán, aby bylo možné identifikovat pacienty, kteří zemřou.
To bude měřeno po 180 dnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Limerick

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cathryn Ryan, MidWest Community Healthcare

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

28. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

16. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 112/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásah MDCIT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit