Hebammenstudenten und Lachyoga
28. Dezember 2023 aktualisiert von: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University
Die Bewertung der Wirkung von Lachyoga auf die Schlafqualität und Lebenszufriedenheit bei Hebammenschülerinnen
Als Ergebnis der Literaturrecherche wurde keine Studie gefunden.
Es wird angenommen, dass Lach-Yoga die Lebenszufriedenheit und Schlafqualität von Menschen aus Gründen wie der Erhöhung der Sauerstoffsättigung im Blut, der Stärkung der mentalen Funktionen, der Bereitstellung von psychischem Wohlbefinden und der Reduzierung von Stress beeinflusst.
Es wird angenommen, dass Stress und geistige Erschöpfung die Lebenszufriedenheit und die Schlafqualität beeinflussen, daher war geplant, die Wirkung von Lach-Yoga auf die Lebenszufriedenheit und die Schlafqualität zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beim Lachen steigt die Sauerstoffsättigung im Gehirn und im Körper. Lachyoga beinhaltet im Wesentlichen Atmung, Meditation und verschiedene Dehnbewegungen. Vorteile von Lach-Yoga; entspannt die Muskulatur, senkt den Stresshormonspiegel, sorgt für eine effektive Atmung, erhöht die Schmerztoleranz, stärkt die psychischen Funktionen, regt Kreislauf und Immunsystem an, mindert Angst- und Depressionssymptome, verbessert die Lebensqualität und schafft psychosoziales Wohlbefinden. Lebenszufriedenheit ist das Ergebnis, das man erhält, wenn man die Erwartungen des Einzelnen mit dem vergleicht, was er hat. Die Lebenszufriedenheit wird von vielen Faktoren wie täglichem Stress, Arbeitsleben, sozialen Beziehungen und mentaler Verfassung beeinflusst. Lebenszufriedenheit bezieht sich nicht auf bestimmte Bereiche, sondern in allen Lebensbereichen glücklich zu sein.
Schlaf ist von großer Bedeutung, um die täglichen Funktionen zu erfüllen und die geistige und körperliche Gesundheit zu erhalten. Schlafqualität; Es ist die quantitative Bewertung des Schlafs, wie die Zeit bis zum Einschlafen, die gesamte im Schlaf verbrachte Zeit, die Anzahl der Aufwachvorgänge und die Dauer des Aufwachens.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
77
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Yakuti̇ye/erzurum
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Erzurum, Yakuti̇ye/erzurum, Truthahn, 25030
- Atatürk University Faculty of Health Sciences Department
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- keine Hebammenstudentin sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Lach-Yoga
Zur Beurteilung der Schlafqualität und Lebenszufriedenheit wird ein Vortest durchgeführt.
4 Sitzungen Lach-Yoga werden bei der experimentellen Gruppe mit einem niedrigen Schlafqualitätswert im Abstand von einem Tag angewendet.
Anschließend werden Schlafqualität und Lebenszufriedenheit mit dem Posttest evaluiert.
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Zur Beurteilung der Schlafqualität und Lebenszufriedenheit wird ein Vortest durchgeführt.
Lach-Yoga wird im Abstand von einem Tag auf die Versuchsgruppe mit einem niedrigen Schlafqualitätswert angewendet.
Nach dema werden Schlafqualität und Lebenszufriedenheit erneut mit bewertet
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Kein Eingriff: steuern
Zur Beurteilung der Schlafqualität und Lebenszufriedenheit wird ein Vortest durchgeführt.
Die Kontrollgruppe mit einem niedrigen Schlafqualitätswert erhält keine Intervention.
Parallel zur Experimentalgruppe werden Schlafqualität und Lebenszufriedenheit erneut mit dem Posttest evaluiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Wirkung von Lach-Yoga auf die Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: einmal
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Die Lebenszufriedenheit der Studierenden wird mit der Lebenszufriedenheitsskala gemessen.
Die „Satisfaction with Life Scale“, deren Validitäts- und Reliabilitätsstudie 2016 auf Türkisch von Dağlı und Baysal durchgeführt wurde, hat insgesamt fünf Items und einen 5-Punkte-Likert-Typ, und der interne Konsistenzkoeffizient der Skala wurde gemeldet 0,92 sein.
Eine hohe Punktzahl auf der Skala, die eine Einfaktorstruktur aufweist, zeigt an, dass die Lebenszufriedenheit der Person hoch ist.
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einmal
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Die Wirkung von Lach-Yoga auf die Schlafqualität
Zeitfenster: 28 Tage
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Der interne Konsistenzkoeffizient von Cronbachs Alpha der Originalskala wurde mit 0,83 berechnet, und die türkische Version war 0,80.
PUKI besteht aus insgesamt 24 Fragen.
Die letzten 5 Fragen der Skala müssen vom Ehepartner oder Mitbewohner beantwortet werden.
Diese 5 Fragen dienen nur der klinischen Information und werden nicht in die Wertung einbezogen.
Daher werden 18 Items in die Wertung in PUKI einbezogen.
Die Fragen bestehen aus sieben Teilkomponenten: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörung, Einnahme von Schlafmitteln und Tagesfunktionsstörungen.
Jede Frage wird mit Punkten zwischen 0-3 bewertet.
Die Summe der Punktzahlen dieser sieben Teilkomponenten bildet die Gesamtpunktzahl von PUKI.
Der Gesamt-PUKI-Score hat einen Wert zwischen 0-21.
Die Schlafqualität derjenigen mit einer Gesamtpunktzahl von 5 und weniger als 5 war "gut"; Die Schlafqualität von Personen mit einer Punktzahl von mehr als 5 wird als „schlecht“ angesehen.
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28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Safiye Ağapınar Şahin, Ass.Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Studienleiter: Sibel Öztürk, Ass. Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
- Studienleiter: Nazlı Akar, assistant, Research assistant
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Ataturk University SSAHIN0001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Wir geben keine Daten einzelner Teilnehmer an andere Forscher weiter.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .