Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroedkundestudenten en lachyoga

28 december 2023 bijgewerkt door: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University

De evaluatie van het effect van lachyoga op slaapkwaliteit en levenstevredenheid bij verloskundige studenten

Er is geen studie gevonden als resultaat van het literatuuronderzoek. Aangenomen wordt dat lachyoga de tevredenheid over het leven en de slaapkwaliteit van individuen zal beïnvloeden vanwege redenen zoals het verhogen van de zuurstofverzadiging in het bloed, het versterken van mentale functies, het bieden van mentaal welzijn en het verminderen van stress. Men denkt dat stress en mentale vermoeidheid de tevredenheid over het leven en de slaapkwaliteit beïnvloeden, dus was het de bedoeling om het effect van lachyoga op de tevredenheid over het leven en de slaapkwaliteit te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met gelach neemt de zuurstofverzadiging in de hersenen en het lichaam toe. Lachyoga omvat in feite ademhaling, meditatie en verschillende strekbewegingen. Voordelen van lachyoga; ontspant de spieren, vermindert het niveau van stresshormonen, zorgt voor een effectieve ademhaling, verhoogt de pijntolerantie, versterkt de mentale functies, stimuleert de bloedsomloop en het immuunsysteem, vermindert angst- en depressiesymptomen, verbetert de kwaliteit van leven en creëert psychosociaal welzijn. Levenstevredenheid is het resultaat dat wordt verkregen door de verwachtingen van het individu te vergelijken met wat hij heeft. Levenstevredenheid wordt beïnvloed door vele factoren, zoals dagelijkse stress, werk, sociale relaties en mentale toestand. Levenstevredenheid is niet gerelateerd aan bepaalde gebieden, maar om gelukkig te zijn op alle gebieden van het leven.

Slaap is van groot belang bij het vervullen van dagelijkse functies en bij het in stand houden van de geestelijke en lichamelijke gezondheid. slaapkwaliteit; Het is de kwantitatieve evaluatie van slaap, zoals de tijd om in slaap te vallen, de totale tijd doorgebracht in slaap, het aantal ontwaken en de duur van het ontwaken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Yakuti̇ye/erzurum
      • Erzurum, Yakuti̇ye/erzurum, Kalkoen, 25030
        • Atatürk University Faculty of Health Sciences Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten die ermee instemden om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • geen student verloskunde zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: lachyoga
Er zal een pre-test worden uitgevoerd om de slaapkwaliteit en levenstevredenheid te evalueren. Bij de experimentele groep met een lage slaapkwaliteitsscore worden 4 sessies lachyoga toegepast, met één dag ertussen. Daarna worden de slaapkwaliteit en de tevredenheid over het leven geëvalueerd met de posttest.
Ander: lachyoga
Er zal een pre-test worden uitgevoerd om de slaapkwaliteit en levenstevredenheid te evalueren. Bij de experimentele groep met een lage slaapkwaliteitsscore wordt een dag erna lachyoga toegepast. Na dasa worden slaapkwaliteit en levenstevredenheid opnieuw geëvalueerd
Geen tussenkomst: controle
Er zal een pre-test worden uitgevoerd om de slaapkwaliteit en levenstevredenheid te evalueren. De controlegroep met een lage slaapkwaliteitsscore krijgt geen interventie. Parallel aan de experimentele groep zullen de slaapkwaliteit en de tevredenheid met het leven opnieuw worden geëvalueerd met de posttest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van lachyoga op tevredenheid met het leven
Tijdsspanne: op een dag
De levenstevredenheid van studenten wordt gemeten met de levenstevredenheidsschaal. De "Satisfaction with Life Scale", waarvan het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek in het Turks werd uitgevoerd door Dağlı en Baysal in 2016, heeft in totaal vijf items en een 5-punts Likert-type, en de interne consistentiecoëfficiënt van de schaal is gerapporteerd aan 0,92 zijn. Een hoge score op de schaal, die een enkele factorstructuur heeft, geeft aan dat de levenstevredenheid van het individu hoog is.
op een dag
Het effect van lachyoga op de slaapkwaliteit
Tijdsspanne: 28 dagen
De Cronbach's alpha interne consistentiecoëfficiënt van de oorspronkelijke schaal werd berekend als 0,83 en de Turkse versie was 0,80. PUKI bestaat in totaal uit 24 vragen. De laatste 5 vragen op de schaal moeten door de echtgeno(o)t(e) of huisgenoot worden beantwoord. Deze 5 vragen worden alleen gebruikt voor klinische informatie en zijn niet opgenomen in de score. Daarom zijn er 18 items opgenomen in de score in PUKI. De vragen bestaan ​​uit zeven subcomponenten: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoring, gebruik van slaapmedicatie en disfunctie overdag. Elke vraag wordt beoordeeld door punten tussen 0-3 te geven. De som van de scores van deze zeven subcomponenten vormt de totale score van PUKI. De totale PUKI-score heeft een waarde tussen 0-21. Slaapkwaliteit van degenen met een totaalscore van 5 en minder dan 5 was "goed"; De slaapkwaliteit van degenen met een score hoger dan 5 wordt als "slecht" beschouwd.
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Safiye Ağapınar Şahin, Ass.Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Studie directeur: Sibel Öztürk, Ass. Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Studie directeur: Nazlı Akar, assistant, Research Assistant

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Ataturk University SSAHIN0001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We delen geen gegevens van individuele deelnemers met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op lachyoga

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren