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Alunos de Obstetrícia e Yoga do Riso

28 de dezembro de 2023 atualizado por: Safiye AĞAPINAR ŞAHİN, Ataturk University

A avaliação do efeito da ioga do riso na qualidade do sono e na satisfação com a vida em estudantes de obstetrícia

Nenhum estudo foi encontrado como resultado da revisão da literatura. Acredita-se que o yoga do riso afete a satisfação com a vida e a qualidade do sono dos indivíduos por motivos como aumentar a saturação de oxigênio no sangue, fortalecer as funções mentais, proporcionar bem-estar mental e reduzir o estresse. Pensa-se que o estresse e a fadiga mental afetam a satisfação com a vida e a qualidade do sono, por isso foi planejado avaliar o efeito da ioga do riso na satisfação com a vida e na qualidade do sono.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Com o riso, a saturação de oxigênio no cérebro e no corpo aumenta. A ioga do riso inclui basicamente respiração, meditação e diferentes movimentos de alongamento. Benefícios da ioga do riso; relaxa os músculos, reduz o nível de hormônios do estresse, garante uma respiração eficaz, aumenta a tolerância à dor, fortalece as funções mentais, estimula o sistema circulatório e imunológico, reduz os sintomas de ansiedade e depressão, melhora a qualidade de vida e cria bem-estar psicossocial. Satisfação com a vida é o resultado obtido comparando as expectativas do indivíduo com o que ele tem. A satisfação com a vida é afetada por muitos fatores, como estresse diário, vida profissional, relações sociais e estado mental. Satisfação com a vida não está relacionada a determinadas áreas, mas sim ser feliz em todas as áreas da vida.

O sono é de grande importância no cumprimento das funções diárias e na manutenção da saúde mental e física. qualidade do sono; É a avaliação quantitativa do sono, como o tempo para adormecer, o tempo total gasto no sono, o número de despertares e a duração do despertar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Yakuti̇ye/erzurum
      • Erzurum, Yakuti̇ye/erzurum, Peru, 25030
        • Atatürk University Faculty of Health Sciences Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos que concordaram em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • não ser um estudante de obstetrícia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ioga do riso
Será aplicado um pré-teste para avaliação da qualidade do sono e satisfação com a vida. Serão aplicadas 4 sessões de yoga do riso ao grupo experimental com baixo índice de qualidade do sono, com intervalo de um dia. Posteriormente, a qualidade do sono e a satisfação com a vida serão avaliadas com o pós-teste.
Outro: ioga do riso
Será aplicado um pré-teste para avaliação da qualidade do sono e satisfação com a vida. A ioga do riso será aplicada com um dia de intervalo no grupo experimental com baixo índice de qualidade do sono. Após o dasa, a qualidade do sono e a satisfação com a vida serão avaliadas novamente com
Sem intervenção: controlar
Será aplicado um pré-teste para avaliação da qualidade do sono e satisfação com a vida. O grupo controle com baixo escore de qualidade do sono não receberá nenhuma intervenção. Paralelamente ao grupo experimental, a qualidade do sono e a satisfação com a vida serão avaliadas novamente com o pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da ioga do riso na satisfação com a vida
Prazo: um dia
A satisfação com a vida dos alunos será medida com a escala de satisfação com a vida. A "Escala de Satisfação com a Vida", cujo estudo de validade e confiabilidade foi realizado em turco por Dağlı e Baysal em 2016, possui um total de cinco itens e tipo Likert de 5 pontos, e o coeficiente de consistência interna da escala foi relatado para ser 0,92. Uma alta pontuação da escala, que possui uma estrutura de fator único, indica que a satisfação com a vida do indivíduo é alta.
um dia
O efeito da ioga do riso na qualidade do sono
Prazo: 28 dias
O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach da escala original foi calculado como 0,83 e a versão turca foi de 0,80. PUKI consiste em 24 perguntas no total. As últimas 5 perguntas da escala devem ser respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto. Estas 5 perguntas são usadas apenas para informação clínica e não são incluídas na pontuação. Portanto, 18 itens são incluídos na pontuação do PUKI. As questões consistem em sete subcomponentes: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbio do sono, uso de medicação para dormir e disfunção diurna. Cada pergunta é avaliada dando pontos entre 0-3. A soma das pontuações desses sete subcomponentes constitui a pontuação total do PUKI. A pontuação total do PUKI tem um valor entre 0-21. A qualidade do sono daqueles com pontuação total de 5 e menor que 5 foi "boa"; A qualidade do sono daqueles com pontuação maior que 5 é considerada "ruim".
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ataturk University

Investigadores

  • Investigador principal: Safiye Ağapınar Şahin, Ass.Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Diretor de estudo: Sibel Öztürk, Ass. Dr., Atatürk University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery Yakutiye/Erzurum
  • Diretor de estudo: Nazlı Akar, assistant, Research Assistant

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

13 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

27 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Ataturk University SSAHIN0001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não compartilhamos dados de participantes individuais com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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