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Palliativversorgungsbedarf älterer Menschen in der Notaufnahme

12. Mai 2026 aktualisiert von: Region Skane

Ziel: Abschätzen, welcher Anteil aller Patienten über 75 Jahre, die sich in der Notaufnahme behandeln lassen, Palliativpflegebedarf haben und ob dieser in der Krankenakte des Patienten dokumentiert ist.

Datenerfassung und -analyse: Patienten über 75 Jahre, die sich in einer Notaufnahme behandeln lassen und bei der ersten Triage in die Triage 2–4 eingestuft werden, werden von einem Forscher beurteilt. Patienten mit Demenz oder anderen kognitiven Dysfunktionen werden ausgeschlossen. Zwei Arten der Datenerfassung sind enthalten: 1) Dokumente des schwedischen Palliativpflegeleitfadens (S-PCG), die der Forscher zusammen mit dem Patienten ausfüllt, 2) Daten aus der Krankenakte des Patienten, diese Daten werden gemäß einer speziellen Bewertungsvorlage erfasst. Daten aus der Krankenakte werden erfasst, nachdem der Patient die Notaufnahme verlassen hat.

Die Datenerfassung wird fortgesetzt, bis 300 Patienten in die Studie aufgenommen wurden. Die Daten werden mithilfe deskriptiver Statistiken analysiert.

Implikationen: Der Prozentsatz des bisher unentdeckten/dokumentierten Bedarfs an Palliativversorgung in Notaufnahmen ist relevant für die Priorisierung der allgemeinen Palliativversorgung, z. Wohnen für ältere Menschen und Grundversorgung S-PCG kann relevant sein, um den Wissensstand in diesen Pflegeeinrichtungen zu erhöhen. Wenn sich herausstellt, dass viele Patienten Palliativversorgungsbedürfnisse haben, die in der Notaufnahme nicht gedeckt werden, müssen die Gesundheitsstrukturen sicherstellen, dass diese Patienten Hilfe auf dem richtigen Pflegeniveau erhalten. Dies würde wahrscheinlich bedeuten, dass die Zahl der Notfallbesuche und Krankenhauseinweisungen (mit dem daraus resultierenden Leiden und einer eingeschränkten Lebensqualität) reduziert werden kann.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

204

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kristianstad, Schweden
        • Emergency department
    • Skåne County
      • Helsingborg, Skåne County, Schweden
        • Emergancy Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 75 Jahren und älter, die in die Notaufnahme von HBG Schweden eingeliefert wurden und der Triage 2–4 zugeordnet wurden, ohne kognitive Dysfunktion.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einstufung als Triage 2–4

Ausschlusskriterien:

  • Demenz oder andere kognitive Dysfunktion
  • Ich kann mich nicht auf Schwedisch verständigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beschreibende Patientengruppe
Die Forschungskrankenschwester füllt zusammen mit dem Patienten die Dokumente im schwedischen Palliativpflegeleitfaden (S-PCG) aus.

S-PCG ist ein Pflegeleitfaden, der darauf abzielt, über bewährte Verfahren zu informieren und die Palliativpflegebedürfnisse von Patienten und ihren Familien jederzeit mit Palliativpflegebedürfnissen zu erfüllen. Die S-PCG unterstützt die Palliativversorgung erwachsener Patienten unabhängig von der Diagnose, dem Ort der Pflege und davon, ob es sich um eine frühe oder späte Palliativversorgung handelt.

Das S-PCG besteht aus drei Teilen

  1. Beurteilung des Palliativpflegebedarfs
  2. Einführung der Palliativpflege 2D. Betreuung am Lebensende.
  3. Nach dem Tod. In dieser Studie wird nur der erste Teil des S-PCG verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Palliativpflegebedarf
Zeitfenster: Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet.
Der Anteil der Patienten mit Palliativpflegebedarf, die mit S-PCG identifiziert werden.
Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet.
Der Bedarf an Palliativpflege wird in den Krankenakten dokumentiert.
Zeitfenster: Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet
Der Anteil der Patienten mit Palliativpflegebedarf, der mit S-PCG identifiziert wurde, im Vergleich zum Anteil des Palliativpflegebedarfs, der in der Krankenakte dokumentiert ist.
Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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