- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05883696
Palliativversorgungsbedarf älterer Menschen in der Notaufnahme
Ziel: Abschätzen, welcher Anteil aller Patienten über 75 Jahre, die sich in der Notaufnahme behandeln lassen, Palliativpflegebedarf haben und ob dieser in der Krankenakte des Patienten dokumentiert ist.
Datenerfassung und -analyse: Patienten über 75 Jahre, die sich in einer Notaufnahme behandeln lassen und bei der ersten Triage in die Triage 2–4 eingestuft werden, werden von einem Forscher beurteilt. Patienten mit Demenz oder anderen kognitiven Dysfunktionen werden ausgeschlossen. Zwei Arten der Datenerfassung sind enthalten: 1) Dokumente des schwedischen Palliativpflegeleitfadens (S-PCG), die der Forscher zusammen mit dem Patienten ausfüllt, 2) Daten aus der Krankenakte des Patienten, diese Daten werden gemäß einer speziellen Bewertungsvorlage erfasst. Daten aus der Krankenakte werden erfasst, nachdem der Patient die Notaufnahme verlassen hat.
Die Datenerfassung wird fortgesetzt, bis 300 Patienten in die Studie aufgenommen wurden. Die Daten werden mithilfe deskriptiver Statistiken analysiert.
Implikationen: Der Prozentsatz des bisher unentdeckten/dokumentierten Bedarfs an Palliativversorgung in Notaufnahmen ist relevant für die Priorisierung der allgemeinen Palliativversorgung, z. Wohnen für ältere Menschen und Grundversorgung S-PCG kann relevant sein, um den Wissensstand in diesen Pflegeeinrichtungen zu erhöhen. Wenn sich herausstellt, dass viele Patienten Palliativversorgungsbedürfnisse haben, die in der Notaufnahme nicht gedeckt werden, müssen die Gesundheitsstrukturen sicherstellen, dass diese Patienten Hilfe auf dem richtigen Pflegeniveau erhalten. Dies würde wahrscheinlich bedeuten, dass die Zahl der Notfallbesuche und Krankenhauseinweisungen (mit dem daraus resultierenden Leiden und einer eingeschränkten Lebensqualität) reduziert werden kann.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kristianstad, Schweden
- Emergency department
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Skåne County
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Helsingborg, Skåne County, Schweden
- Emergancy Department
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einstufung als Triage 2–4
Ausschlusskriterien:
- Demenz oder andere kognitive Dysfunktion
- Ich kann mich nicht auf Schwedisch verständigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beschreibende Patientengruppe
Die Forschungskrankenschwester füllt zusammen mit dem Patienten die Dokumente im schwedischen Palliativpflegeleitfaden (S-PCG) aus.
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S-PCG ist ein Pflegeleitfaden, der darauf abzielt, über bewährte Verfahren zu informieren und die Palliativpflegebedürfnisse von Patienten und ihren Familien jederzeit mit Palliativpflegebedürfnissen zu erfüllen. Die S-PCG unterstützt die Palliativversorgung erwachsener Patienten unabhängig von der Diagnose, dem Ort der Pflege und davon, ob es sich um eine frühe oder späte Palliativversorgung handelt. Das S-PCG besteht aus drei Teilen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Palliativpflegebedarf
Zeitfenster: Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet.
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Der Anteil der Patienten mit Palliativpflegebedarf, die mit S-PCG identifiziert werden.
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Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet.
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Der Bedarf an Palliativpflege wird in den Krankenakten dokumentiert.
Zeitfenster: Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet
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Der Anteil der Patienten mit Palliativpflegebedarf, der mit S-PCG identifiziert wurde, im Vergleich zum Anteil des Palliativpflegebedarfs, der in der Krankenakte dokumentiert ist.
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Die Studie wird bis zu einem Jahr dauern. Das S-PCG wird für jeden eingeschlossenen Patienten einmal verwendet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-05905
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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