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救急部門における高齢者の緩和ケアの必要性

2024年4月22日 更新者:Region Skane

目的: 救急外来に治療を求める 75 歳以上の全患者のうち、緩和ケアが必要な患者の割合と、それらが患者の医療記録に記載されているかどうかを評価する。

データ収集と分析: 救急外来で治療を求め、初期トリアージでトリアージ 2 ~ 4 に分類された 75 歳以上の患者が研究者によって評価されます。 認知症またはその他の認知機能障害のある患者は除外されます。 2 種類のデータ収集が含まれています。1) 研究者が患者と一緒に記入するスウェーデン緩和ケア ガイド (S-PCG) 文書、2) 患者の医療記録からのデータ。このデータは特別な評価テンプレートに従って収集されます。 医療記録のデータは、患者が救急外来を出た後に収集されます。

データ収集は、300 人の患者が研究に参加するまで継続されます。 データは記述統計を使用して分析されます。

示唆: 救急部門でこれまで検出されなかった/文書化された緩和ケアのニーズの割合は、救急部門などでの一般的な緩和ケアの優先順位付けに関連します。 高齢者向け住宅やプライマリケア S-PCG は、これらの介護施設の知識レベルを高めるのに関連する可能性があります。 多くの患者が救急部門では対応できない緩和ケアのニーズを抱えていることが判明した場合、医療組織はこれらの患者が適切なレベルのケアを受けられるようにする必要があります。 これはおそらく、救急受診や入院(結果として苦しみや生活の質の低下を伴う)の数を減らすことができることを意味するでしょう。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HBGスウェーデンの救急科に入院した患者は75歳以上で、トリアージ2~4に分類され、認知機能障害はなかった。

説明

包含基準:

  • トリアージ 2 ~ 4 に分類される

除外基準:

  • 認知症またはその他の認知機能障害
  • スウェーデン語で意思疎通ができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
説明的な患者グループ
研究看護師は患者と一緒にスウェーデン緩和ケアガイド(S-PCG)の書類を記入します。

S-PCG は、ベストプラクティスを情報提供し、緩和ケアを必要とする患者とその家族の緩和ケアのニーズに常に応えることを目的としたケアガイドです。 S-PCG は、診断、治療場所、早期緩和ケアか後期緩和ケアかに関係なく、成人患者の緩和ケアをサポートします。

S-PCG には 3 つの部分が含まれています

  1. 緩和ケアの必要性の評価
  2. 緩和ケア 2D の開始。 終末期ケア。
  3. 死後。 この研究では、S-PCG の最初の部分のみが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケアの必要性
時間枠:この研究は 年まで継続される予定です。 S-PCG は、含まれる患者ごとに 1 回使用されます。
S-PCG で特定された緩和ケアの必要性がある患者の割合。
この研究は 年まで継続される予定です。 S-PCG は、含まれる患者ごとに 1 回使用されます。
緩和ケアの必要性は医療記録に記録されます。
時間枠:この研究は 年まで継続される予定です。 S-PCG は、含まれる患者ごとに 1 回使用されます。
医療記録に記録された緩和ケアの必要性の割合と比較した、S-PCG によって緩和ケアの必要性が特定された患者の割合。
この研究は 年まで継続される予定です。 S-PCG は、含まれる患者ごとに 1 回使用されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Schelin, ass. prof.、Region Skane

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月31日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月31日

最初の投稿 (実際)

2023年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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