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Esigenze di cure palliative tra gli anziani al Pronto Soccorso

12 maggio 2026 aggiornato da: Region Skane

Obiettivo: valutare quale percentuale di tutti i pazienti di età superiore ai 75 anni che si rivolgono al pronto soccorso ha bisogno di cure palliative e se queste sono documentate nella cartella clinica del paziente.

RACCOLTA E ANALISI DEI DATI: I pazienti di età superiore a 75 anni che cercano assistenza in un pronto soccorso e sono classificati come triage 2-4 durante il triage iniziale vengono valutati da un ricercatore. Saranno esclusi i pazienti con demenza o altre disfunzioni cognitive. Sono inclusi due tipi di raccolta dati 1) documenti della guida svedese per le cure palliative (S-PCG) che il ricercatore compila insieme al paziente, 2) dati dalla cartella clinica del paziente, questi dati vengono raccolti secondo uno speciale modello di valutazione. I dati della cartella clinica saranno raccolti dopo che il paziente ha lasciato il pronto soccorso.

La raccolta dei dati è in corso fino a quando 300 pazienti non sono stati inclusi nello studio. I dati saranno analizzati utilizzando statistiche descrittive.

Implicazioni: la percentuale di bisogni di cure palliative precedentemente non rilevati/documentati nei dipartimenti di emergenza è rilevante per dare priorità alle cure palliative generali, ad es. alloggi per anziani e cure primarie S-PCG può essere rilevante per aumentare il livello di conoscenza in queste strutture di assistenza. Se si scopre che molti pazienti hanno esigenze di cure palliative che non sono soddisfatte nel pronto soccorso, le strutture sanitarie devono garantire che questi pazienti ricevano un aiuto al giusto livello di assistenza. Ciò significherebbe probabilmente che il numero di visite di emergenza e ricoveri ospedalieri (con conseguente sofferenza e ridotta qualità della vita) può essere ridotto.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

204

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kristianstad, Svezia
        • Emergency department
    • Skåne County
      • Helsingborg, Skåne County, Svezia
        • Emergancy Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al pronto soccorso in HBG Svezia, di età pari o superiore a 75 anni e classificati come triage 2-4, senza disfunzione cognitiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Classificato come triage 2-4

Criteri di esclusione:

  • Demenza o altra disfunzione cognitiva
  • Non essere in grado di comunicare in svedese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di pazienti descrittivo
L'infermiere ricercatore compilerà i documenti nella Guida alle cure palliative svedesi (S-PCG) insieme al paziente.

S-PCG è una guida alle cure che mira a informare le migliori pratiche e a soddisfare le esigenze di cure palliative dei pazienti e delle loro famiglie per tutto il tempo con esigenze di cure palliative. Le S-PCG supportano le cure palliative per i pazienti adulti indipendentemente dalla diagnosi, dal luogo di cura e dal fatto che si tratti di cure palliative precoci o tardive.

L'S-PCG comprende tre parti

  1. Valutazione dei bisogni di cure palliative
  2. Avvio di cure palliative 2D. Cure di fine vita.
  3. Dopo la morte. In questo studio verrà utilizzata solo la prima parte dell'S-PCG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bisogno di cure palliative
Lasso di tempo: Lo studio sarà in corso fino a un anno. L'S-PCG verrà utilizzato una volta per ogni paziente incluso.
La percentuale di pazienti che hanno esigenze di cure palliative identificate con S-PCG.
Lo studio sarà in corso fino a un anno. L'S-PCG verrà utilizzato una volta per ogni paziente incluso.
Necessità di cure palliative documentate in cartella clinica.
Lasso di tempo: Lo studio sarà in corso fino a un anno. L'S-PCG verrà utilizzato una volta per ogni paziente incluso
La percentuale di pazienti con necessità di cure palliative identificate con S-PCG rispetto alla percentuale di esigenze di cure palliative documentate nella cartella clinica.
Lo studio sarà in corso fino a un anno. L'S-PCG verrà utilizzato una volta per ogni paziente incluso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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