Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ behandlingsbehov blandt ældre på Akutafdelingen

22. april 2024 opdateret af: Region Skane

Formål: At vurdere, hvor stor en andel af alle patienter over 75 år, der søger pleje på akutmodtagelsen, der har palliative behov, og om disse er dokumenteret i patientens journal.

Dataindsamling og analyse: Patienter over 75 år, der søger pleje på akutmodtagelse og klassificeres som triage 2-4 under indledende triage, vurderes af en forsker. Patienter med demens eller anden kognitiv dysfunktion vil blive udelukket. To typer dataindsamling er inkluderet 1) Svensk Palliativ vejledning (S-PCG) dokumenterer, som forskeren udfylder sammen med patienten, 2) data fra patientens journal, disse data indsamles efter en særlig vurderingsskabelon. Data fra journalen vil blive indsamlet, efter at patienten forlod skadestuen.

Dataindsamlingen pågår, indtil 300 patienter er inkluderet i undersøgelsen. Data vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik.

Implikationer: Andelen af ​​tidligere uopdagede/dokumenterede palliative behov på akutmodtagelser er relevant for prioritering af generel palliativ indsats inden for f.eks. ældreboliger og primærpleje S-PCG kan være relevant for at øge vidensniveauet på disse plejetilbud. Hvis det viser sig, at mange patienter har palliative behov, som ikke bliver dækket i akutmodtagelsen, skal sundhedsvæsenets strukturer sikre, at disse patienter får hjælp på det rette plejeniveau. Det vil sandsynligvis betyde, at antallet af akutte besøg og hospitalsindlæggelser (med lidelse og nedsat livskvalitet til følge) kan reduceres.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på akutmodtagelse i HBG Sverige, 75 år og derover og klassificeret som triage 2-4, uden kognitiv dysfunktion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klassificeret som triage 2-4

Ekskluderingskriterier:

  • Demens eller anden kognitiv dysfunktion
  • Ikke at kunne kommunikere på svensk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Beskrivende patientgruppe
Forskningssygeplejersken udfylder dokumenterne i Swedish Palliative care guide (S-PCG) sammen med patienten.

S-PCG er en plejeguide, der har til formål at informere om bedste praksis og at imødekomme palliative plejebehov hos patienter og deres familier hele tiden med palliative plejebehov. S-PCG understøtter palliativ pleje til voksne patienter uanset diagnose, plejested og hvis det er tidlig og sen palliativ pleje.

S-PCG omfatter tre dele

  1. Vurderinger af palliative behov
  2. Igangsættelse af palliativ pleje 2D. End of life care.
  3. Efter døden. I denne undersøgelse vil kun den første del af S-PCG blive brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Palliativ plejebehov
Tidsramme: Undersøgelsen vil foregå frem til kl. S-PCG'et vil blive brugt 1 gang for hver inkluderet patient.
Andelen af ​​patienter, der har behov for palliativ behandling, som er identificeret med S-PCG.
Undersøgelsen vil foregå frem til kl. S-PCG'et vil blive brugt 1 gang for hver inkluderet patient.
Palliativ behandlingsbehov dokumenteret i journaler.
Tidsramme: Undersøgelsen vil foregå frem til kl. S-PCG'et vil blive brugt 1 gang for hver inkluderet patient
Andelen af ​​patienter med palliativt behov identificeret med S-PCG sammenlignet med andelen af ​​palliative behov dokumenteret i journalen.
Undersøgelsen vil foregå frem til kl. S-PCG'et vil blive brugt 1 gang for hver inkluderet patient

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-05905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

3
Abonner