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Necesidades de cuidados paliativos entre los ancianos en el servicio de urgencias

22 de abril de 2024 actualizado por: Region Skane

Objetivo: Evaluar qué proporción del total de pacientes mayores de 75 años que acuden a urgencias tienen necesidades de cuidados paliativos y si están documentados en la historia clínica del paciente.

Recopilación y análisis de datos: Los pacientes mayores de 75 años que buscan atención en un servicio de urgencias y se clasifican como triaje 2-4 durante el triaje inicial son evaluados por un investigador. Se excluirán los pacientes con demencia u otra disfunción cognitiva. Se incluyen dos tipos de recopilación de datos 1) Guía sueca de cuidados paliativos (S-PCG) documentos que el investigador completa junto con el paciente, 2) datos del historial médico del paciente, estos datos se recopilan de acuerdo con una plantilla de evaluación especial. Los datos de la historia clínica se recogerán después de que el paciente abandone el servicio de urgencias.

La recopilación de datos continúa hasta que 300 pacientes hayan sido incluidos en el estudio. Los datos se analizarán utilizando estadísticas descriptivas.

Implicaciones: El porcentaje de necesidades de cuidados paliativos no detectadas/documentadas previamente en los departamentos de emergencia es relevante para priorizar los cuidados paliativos generales, p. las viviendas para personas mayores y la atención primaria S-PCG pueden ser relevantes para aumentar el nivel de conocimiento en estos centros de atención. Si resulta que muchos pacientes tienen necesidades de cuidados paliativos que no se satisfacen en el departamento de emergencias, las estructuras de atención médica deben garantizar que estos pacientes reciban ayuda en el nivel de atención adecuado. Esto probablemente significaría que se puede reducir el número de visitas de emergencia y de ingresos hospitalarios (con sufrimiento y reducción de la calidad de vida como resultado).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sofia Persson, MSc, PhD-student
  • Número de teléfono: +46708652769
  • Correo electrónico: sofia.persson@skane.se

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Skane
      • Helsingborg, Skane, Suecia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes admitidos en el servicio de urgencias de HBG Suecia, de 75 años o más y clasificados como triage 2-4, sin disfunción cognitiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Clasificado como triaje 2-4

Criterio de exclusión:

  • Demencia u otra disfunción cognitiva
  • No poder comunicarse en sueco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo descriptivo de pacientes
La enfermera de investigación completará los documentos en la guía sueca de cuidados paliativos (S-PCG) junto con el paciente.

S-PCG es una guía de cuidados que tiene como objetivo informar las mejores prácticas y satisfacer las necesidades de cuidados paliativos de los pacientes y sus familias durante todo el tiempo con necesidades de cuidados paliativos. El S-PCG apoya los cuidados paliativos para pacientes adultos independientemente del diagnóstico, el lugar de atención y si se trata de cuidados paliativos tempranos o tardíos.

El S-PCG incluye tres partes.

  1. Evaluaciones de las necesidades de cuidados paliativos.
  2. Inicio de cuidados paliativos 2D. Cuidados al final de la vida.
  3. Después de la muerte. En este estudio sólo se utilizará la primera parte del S-PCG.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Necesidades de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: El estudio estará en curso hasta por un año. El S-PCG se utilizará 1 vez para cada paciente incluido.
La proporción de pacientes que tienen necesidades de cuidados paliativos que se identifican con S-PCG.
El estudio estará en curso hasta por un año. El S-PCG se utilizará 1 vez para cada paciente incluido.
Necesidades de cuidados paliativos documentadas en registros médicos.
Periodo de tiempo: El estudio estará en curso hasta por un año. El S-PCG se utilizará 1 vez para cada paciente incluido
Proporción de pacientes con necesidad de cuidados paliativos identificados con S-PCG en comparación con la proporción de necesidades de cuidados paliativos documentados en la historia clínica.
El estudio estará en curso hasta por un año. El S-PCG se utilizará 1 vez para cada paciente incluido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-05905

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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