- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05934201
Schmerzen im unteren Rücken und motorische Kontrolle bei Fußballspielern
14. August 2023 aktualisiert von: Aynur Demirel, Hacettepe University
Futbolcularda Bel Ağrısının ve Motor Control Etkileniminin Sportif Performansa Etkilerinin İncelenmesi
Identifizierung der Auswirkungen von Schmerzen im unteren Rücken und des Einflusses der motorischen Kontrolle auf die Leistung von Fußballspielern.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Mindestens 60 freiwillige Sportler, die mindestens 3 Jahre lang Fußball spielen, nicht länger als 2 Wochen vom Spielfeld entfernt sind und 16 Jahre und älter sind, sollen in diese Studie einbezogen werden.
Alle an dieser Studie teilnehmenden Athleten erhalten eine Einverständniserklärung und ihre demografischen Informationen werden aufgezeichnet.
Zur Beurteilung der Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich, Muskel-Skelett-Problemen und der Bereitschaft, Sport zu treiben, werden der Oswestry Disability Index, der Nordic Musculoskeletal System-Fragebogen bzw. die Sport Motivation Scale-2 verwendet.
Die motorische Kontrolle der Sportler wird mit der Motor Control Test Batterie (MKTB), die Rumpfstabilität mit dem Sahrmann-Kernstabilitätstest, die Rumpfmuskulaturausdauer mit dem sportartspezifischen Ausdauer-Planktest und Seitenbrücken-Ausdauertest sowie das statische Gleichgewicht beurteilt mit dem Stand-Storch-Test, das dynamische Gleichgewicht mit dem Y-Gleichgewichtstest für den unteren Quadranten, Haltungsänderungen mit der Corbin Posture Rating Scale, die Beweglichkeit mit dem T-Test, Geschwindigkeit und Koordination mit dem 4-10-Shuttle-Run-Test, Explosivkraft mit Weitsprungtest , die kinetische Kette mit dem funktionalen Bewegungsbildschirm.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06100
- Aynur Demirel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Eingeschlossen werden alle ehrenamtlichen Mitarbeiter, die über 16 Jahre alt sind, seit mindestens drei Jahren Fußball spielen, nicht länger als zwei Wochen dem Fußball ferngeblieben sind, Fußball spielen und die Einschlusskriterien der Studie erfüllen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 16 Jahre alt sein,
- Teilnahme an der Fußballausbildung seit mindestens drei Jahren,
- Fußballspieler, die ihrem Sport nicht länger als zwei Wochen ferngeblieben sind
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Vorgeschichte von orthopädischen oder neurologischen Verletzungen oder Schmerzen, die während der Beurteilung das normale Fußballtraining oder den Wettkampf beeinträchtigen könnten
- Geschichte der Wirbelsäulen-/Unter- und Oberextremitätschirurgie,
- Strukturdeformitäten wie Skoliose und Kyphose,
- Ich habe eine Trap-Neuropathie
- Fußballspieler, die in den letzten 6 Monaten andere Verletzungen als chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich hatten, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Störung der motorischen Kontrolle
Zeitfenster: Grundlinie
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Motorsteuerungstestbatterie: Der Test besteht aus zehn verschiedenen Tests (Vorwärtsbeugung, Rückkehr aus der Vorwärtsbeuge, Vorbeugen im Sitzen, Kniestreckung im Sitzen, Beckenneigung, Einbeinstand, Seitbeugung, Vorwärtsschaukeln, Kniebeugung in Bauchlage, Hüftabduktion). Steigt der Gesamtscore, nehmen auch die motorischen Kontrollstörungen zu.
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Grundlinie
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Kernstabilität
Zeitfenster: Grundlinie
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Kernstabilitätstest nach Sharmann
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Grundlinie
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Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
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Sportspezifischer Ausdauer-Plank-Test, rechter und linker Brücken-Dauertest
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Grundlinie
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Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Storchentest bestehen
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Grundlinie
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Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Y-Gleichgewichtstest im unteren Quadranten
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Grundlinie
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Beweglichkeit
Zeitfenster: Grundlinie
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T-Test
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Grundlinie
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Schnelligkeit und Koordination
Zeitfenster: Grundlinie
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4-10 Shuttle-Lauftest
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Grundlinie
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Explosionskraft
Zeitfenster: Grundlinie
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Weitsprungtest im Stehen
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Grundlinie
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Kinetische Kette
Zeitfenster: Grundlinie
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Funktioneller Bewegungsbildschirm
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zum nordischen Bewegungsapparat
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet das Problem des Bewegungsapparates.
Wenn der Sportler ein anderes Muskel-Skelett-Problem als Schmerzen im unteren Rückenbereich angibt, wird er zum Screening herangezogen.
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Grundlinie
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Sportmotivationsskala 2
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet die Bereitschaft, Sport zu treiben.
Die Skala verfügt über 6 Unterparameter, die anzeigen, ob die Sportmotivation hoch oder niedrig ist.
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Grundlinie
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Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewerten Sie die Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Der Index misst die wahrgenommene Funktionsstörung im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Je höher der Gesamtscore, desto größer die Funktionsstörung.
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Grundlinie
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Haltungsveränderungen
Zeitfenster: Grundlinie
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Corbin Haltungsbewertungsskala.
Je höher die Gesamtpunktzahl, desto größer werden auch die Haltungsprobleme.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 22/110
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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