Lumbalgia y control motor en futbolistas
14 de agosto de 2023 actualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University
Futbolcularda Bel Ağrısının ve Motor Kontrol Etkileniminin Sportif Performansa Etkilerinin İncelenmesi
Identificación de los efectos del dolor lumbar y la influencia del control motor en el rendimiento de los futbolistas.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Se planea incluir en este estudio al menos 60 atletas voluntarios que jueguen fútbol durante al menos 3 años, que no estén fuera del campo por más de 2 semanas, y que sean mayores de 16 años.
A todos los atletas participantes en este estudio se les firmará un formulario de consentimiento informado y luego se registrará su información demográfica.
Para evaluar la discapacidad por dolor lumbar, problemas musculoesqueléticos y la disposición a participar en deportes se utilizará el índice de discapacidad de Oswestry, el cuestionario Nordic Musculoskeletal System y la Sport Motivation Scale-2, respectivamente.
Los niveles de control motor de los atletas se evaluarán con la batería de prueba de control motor (MKTB), la estabilidad del núcleo con la prueba de estabilidad del núcleo de Sahrmann, la resistencia de los músculos del núcleo con la prueba de resistencia en tabla específica del deporte y la prueba de resistencia del puente lateral, el equilibrio estático con el stand stork test, el equilibrio dinámico con el cuadrante inferior y test de equilibrio, los cambios posturales con el Corbin Posture Rating Scale, la agilidad con el test T, la velocidad y coordinación con el test de shuttle run 4-10, la fuerza explosiva con el test de salto de longitud , la cadena cinética con la pantalla de movimiento funcional.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06100
- Aynur Demirel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán todos los empleados voluntarios que tengan más de 16 años, jueguen al fútbol durante al menos tres años, no se hayan alejado del fútbol más de dos semanas, jueguen al fútbol y cumplan los criterios de inclusión del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 16 años,
- Participar en el entrenamiento de fútbol durante al menos tres años,
- Futbolistas que no se han alejado de su deporte por más de dos semanas
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de dolor o lesión ortopédica o neurológica que pueda interferir con el entrenamiento o la competencia normal de fútbol durante la evaluación
- Antecedentes de cirugía de columna/extremidades inferiores y superiores,
- Deformidades estructurales como escoliosis y cifosis,
- Tener neuropatía de trampa
- Los jugadores de fútbol que hayan tenido lesiones distintas a la lumbalgia crónica en los últimos 6 meses serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Trastorno del control motor
Periodo de tiempo: base
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Batería de pruebas de control motor: la prueba consta de diez pruebas diferentes (flexión hacia delante, retorno de la flexión hacia delante, inclinación hacia adelante sentado, extensión de rodilla sentado, inclinación pélvica, postura de una pierna, flexión lateral, balanceo hacia adelante, flexión de rodilla prona, abducción de cadera). Si aumenta la puntuación total, aumentan los trastornos del control motor.
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base
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Estabilidad central
Periodo de tiempo: base
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Prueba de estabilidad del núcleo de Sharmann
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base
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Resistencia de los músculos centrales
Periodo de tiempo: base
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Prueba de resistencia en tablones específica del deporte, prueba de resistencia en puente lateral derecho e izquierdo
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base
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Equilibrio estático
Periodo de tiempo: base
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Prueba de cigüeña de pie
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base
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Balance dinámico
Periodo de tiempo: base
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Prueba de equilibrio del cuadrante inferior y
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base
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Agilidad
Periodo de tiempo: base
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Prueba t
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base
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Velocidad y coordinación
Periodo de tiempo: base
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4-10 prueba de funcionamiento de la lanzadera
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base
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Poder explosivo
Periodo de tiempo: base
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Prueba de salto de longitud de pie
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base
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Cadena cinética
Periodo de tiempo: base
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Pantalla de movimiento funcional
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del sistema musculoesquelético nórdico
Periodo de tiempo: base
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Evalúa el problema del sistema musculoesquelético.
Si el atleta indica un problema musculoesquelético diferente al dolor lumbar, se utilizará para la detección.
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base
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Escala de Motivación Deportiva-2
Periodo de tiempo: base
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Evalúa la disposición a participar en deportes.
La escala tiene 6 subparámetros que indican que los niveles de motivación deportiva son altos o bajos.
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base
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Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: base
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Valorar incapacidad por lumbalgia.
el índice mide la percepción de la disfunción relacionada con el dolor lumbar.
Si la puntuación total aumenta, la disfunción aumenta.
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base
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Cambios posturales
Periodo de tiempo: base
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Escala de valoración de la postura de Corbin.
Si la puntuación total aumenta, los problemas posturales aumentan.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 22/110
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .