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Vorwärtsgerichtete Kopfhaltung und myogene CMD-Assoziation bei Smartphone-Überbeanspruchung

19. Februar 2024 aktualisiert von: Doha Hany Mohamed Labib

Korrelation zwischen der Vorwärtshaltung des Kopfes und der myogenen Kiefergelenksstörung bei süchtigen Smartphone-Nutzern

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den Zusammenhang zwischen der Vorwärtshaltung des Kopfes und der myogenen Kiefergelenksstörung, der Schmerzdruckschwelle und der Ausdauer der Kau- und Nackenmuskulatur bei süchtigen Smartphone-Nutzern zu bestimmen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

• Welcher Zusammenhang besteht zwischen der Vorwärtshaltung des Kopfes und der myogenen Kiefergelenksstörung, der Schmerzdruckschwelle und der Ausdauer der Kau- und Nackenmuskulatur bei süchtigen Smartphone-Benutzern?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kiefergelenk (TMJ) und Halswirbelsäule sind aufgrund ihrer anatomischen, mechanischen und neurophysiologischen Beziehungen eng miteinander verbunden. Deshalb können bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen (CMD) Schmerzen und Funktionsstörungen in der Halswirbelsäule beobachtet werden, die unter klinischen Problemen in der Kaumuskulatur, dem Kiefergelenk und anderen damit verbundenen Strukturen leiden können.

Millionen Menschen weltweit nutzen ihre Smartphones exzessiv. Die Prävalenz der Smartphone-Sucht unter ägyptischen Universitätsstudenten betrug 62,4 %, was zeigt, dass Frauen häufiger abhängig sind als Männer. Dieser übermäßige Gebrauch, bei dem Probanden ihren Hals nach unten beugen, um auf den Bildschirm schauen zu können, wirkt sich auf die Kopf- und Nackenhaltung aus und führt zu einer Vorwärtskopfhaltung (FHP), die folglich die Position des Unterkiefers und seine Funktionen verändert, was zu einer erhöhten Spannung führt die Kaumuskulatur, die CMD verursacht. Süchtige Smartphone-Benutzer tragen zu Veränderungen im kraniozervikalen Bereich bei, die bei jungen Teenagern zu myogener CMD führten.

Schmerzen, Empfindlichkeit der Kaumuskulatur und Ausdauer der Halsmuskulatur sind häufige klinische Befunde bei Patienten mit CMD; Bei der Durchführung des Nackenstrecker-Ausdauertests wurde festgestellt, dass die Muskelempfindlichkeit verringert ist und die Ausdauer der Halsmuskulatur aufgrund der höheren Ermüdbarkeit der Nackenstreckermuskulatur eine kürzere Haltezeit aufweist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Chinese Egyptian University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei 23 Probanden mit myogener TMD, FHP und Smartphone-Sucht werden die Druckschmerzschwelle an Triggerpunkten und die Muskelausdauer sowohl in der Kau- als auch in der Nackenmuskulatur untersucht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter des Probanden liegt zwischen 18 und 40 Jahren.
  2. Es werden sowohl Männer als auch Frauen rekrutiert.
  3. Bei Probanden wurde eine myogene TMD aufgrund des Vorhandenseins von Triggerpunkten im Kaumuskel, im Schläfenmuskel, im oberen Trapezius und in den Gelenksäulen C5–C6 gemäß den myofaszialen Diagnosekriterien diagnostiziert, zu denen ein gespanntes Band und eine überempfindliche Stelle gehören
  4. Bei allen Probanden handelt es sich um starke Smartphone-Nutzer. Bei Verwendung des SAS-SV beträgt der Manschettenwert für Männer 31 und für Frauen 33.
  5. Alle Probanden haben eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung, die anhand des CVA von weniger als 49,9 Grad beurteilt wird.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte eines Kopf-, Hals- oder Kiefergelenktraumas
  2. Patienten, die sich einer kieferorthopädischen Behandlung unterzogen haben
  3. Angeborene oder erworbene Haltungsdeformität
  4. Keine vorherige Hals-, Wirbelsäulen- oder Kiefergelenksoperation
  5. Personen, die entzündungshemmende oder schmerzstillende Medikamente gegen Schmerzen einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit myogener CMD

Bei den Probanden wurde aufgrund des Vorhandenseins von Triggerpunkten im Kaumuskel, im Schläfenmuskel, im oberen Trapezius und in den Gelenksäulen C5–C6 eine myogene CMD diagnostiziert. Bei den Probanden handelt es sich um starke Smartphone-Benutzer, die das SAS-SV verwenden. Der Manschettenwert beträgt für Männer 31 und für Frauen 33.

Die Probanden haben eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung, die durch einen CVA von <49,9 Grad beurteilt wurde
Sonstiges: Bewertung
Alle Probanden werden auf FHP beurteilt, indem ein seitliches Ansichtsbild aufgenommen wird, um den CVA mit der Kinovea-Software zu berechnen. Jeder Proband mit FHP wird auf myofasziale Triggerpunkte untersucht, die vom Finger des Therapeuten erzeugt werden, um bilateral empfindliche Knötchen in der Kau- und Nackenmuskulatur abzutasten. Anschließend wird mit einem Druckalgometer der PPT-Wert für jeden Auslöser in jedem Muskel bilateral bewertet. Die Ausdauer der Kaumuskulatur wird gemessen, indem der Proband gebeten wird, so lange wie möglich auf den Belastungssensor zu beißen, bis er erschöpft ist. Mithilfe einer Stoppuhr wird die Zeit in Sekunden aufgezeichnet. Beim kraniozervikalen Extension-Ausdauertest liegt die Testperson auf dem Bauch, mit nicht gestütztem Kopf und am Kopf angebrachtem Blasenneigungsmesser. Mit einer Stoppuhr wird die Zeit in Sekunden aufgezeichnet, um zu testen, wie lange der Proband den Hals in neutraler Position halten kann. Abschließend beantwortet der Proband eine Smartphone-Suchtskala, um festzustellen, wie stark er von der Smartphone-Sucht abhängig ist.
Probanden ohne myogene TMD

Bei den Probanden handelt es sich um starke Smartphone-Nutzer. Bei Verwendung des SAS-SV liegt der Manschettenwert für Männer bei 31 und für Frauen bei 33.

Die Probanden haben eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung, die durch einen CVA von <49,9 Grad beurteilt wurde
Sonstiges: Bewertung
Alle Probanden werden auf FHP beurteilt, indem ein seitliches Ansichtsbild aufgenommen wird, um den CVA mit der Kinovea-Software zu berechnen. Jeder Proband mit FHP wird auf myofasziale Triggerpunkte untersucht, die vom Finger des Therapeuten erzeugt werden, um bilateral empfindliche Knötchen in der Kau- und Nackenmuskulatur abzutasten. Anschließend wird mit einem Druckalgometer der PPT-Wert für jeden Auslöser in jedem Muskel bilateral bewertet. Die Ausdauer der Kaumuskulatur wird gemessen, indem der Proband gebeten wird, so lange wie möglich auf den Belastungssensor zu beißen, bis er erschöpft ist. Mithilfe einer Stoppuhr wird die Zeit in Sekunden aufgezeichnet. Beim kraniozervikalen Extension-Ausdauertest liegt die Testperson auf dem Bauch, mit nicht gestütztem Kopf und am Kopf angebrachtem Blasenneigungsmesser. Mit einer Stoppuhr wird die Zeit in Sekunden aufgezeichnet, um zu testen, wie lange der Proband den Hals in neutraler Position halten kann. Abschließend beantwortet der Proband eine Smartphone-Suchtskala, um festzustellen, wie stark er von der Smartphone-Sucht abhängig ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: 5 Minuten
Für die Kaumuskulatur sitzt der Proband und der Therapeut platziert das Druckalgometer auf dem Bauch der Kaumuskeln und Schläfenmuskeln. Es wird ein allmählicher Druck ausgeübt, bis das Subjekt Schmerzen verspürt. Der am Gerät angezeigte Wert wird aufgezeichnet. Dies wird auf jeder Seite dreimal wiederholt. Für die oberen Trapezmuskeln wird der Proband sitzend behandelt. Mithilfe des Algometers wird ein Druck auf die Mitte des Trapezius ausgeübt. Dann liegt der Proband in Bauchlage und übt mit dem Algometer Druck auf einen Punkt 1 cm seitlich der Mitte zwischen den Dornfortsätzen C6 und C5 aus. Ein Wert wird aufgezeichnet, wenn die Person Schmerzen verspürt. Dies wird auf jeder Seite dreimal wiederholt.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelausdauer
Zeitfenster: 10 Minuten
Um die Kaumuskulatur zu beurteilen, sitzt der Proband aufrecht und beißt auf den ersten Backenzahn mit maximaler willkürlicher Kontraktion bis zur Erschöpfung an einer I-Load-Minibiss-Wägezelle. Mit einer Stoppuhr wird die Zeit in Sekunden für beide Seiten aufgezeichnet. Eine lange Wartungszeit bedeutet eine gute Ausdauer. Der Test wird beendet, wenn Schmerzen oder Beschwerden in den Kaumuskeln zu spüren sind. Der Ausdauertest zur kraniozervikalen Streckung beurteilt die Ausdauer der Nackenstrecker. Der Proband liegt in Bauchlage auf einem Sockel, wobei Kopf und Hals nicht gestützt werden und ein Blasenneigungsmesser mit einem Riemen am Kopf befestigt wird. Der Proband wird gebeten, so lange wie möglich eine neutrale Position beizubehalten, und die Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet. Der Test wird abgebrochen, wenn Schmerzen im Nacken verspürt werden oder wenn der Kopf seine neutrale Position nicht beibehält oder wenn sich der Neigungsmesser um mehr als 5 Grad bewegt.
10 Minuten
Kurzversion der Smartphone-Suchtskala
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Smartphone-Suchtskala – Kurzversion (SAS-SV) ist ein Screening-Tool zur Identifizierung von Personen, die von der Smartphone-Nutzung abhängig sind. Die maximale Punktzahl beträgt 60 und die minimale 10. Der Grenzwert für die Smartphone-Suchtnutzung variiert je nach Geschlecht, bei Männern liegt er bei 31 und bei Frauen bei 33. Ein höherer Wert bedeutet, dass der Patient von Smartphones abhängig war.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Doha Hany Mohamed Labib

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FHP and MTMD in SMP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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