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Postura de la cabeza hacia adelante y asociación de TMD miogénicos en el uso excesivo de teléfonos inteligentes

19 de febrero de 2024 actualizado por: Doha Hany Mohamed Labib

Correlación entre la postura de la cabeza hacia adelante y el trastorno temporomandibular miógeno en usuarios adictos a teléfonos inteligentes

El objetivo de este estudio observacional es determinar la correlación entre la postura de la cabeza hacia adelante y el trastorno temporomandibular miógeno, el umbral de presión del dolor y la resistencia de los músculos masticatorios y del cuello en usuarios adictos de teléfonos inteligentes. La principal pregunta que pretende responder es:

• ¿Cuál es la correlación entre la postura de la cabeza hacia adelante y el trastorno temporomandibular miógeno, el umbral de presión del dolor y la resistencia de los músculos masticatorios y del cuello en usuarios adictos a teléfonos inteligentes?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La articulación temporomandibular (ATM) y la columna cervical están estrechamente relacionadas entre sí debido a sus relaciones anatómicas, mecánicas y neurofisiológicas. Es por eso que se puede observar dolor y disfunción en la columna cervical en pacientes con trastornos temporomandibulares (TMD) que pueden sufrir problemas clínicos en los músculos masticatorios, la articulación temporomandibular y otras estructuras asociadas.

Millones de personas en todo el mundo utilizan excesivamente sus teléfonos inteligentes. La prevalencia de la adicción a los teléfonos inteligentes entre los estudiantes universitarios egipcios fue del 62,4%, lo que revela que las mujeres tenían una mayor adicción que los hombres. Este uso excesivo en el que los sujetos flexionan el cuello hacia abajo para poder mirar la pantalla, afecta las posturas de la cabeza y el cuello, lo que conduce a una postura de la cabeza hacia adelante (FHP), que en consecuencia altera la posición de la mandíbula junto con sus funciones, lo que resulta en un aumento de la tensión en los músculos masticatorios que causan TMD. Los usuarios adictos de teléfonos inteligentes contribuyen a los cambios en la región craneocervical que condujeron a TMD miógeno en adolescentes jóvenes.

El dolor, la sensibilidad en los músculos masticatorios y la resistencia de los músculos cervicales son hallazgos clínicos comunes en pacientes con TMD; donde se reduce la sensibilidad muscular y se encontró que la resistencia de los músculos cervicales tiene un tiempo de retención más corto al realizar la prueba de resistencia de los extensores del cuello debido a una mayor fatigabilidad de los músculos extensores del cuello.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Chinese Egyptian University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se evaluará a 23 sujetos con TMD miogénico, FHP y adictos a dispositivos de teléfonos inteligentes para determinar el umbral de dolor por presión en los puntos gatillo y la resistencia muscular en los músculos masticatorios y del cuello.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad del sujeto oscila entre 18 y 40 años.
  2. Se reclutarán tanto hombres como mujeres.
  3. Sujetos diagnosticados como TMD miógeno según la presencia de puntos gatillo en masetero, temporal, trapecio superior y pilares articulares C5-C6 según los criterios de diagnóstico miofascial que incluyen una banda tensa y un punto hipersensible.
  4. Todos los sujetos son grandes usuarios de teléfonos inteligentes; al utilizar el SAS-SV, el valor del manguito para los hombres es 31 y para las mujeres es 33.
  5. Todos los sujetos tendrán una postura de la cabeza hacia adelante evaluada mediante CVA de menos de 49,9 grados.

Criterio de exclusión:

  1. Historia de traumatismo de cabeza, cuello o ATM.
  2. Pacientes que se sometieron a un tratamiento de ortodoncia.
  3. Deformidad postural congénita o adquirida.
  4. Sin cirugía previa de cuello, columna o ATM.
  5. Sujetos que toman medicamentos antiinflamatorios o analgésicos para el dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sujetos con TMD miogénico

Sujetos diagnosticados como TMD miogénico según la presencia de puntos gatillo en masetero, temporal, trapecio superior y pilares articulares C5-C6. Los sujetos son grandes usuarios de teléfonos inteligentes, utilizando el SAS-SV, el valor del manguito para hombres es 31 y para mujeres es 33.

Los sujetos tienen una postura de la cabeza hacia adelante evaluada mediante CVA <49,9 grados.
Otro: Evaluación
Todos los sujetos serán evaluados para FHP tomando una imagen de vista lateral para calcular el CVA utilizando el software Kinovea. Cada sujeto con FHP será examinado en busca de puntos gatillo miofasciales realizado por el dedo del terapeuta para palpar bilateralmente los nódulos sensibles en los músculos masticatorios y del cuello. Luego, utilizando un algómetro de presión, se puntuará el valor de PPT para cada disparador en cada músculo de forma bilateral. La resistencia de los músculos masticatorios se medirá pidiéndole al sujeto que muerda el sensor de carga durante el mayor tiempo que pueda hasta el agotamiento. Utilizando un cronómetro, el tiempo se registrará en segundos. Utilizando la prueba de resistencia de extensión craneocervical, el sujeto se acostará boca abajo con la cabeza sin apoyo y con un inclinómetro de burbuja adjunto a su cabeza. Usando un cronómetro, se registrará el tiempo en segundos para probar cuánto tiempo el sujeto puede mantener el cuello en posición neutral. Finalmente, el sujeto responderá una escala de adicción al teléfono inteligente para identificar qué tan adicto es a su uso.
sujetos sin TMD miogénico

Los sujetos son grandes usuarios de teléfonos inteligentes; al utilizar el SAS-SV, el valor del manguito para los hombres es 31 y para las mujeres es 33.

Los sujetos tienen una postura de la cabeza hacia adelante evaluada mediante CVA <49,9 grados.
Otro: Evaluación
Todos los sujetos serán evaluados para FHP tomando una imagen de vista lateral para calcular el CVA utilizando el software Kinovea. Cada sujeto con FHP será examinado en busca de puntos gatillo miofasciales realizado por el dedo del terapeuta para palpar bilateralmente los nódulos sensibles en los músculos masticatorios y del cuello. Luego, utilizando un algómetro de presión, se puntuará el valor de PPT para cada disparador en cada músculo de forma bilateral. La resistencia de los músculos masticatorios se medirá pidiéndole al sujeto que muerda el sensor de carga durante el mayor tiempo que pueda hasta el agotamiento. Utilizando un cronómetro, el tiempo se registrará en segundos. Utilizando la prueba de resistencia de extensión craneocervical, el sujeto se acostará boca abajo con la cabeza sin apoyo y con un inclinómetro de burbuja adjunto a su cabeza. Usando un cronómetro, se registrará el tiempo en segundos para probar cuánto tiempo el sujeto puede mantener el cuello en posición neutral. Finalmente, el sujeto responderá una escala de adicción al teléfono inteligente para identificar qué tan adicto es a su uso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 5 minutos
Para los músculos masticatorios, el sujeto estará sentado y el terapeuta colocará el algómetro de presión en el vientre de los músculos masetero y temporal. Se aplicará una presión gradual hasta que el sujeto experimente dolor. Se registrará el valor mostrado en el dispositivo. Esto se repetirá 3 veces de cada lado. Para los músculos trapecios superiores, el sujeto estará sentado. Usando el algómetro, se aplicará presión en el punto medio del trapecio. Luego, el sujeto se acostará boca abajo para aplicar presión con el algómetro en un punto 1 cm lateralmente al punto medio entre las apófisis espinosas C6 y C5. Se registrará un valor cuando el sujeto sienta dolor. Esto se repetirá 3 veces de cada lado.
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resistencia muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos
Para evaluar los músculos masticatorios, el sujeto se sentará en posición vertical y morderá el primer molar en máxima contracción voluntaria hasta el agotamiento en una mini celda de carga de mordida I. Utilizando un cronómetro, se registrará el tiempo en segundos para ambos lados. un tiempo de mantenimiento prolongado significa buena resistencia. La prueba finalizará cuando se sienta dolor o malestar en los músculos masticatorios. La prueba de resistencia de extensión craneocervical evaluará la resistencia de los extensores del cuello. El sujeto se acostará boca abajo sobre un pedestal con la cabeza y el cuello sin apoyo y se fijará un inclinómetro de burbuja en la cabeza con una correa. Se le pedirá al sujeto que mantenga una posición neutral durante el mayor tiempo posible y se registrará el tiempo en segundos. La prueba finalizará si se siente dolor en el cuello o si la cabeza no logra mantener su posición neutral o si se mueve más de 5 grados mostrados por el inclinómetro.
10 minutos
Escala de adicción al smartphone versión corta
Periodo de tiempo: 2 minutos
Escala de adicción a teléfonos inteligentes: versión corta (SAS-SV) es una herramienta de detección para identificar a las personas que dependen del uso de teléfonos inteligentes. La puntuación máxima es 60 y la mínima es 10. El valor límite del uso de adicción a teléfonos inteligentes difiere según el género: en los hombres es 31 y en las mujeres es 33. Una puntuación más alta significa que los pacientes eran adictos a los teléfonos inteligentes.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Doha Hany Mohamed Labib

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FHP and MTMD in SMP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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