Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forward Head Posture and Myogenic TMD Association in Smartphone Overuse

19 februari 2024 uppdaterad av: Doha Hany Mohamed Labib

Korrelation mellan framåtriktad huvudhållning och myogen temporomandibulär sjukdom hos beroende smartphoneanvändare

Målet med denna observationsstudie är att fastställa korrelationen mellan framåtriktad huvudhållning och myogen temporomandibulär störning, smärttryckströskel och uthållighet hos tugg- och nackmuskler hos beroende smartphoneanvändare. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Vad är sambandet mellan framåtriktad huvudhållning och myogen temporomandibulär störning, smärttryckströskel och uthållighet hos tugg- och nackmuskler hos beroende smartphoneanvändare?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Temporomandibular joint (TMJ) och halsryggraden är nära besläktade med varandra på grund av deras anatomiska, mekaniska och neurofysiologiska relationer. Det är därför smärta och dysfunktion i halsryggen kan observeras hos patienter med temporomandibulära störningar (TMD) som kan lida av kliniska problem i tuggmusklerna, käkleden och andra associerade strukturer.

Miljontals människor världen över använder sina smartphones överdrivet mycket. Prevalensen av smartphoneberoende bland egyptiska universitetsstudenter var 62,4 %, vilket avslöjar att kvinnor hade ett högre beroende än män. Denna överdrivna användning där försökspersoner böjer nacken nedåt för att de ska kunna titta på skärmen, påverkar huvud- och nackställningarna, vilket leder till en framåtriktad huvudhållning (FHP) som följaktligen förändrar underkäkens position tillsammans med dess funktioner, vilket resulterar i en ökad spänning i tuggmusklerna som orsakar TMD. Beroende smartphoneanvändare bidrar till förändringar i kraniocervikal region som ledde till myogen TMD hos unga tonåringar.

Smärta, ömhet i tuggmuskler och uthållighet i livmoderhalsen är vanliga kliniska fynd hos patienter med TMD; där muskelömhet minskar och livmoderhalsmuskelns uthållighet visade sig ha en kortare hålltid vid utförande av uthållighetstest för nackesträckare på grund av högre utmattning av nacksträckarmusklerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

23 försökspersoner med myogen TMD, FHP och beroende av smartphone-enheter kommer att bedömas för trycksmärttröskel på triggerpunkter och muskeluthållighet i både tugg- och nackmuskler

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ämnets åldersintervall från 18 - 40 år.
  2. Både män och kvinnor kommer att rekryteras.
  3. Patienter som diagnostiserats som myogen TMD enligt närvaron av triggerpunkter i tugg, temporalis, övre trapezius och C5-C6 artikulära pelare enligt de myofasciala diagnostiska kriterierna som inkluderar ett spänt band och överkänslig fläck
  4. Alla försökspersoner är tunga smartphoneanvändare, med SAS-SV är manschettvärdet för män 31 och för kvinnor 33.
  5. Alla försökspersoner kommer att ha en främre huvudhållning bedömd av CVA mindre än 49,9 grader.

Exklusions kriterier:

  1. Historik av huvud-, nacke- eller TMJ-trauma
  2. Patienter som genomgått ortodontisk behandling
  3. Medfödd eller förvärvad postural deformitet
  4. Ingen tidigare nacke- eller ryggrads- eller TMJ-operation
  5. Försökspersoner som går på antiinflammatoriska eller smärtstillande läkemedel mot smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med myogen TMD

Försökspersoner som diagnostiserats som myogen TMD enligt närvaron av triggerpunkter i tugg, temporalis, övre trapezius och C5-C6 artikulära pelare. Försökspersoner är tunga smartphoneanvändare, med SAS-SV är manschettvärdet för män 31 och för kvinnor är 33.

Försökspersonerna har en främre huvudhållning bedömd med CVA <49,9 grader
Övrig: Bedömning
Alla ämnen kommer att bedömas för FHP genom att ta en bild från sidan för att beräkna CVA med hjälp av Kinovea-mjukvaran. Varje patient med FHP kommer att undersökas för myofasciala triggerpunkter som görs av terapeutens finger för att palpera bilateralt på ömma knölar i tugg- och nackmuskler. Med hjälp av en tryckalgometer kommer PPT-värdet att poängsättas för varje trigger i varje muskel bilateralt. Tuggmuskelns uthållighet kommer att mätas genom att be försökspersonen att bita på belastningssensorn så länge som försökspersonen kan fram till utmattning. Med hjälp av ett stoppur kommer tiden att registreras i sekunder. Med hjälp av uthållighetstestet för kraniocervikal extension kommer försökspersonen att ligga framskjuten med huvudet utan stöd och med en bubbellutningsmätare fäst vid huvudet. Med hjälp av ett stoppur kommer tiden i sekunder att registreras för att testa hur länge personen kan hålla nacken i neutralt läge. Slutligen kommer en smartphoneberoendeskala att besvaras av försökspersonen för att identifiera hur mycket de är beroende av dess användning.
patienter utan myogen TMD

Ämnen är tunga smartphoneanvändare, med SAS-SV är manschettvärdet för män 31 och för kvinnor 33.

Försökspersonerna har en främre huvudhållning bedömd med CVA <49,9 grader
Övrig: Bedömning
Alla ämnen kommer att bedömas för FHP genom att ta en bild från sidan för att beräkna CVA med hjälp av Kinovea-mjukvaran. Varje patient med FHP kommer att undersökas för myofasciala triggerpunkter som görs av terapeutens finger för att palpera bilateralt på ömma knölar i tugg- och nackmuskler. Med hjälp av en tryckalgometer kommer PPT-värdet att poängsättas för varje trigger i varje muskel bilateralt. Tuggmuskelns uthållighet kommer att mätas genom att be försökspersonen att bita på belastningssensorn så länge som försökspersonen kan fram till utmattning. Med hjälp av ett stoppur kommer tiden att registreras i sekunder. Med hjälp av uthållighetstestet för kraniocervikal extension kommer försökspersonen att ligga framskjuten med huvudet utan stöd och med en bubbellutningsmätare fäst vid huvudet. Med hjälp av ett stoppur kommer tiden i sekunder att registreras för att testa hur länge personen kan hålla nacken i neutralt läge. Slutligen kommer en smartphoneberoendeskala att besvaras av försökspersonen för att identifiera hur mycket de är beroende av dess användning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tryck smärttröskel
Tidsram: 5 minuter
För tuggmusklerna kommer försökspersonen att sitta och terapeuten kommer att placera tryckalgometern på magen av tugg- och temporalismusklerna. Ett gradvis tryck kommer att appliceras tills patienten upplever smärta. Värdet som visas på enheten kommer att registreras. Detta kommer att upprepas 3 gånger på varje sida. För de övre trapeziusmusklerna kommer personen att sitta. Med hjälp av algometern kommer ett tryck att appliceras på mittpunkten av trapezius. Då kommer patienten att ligga benägen för att applicera tryck av algometern på en punkt 1 cm i sidled till mittpunkten mellan C6 och C5 spinösa processer. Ett värde kommer att registreras när patienten känner smärta. Detta kommer att upprepas 3 gånger på varje sida.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
muskel uthållighet
Tidsram: 10 minuter
För att bedöma tuggmusklerna kommer patienten att sitta i upprätt läge och bita på den första molaren vid maximal frivillig sammandragning tills utmattning på en I load mini bite-lastcell. Med hjälp av ett stoppur kommer tiden i sekunder att registreras för båda sidor. lång underhållstid betyder god uthållighet. Testet avslutas när någon smärta eller obehag känns i tuggmusklerna. Kraniocervikalt uthållighetstest kommer att bedöma nacksträckares uthållighet. Försökspersonen kommer att ligga liggande på en sockel med huvud och nacke ostödda och en bubbellutningsmätare fixeras på huvudet med hjälp av en rem. Försökspersonen kommer att uppmanas att behålla en neutral position så länge som möjligt och tiden i sekunder kommer att registreras. Testet kommer att avslutas om smärta känns i nacken eller om huvudet misslyckats med att bibehålla sin neutrala position eller om det rörde sig mer än 5 grader visat med inklinometer.
10 minuter
smartphone addiction skala kort version
Tidsram: 2 minuter
Smartphoneberoendeskala - kortversion (SAS-SV) är ett screeningverktyg för att identifiera individer som är beroende av smartphoneanvändning. Maxpoäng är 60 och minimum är 10. Avskärningsvärdet för användning av smartphoneberoende skiljer sig åt beroende på kön, hos män är det 31 och hos kvinnor är det 33. högre poäng betyder att patienten var beroende av smartphones.
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Doha Hany Mohamed Labib

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FHP and MTMD in SMP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera