Auswirkung des Atemmuskeltrainings auf die Lungenfunktion bei Steinbrucharbeitern in der ägyptischen Regierung von Minia
5. November 2023 aktualisiert von: Deraya University
An der Studie nahmen 40 Steinbrucharbeiter mit einem Alter zwischen 40 und 60 Jahren und einem Body-Mass-Index (BMI) von 25 bis 34,9 kg/m2 (Übergewicht und Fettleibigkeit der Klasse 1) teil.
Die Patienten wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt.
(Gruppe A) erhielt Aerobic-Übungen (Gruppe B) erhielt Aerobic-Übungen mit mäßiger Intensität in Form von 30-minütigem Gehen auf einem elektrischen Laufband und 10-minütigem Inspirationsmuskeltraining, 3 Sitzungen pro Woche für 8 aufeinanderfolgende Wochen.
Zur Beurteilung der Lungenfunktion wurde ein Lungenfunktionstest mittels Spirometrie durchgeführt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minya, Ägypten, 05673
- Soad A. Mohamad
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Steinbrucharbeiter, die vor fünf Jahren in den Steinbrüchen arbeiteten, bewahrten sie zumindest vor Brustkrankheiten\\
- Der BMI lag zwischen 25 und 34,9 kg/cm2
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer infizierten Brusterkrankung, einem instabilen Geisteszustand und Patienten mit Brustkrebs
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe A
erhielt nur Aerobic-Übungen
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Aerobic-Übungen mit mäßiger Intensität in Form von Gehen auf einem elektrischen Laufband
|
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Experimental: Gruppe B
Aerobic-Übungen mit mäßiger Intensität in Form von Gehen auf einem elektrischen Laufband
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Aerobic-Übungen mit mäßiger Intensität in Form von Gehen auf einem elektrischen Laufband
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ausreichende Lungenfunktion
Zeitfenster: 8 Wochen
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Spirometertest: Der Patient wurde angewiesen, tief einzuatmen und dann so kräftig und schnell wie möglich auszuatmen, bis keine Luft mehr übrig war, um FVC und FEV1 zu messen
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8 Wochen
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 8 Wochen
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VAS-Bewertung (kein Schmerz = 0) und das andere Ende (stärkster Schmerz = 10).
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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