Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Skapulastabilisierungsübungen bei Personen mit idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen

12. Mai 2024 aktualisiert von: Mustafa Sarı, Lokman Hekim Üniversitesi

Auswirkung von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts auf den Schweregrad der Skoliose, die Position des Schulterblatts und das Ungleichgewicht der Schulter bei Personen mit idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen

Die idiopathische Skoliose ist eine dreidimensionale Deformität der Wirbelsäule, die etwa 70 % aller Skolioseanomalien ausmacht, wobei die jugendliche idiopathische Skoliose (AIS) die häufigste Form ist. AIS verändert nicht nur die Form des Rumpfes, sondern auch die Beziehungen zwischen Körperteilen. Angesichts der engen anatomischen Beziehung zwischen dem Schulterblatt und dem Brustkorb ist AIS mit Veränderungen der Position und Ausrichtung des Schulterblatts verbunden. Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts; Hierbei handelt es sich um Übungen, die darauf abzielen, die Position und Ausrichtung des Schulterblatts sowie die motorische Kontrolle und das Bewegungsmuster der Muskeln wiederherzustellen und so für Stabilität des Schulterblatts und eine bessere Schulterkinematik zu sorgen. Es gibt Studien, die besagen, dass Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts in das Rehabilitationsprogramm von Patienten mit Skapuladyskinesie und verschiedenen Schultererkrankungen einbezogen werden sollten. Allerdings wurde in der Literatur keine Studie gefunden, die die Auswirkungen von Skapulastabilisierungsübungen auf Veränderungen der Skapulaposition, Schulterungleichgewicht und Krümmungsschwere bei Skoliose untersucht. Ziel der Studie ist es daher, die Wirkung von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts, die zusätzlich zu Schroth-Übungen bei der Behandlung von Personen mit AIS angewendet werden, auf den Schweregrad der Skoliose, die Position des Schulterblatts und das Ungleichgewicht der Schulter zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei ihm wurde eine idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert.
  • Mit einem Cobb-Winkel zwischen 10° und 30°,
  • Diejenigen mit einer großen Brustkrümmung,
  • Risser-Stufe zwischen 0-3,
  • Freiwillige Einzelpersonen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich einer Operation im Zusammenhang mit der Wirbelsäule und den oberen Extremitäten unterzogen haben,
  • Mit einer supraaxillären Rumpforthese
  • Eine systemische oder neurologische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten zusätzlich zu den Skoliose-spezifischen Schroth-Übungen Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts.
Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts zu Hause (Inferior Glide, Low Row, Scapular Clock, Wall Push Up, Wall Slide und Squat Robbery) werden ein- oder zweimal täglich, 3 Sätze x 20 Wiederholungen, 3 Tage pro Woche für 8 Wochen durchgeführt.
Die Durchführung erfolgt persönlich, an drei Tagen in der Woche, wobei jede Sitzung etwa 45 Minuten dauert und in 8-wöchigen Programmen stattfindet.
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ausschließlich Schroth-Übungen speziell für Skoliose.
Die Durchführung erfolgt persönlich, an drei Tagen in der Woche, wobei jede Sitzung etwa 45 Minuten dauert und in 8-wöchigen Programmen stattfindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad der Skoliose
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Bei der Bestimmung des Krümmungsgrads wird als Standardmessmethode der Cobb-Winkel akzeptiert, der aus einer Wirbelsäulen-Röntgenaufnahme in der antero-posterioren Richtung gewonnen wird, die die gesamte Wirbelsäule umfasst. Die Höhe der Endwirbel wird auf dem antero-posterioren Röntgenbild aufgezeichnet. Es werden Linien senkrecht zur oberen Endplatte des oberen Endwirbels und zur unteren Endplatte des unteren Endwirbels gezeichnet und der zwischen diesen Linien gebildete Winkel wird als Cobb-Winkel aufgezeichnet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Axiale Rumpfrotation
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Rumpfrotationswinkel der einzelnen Personen werden mit dem Adam-Vorwärtsbeugetest gemessen, der in der Klinik als die praktischste Skoliose-Bewertungsmethode gilt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Schulterblattposition-Röntgenaufnahme
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Röntgenmessungen werden von demselben Techniker in anterio-posteriorer Richtung durchgeführt. Die Position des Schulterblatts wird durch Zeichnen einer vertikalen Achsenlinie gemessen, die zwei Punkte auf der Mittellinie des Brustbeinkörpers verbindet. Der vertikale Abstand zur vertikalen Achsenlinie wird separat am oberen Rand, am Mittelpunkt des Wirbelrandes und am unteren Rand des Schulterblatts berechnet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Schulterblattposition-seitlicher Schulterblatt-Gleittest
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Es handelt sich um eine von Kibler entwickelte quantitative Methode, mit der die Skapularsymmetrie durch Messung des Abstands zwischen dem distalen Ende des Schulterblatts und dem Dornfortsatz des ausgerichteten Wirbels in drei verschiedenen Armpositionen definiert wird. Die Patienten werden gebeten, stabil auf einer harten, ebenen Oberfläche zu stehen. Messungen; Es wird in 3 verschiedenen Positionen ausgeführt: Arme neben dem Körper, Hände an der Taille, Arme seitlich auf Schulterhöhe erhoben und der Daumen zeigt zum Boden. Ein Unterschied von mehr als 1,5 cm zwischen zwei Kanten gilt als asymmetrisch.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Schulterblattposition-Skapulierindex
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Sie wird durch Messen des Abstands von der sternalen Kerbe (SN) zum Processus coracoideus (CP) und des horizontalen Abstands vom posterolateralen Winkel (PLA) des Akromions zur entsprechenden Brustwirbelsäule (TS) mit einem Maßband ermittelt. Als Endergebnis; Es wird die Formel [(Abstand zwischen SN-CP / Abstand zwischen PLA-TS) x 100] verwendet. Ein niedriger Skapulaindexwert weist auf eine Zunahme der Innenrotation des Schulterblatts hin.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Periskapuläre Muskelkraft
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Isometrische Krafttests der Muskeln des oberen Trapezius, des mittleren Trapezius, des unteren Trapezius und des vorderen Serratus werden mit einem Handdynamometer durchgeführt, wie von Kendall beschrieben.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Schulterungleichgewicht – Röntgenaufnahme
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Zur röntgenologischen Beurteilung von Schulterungleichgewichten; Korakoidhöhenunterschied, Schlüsselbeinwinkel, Schlüsselbein-Rippen-Schnittpunktunterschied, röntgenologische Schulterhöhe, T1-Neigung, erster Rippenwinkel und Nackenneigungsmessungen werden verwendet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Schulterungleichgewicht – klinisch
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Zur klinischen Beurteilung von Schulterungleichgewichten; Es werden Schulterhöhenwinkel, vorderer/hinterer Achselwinkel, Schulterblattwinkel, Schulterhöhenunterschied, Trapez- und Schlüsselbeinwinkel sowie Messungen der Trapezfläche verwendet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Lebensqualität im Zusammenhang mit Skoliose
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Auswertung erfolgt anhand des japanischen Skoliose-Fragebogens 27, der von Doi et al. entwickelt wurde. und seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit auf Türkisch wurde von Bazancir et al. Die Bewertungen erfolgen auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 0 = „überhaupt nicht“ bis 4 = „ziemlich“ und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 108 Punkten. Ein niedrigerer Wert weist auf eine bessere Lebensqualität hin
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Kosmetische Deformität
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS) ist eine Skala, die ausschließlich aus visuellen Figuren besteht und entwickelt wurde, um Personen mit idiopathischer Skoliose dabei zu helfen, zu beschreiben, wie sie ihre Deformität wahrnehmen. Die WRVAS-Skala besteht aus 7 Items zur Bewertung von Wirbelsäulendeformität, Rippenvorwölbung, Lendenwirbelvorwölbung, Brustdeformität, Rumpfungleichgewicht, Schulterasymmetrie und Skapularasymmetrie und umfasst 5 verschiedene Zahlen, die den Schweregrad darstellen und verschiedene Aspekte der Wirbelsäulendeformität zeigen. Die Zahlen in jedem Item werden je nach Schweregrad der Deformität mit 1 bis 5 Punkten bewertet (1: keine Deformität, 5: schwere Deformität). Die Person markiert in jedem Item der Skala die Figur, die zu ihrem Körper passt. Die Skala ermöglicht die Bewertung der Kurvenschwere, indem sie sich auf die Haltungswahrnehmung der Person konzentriert.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Zufriedenheitsgrad
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Die Zufriedenheit des Einzelnen mit der Schulterblatt- und Wirbelsäulenposition sowie der Schultersymmetrie wird mit einer von den Forschern im Lichte der aktuellen Literatur erstellten Umfrage bewertet.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023 (US NIH Stipendium/Vertrag: GRAMMY Museum Foundation)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren