Mulligan- und propriozeptive neuromuskuläre Fasziliationstechniken in der Pathologie der Rotatorenmanschette
Die Wirksamkeit von Mulligan- und propriozeptiven neuromuskulären Fasziliationstechniken in der Pathologie der Rotatorenmanschette: Eine randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Mulligan-Mobilisierungstechniken, Mobilisierung mit Bewegung (MWMs) und Techniken der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF), Hold-Relax-Aktivbewegungstechnik, auf Schmerzen, normale Gelenkbeweglichkeit, Propriozeption, Schulterblattdyskinesie und Funktionsstatus bei Personen mit Rotatorenmanschettensyndrom.
Insgesamt wurden 60 Personen in die Studie einbezogen: 20 Teilnehmer in der konservativen Rehabilitationsgruppe (konservative Behandlung), 20 Teilnehmer in der Behandlungsgruppe A (Mulligan-Mobilisierungsanwendung) und 20 Teilnehmer in der Behandlungsgruppe B (PNF-Anwendung). Einzelpersonen wurden 4 Wochen lang 5 Tage lang behandelt. Schmerzen vor und nach der Behandlung mit der visuellen Analogskala; Gelenkbewegungsbereich mit Goniometer; Mit Propriozeptionswinkel-Wiederholungstest; Skapulardyskinesie mit Lateral Scapular Slide Test; Lebensqualität mit SF-36; Die Schulterfunktionalität wurde mit der Western Ontario Rotator Cuff Scale (WORC) bewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Istanbul Okan University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter zwischen 25 und 75 Jahren,
- bei Ihnen wurde ein Rotatorenmanschettensyndrom diagnostiziert,
- Patienten, die kein Hindernis für die Bewertungsparameter hatten
Ausschlusskriterien:
- nach einer Schulteroperation,
- Vorliegen einer Skoliose,
- Vorhandensein eines Herzschrittmachers,
- Vorgeschichte eines kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkts,
- Vorliegen einer bösartigen Erkrankung,
- Kortikosteroidbehandlung innerhalb der letzten 3 Monate
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Mulligan-Mobilisierung
Mulligan-Mobilisierungstechniken
|
Hotpack + TENS + Dehnübungen
Passive Mobilisierungstechniken bei aktiven Bewegungen
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|
Experimental: pnf
Propriozeptive neuromuskuläre Fasziationstechniken
|
Hotpack + TENS + Dehnübungen
Halten Sie aktive Bewegungen entspannt
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Experimental: konservative Rehabilitation
Konservative Rehabilitation
|
Hotpack + TENS + Dehnübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Goniometer
Zeitfenster: 12 Monate
|
Bewegungsfreiheit der Schulter
|
12 Monate
|
|
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Intensität der Schulterschmerzen
|
12 Monate
|
|
Winkelwiederholungstest
Zeitfenster: 12 Monate
|
Propriozeption
|
12 Monate
|
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Lateraler Schulterblatt-Gleittest
Zeitfenster: 12 Monate
|
Vorliegen einer Skapuladyskinesie
|
12 Monate
|
|
Rotatorenmanschettenindex für West-Ontario
Zeitfenster: 12 Monate
|
Funktionalität
|
12 Monate
|
|
SF-36
Zeitfenster: 12 Monate
|
Lebensqualität
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Gamze AYDIN, Okan university
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- IOU
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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