Mulligan og proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker i rotator cuff patologi
Effektiviteten af Mulligan og proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker i rotatorcuff-patologi: en randomiseret kontrolleret dobbeltblind undersøgelse.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af Mulligan-mobiliseringsteknikker, mobilisering med bevægelse (MWM'er) og proprioceptive neuromuskulær facilitering (PNF) teknikker, hold-relax aktiv bevægelsesteknik, på smerter, normal ledbevægelse, proprioception, skulderbladsdyskinesi og funktionel status hos personer med rotator cuff syndrom.
I alt 60 personer blev inkluderet i undersøgelsen: 20 deltagere i den konservative rehabiliteringsgruppe (Konservativ Behandling), 20 deltagere i Behandling A-gruppen (Mulligan Mobilization Application) og 20 deltagere i Behandling B-gruppen (PNF Application). Individer blev behandlet i 5 dage i 4 uger. Smerter før og efter behandling med Visual Analog Scale; fælles bevægelsesområde med goniometer; Med proprioception vinkelgentagelsestest; Scapular dyskinesi med Lateral Scapular Slide Test; livskvalitet med SF-36; skulderfunktionalitet blev vurderet med Western Ontario Rotator Cuff Scale (WORC).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Okan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 25-75 år,
- diagnosticeret med rotator cuff syndrom,
- patienter, der ikke havde nogen hindring for evalueringsparametrene
Ekskluderingskriterier:
- efter en skulderoperation,
- tilstedeværelse af skoliose,
- tilstedeværelse af pacemaker,
- historie med nyligt myokardieinfarkt,
- tilstedeværelse af malignitet,
- kortikosteroidbehandling inden for de sidste 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mulligan mobilisering
Mulligan mobiliseringsteknikker
|
Hotpack + TENS + strækøvelser
Passive mobiliseringsteknikker under aktive bevægelser
|
|
Eksperimentel: pnf
Proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker
|
Hotpack + TENS + strækøvelser
holde afslappende aktive bevægelser
|
|
Eksperimentel: konservativ rehabilitering
Konservativ rehabilitering
|
Hotpack + TENS + strækøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
goniometer
Tidsramme: 12 måneder
|
skulders bevægelsesområde
|
12 måneder
|
|
visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
|
intensitet af skuldersmerter
|
12 måneder
|
|
vinkel gentagelsestest
Tidsramme: 12 måneder
|
proprioception
|
12 måneder
|
|
lateral scapular glidetest
Tidsramme: 12 måneder
|
tilstedeværelse af skulderbladsdyskinesi
|
12 måneder
|
|
Western Ontario Rotator Cuff Index
Tidsramme: 12 måneder
|
funktionalitet
|
12 måneder
|
|
SF-36
Tidsramme: 12 måneder
|
livskvalitet
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gamze AYDIN, Okan university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IOU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .