Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan og proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker i rotator cuff patologi

10. januar 2024 opdateret af: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten af ​​Mulligan og proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker i rotatorcuff-patologi: en randomiseret kontrolleret dobbeltblind undersøgelse.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af Mulligan-mobiliseringsteknikker, mobilisering med bevægelse (MWM'er) og proprioceptive neuromuskulær facilitering (PNF) teknikker, hold-relax aktiv bevægelsesteknik, på smerter, normal ledbevægelse, proprioception, skulderbladsdyskinesi og funktionel status hos personer med rotator cuff syndrom.

I alt 60 personer blev inkluderet i undersøgelsen: 20 deltagere i den konservative rehabiliteringsgruppe (Konservativ Behandling), 20 deltagere i Behandling A-gruppen (Mulligan Mobilization Application) og 20 deltagere i Behandling B-gruppen (PNF Application). Individer blev behandlet i 5 dage i 4 uger. Smerter før og efter behandling med Visual Analog Scale; fælles bevægelsesområde med goniometer; Med proprioception vinkelgentagelsestest; Scapular dyskinesi med Lateral Scapular Slide Test; livskvalitet med SF-36; skulderfunktionalitet blev vurderet med Western Ontario Rotator Cuff Scale (WORC).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 25-75 år,
  • diagnosticeret med rotator cuff syndrom,
  • patienter, der ikke havde nogen hindring for evalueringsparametrene

Ekskluderingskriterier:

  • efter en skulderoperation,
  • tilstedeværelse af skoliose,
  • tilstedeværelse af pacemaker,
  • historie med nyligt myokardieinfarkt,
  • tilstedeværelse af malignitet,
  • kortikosteroidbehandling inden for de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mulligan mobilisering
Mulligan mobiliseringsteknikker
Hotpack + TENS + strækøvelser
Passive mobiliseringsteknikker under aktive bevægelser
Eksperimentel: pnf
Proprioceptive neuromuskulære fasciliationsteknikker
Hotpack + TENS + strækøvelser
holde afslappende aktive bevægelser
Eksperimentel: konservativ rehabilitering
Konservativ rehabilitering
Hotpack + TENS + strækøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: 12 måneder
skulders bevægelsesområde
12 måneder
visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
intensitet af skuldersmerter
12 måneder
vinkel gentagelsestest
Tidsramme: 12 måneder
proprioception
12 måneder
lateral scapular glidetest
Tidsramme: 12 måneder
tilstedeværelse af skulderbladsdyskinesi
12 måneder
Western Ontario Rotator Cuff Index
Tidsramme: 12 måneder
funktionalitet
12 måneder
SF-36
Tidsramme: 12 måneder
livskvalitet
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gamze AYDIN, Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2024

Først opslået (Anslået)

19. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff Skader

Kliniske forsøg med konservativ rehabilitering

3
Abonner