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Tecniche Mulligan e Propriocettive di Fasciliazione Neuromuscolare nella Patologia della Cuffia dei Rotatori

10 gennaio 2024 aggiornato da: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'efficacia delle tecniche Mulligan e di fasciliazione neuromuscolare propriocettiva nella patologia della cuffia dei rotatori: uno studio randomizzato controllato in doppio cieco.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti delle tecniche di mobilizzazione Mulligan, mobilizzazione con movimento (MWM) e tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF), tecnica di movimento attivo Hold-Relax, sul dolore, normale range di movimento articolare, propriocezione, discinesia scapolare. e stato funzionale nei soggetti con sindrome della cuffia dei rotatori.

Nello studio sono state incluse un totale di 60 persone: 20 partecipanti al gruppo di riabilitazione conservativa (trattamento conservativo), 20 partecipanti al gruppo di trattamento A (applicazione di mobilizzazione Mulligan) e 20 partecipanti al gruppo di trattamento B (applicazione PNF). Gli individui sono stati trattati per 5 giorni per 4 settimane. Dolore prima e dopo il trattamento con Scala Analogica Visiva; range di movimento articolare con goniometro; Con test di ripetizione dell'angolo propriocettivo; Discinesia scapolare con test dello scorrimento scapolare laterale; qualità della vita con SF-36; la funzionalità della spalla è stata valutata con la Western Ontario Rotator Cuff Scale (WORC).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Okan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra 25 e 75 anni,
  • con diagnosi di sindrome della cuffia dei rotatori,
  • pazienti che non hanno avuto alcun ostacolo ai parametri di valutazione

Criteri di esclusione:

  • avendo subito un intervento chirurgico alla spalla,
  • presenza di scoliosi,
  • presenza di pacemaker cardiaco,
  • storia di recente infarto miocardico,
  • presenza di tumori maligni,
  • trattamento con corticosteroidi negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: mobilitazione del mulligan
Tecniche di mobilizzazione Mulligan
Hotpack + TENS + esercizi di stretching
Tecniche di mobilizzazione passiva durante i movimenti attivi
Sperimentale: pnf
Tecniche di fascigliazione neuromuscolare propriocettiva
Hotpack + TENS + esercizi di stretching
mantenere rilassati i movimenti attivi
Sperimentale: riabilitazione conservativa
Riabilitazione conservativa
Hotpack + TENS + esercizi di stretching

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
goniometro
Lasso di tempo: 12 mesi
range di movimento della spalla
12 mesi
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 mesi
intensità del dolore alla spalla
12 mesi
prova di ripetizione dell'angolo
Lasso di tempo: 12 mesi
propriocezione
12 mesi
test di scorrimento scapolare laterale
Lasso di tempo: 12 mesi
presenza di discinesia scapolare
12 mesi
Indice della cuffia dei rotatori dell'Ontario occidentale
Lasso di tempo: 12 mesi
funzionalità
12 mesi
SF-36
Lasso di tempo: 12 mesi
qualità della vita
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gamze AYDIN, Okan university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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