Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Маллиган и методы проприоцептивной нервно-мышечной фасциляции при патологии вращательной манжеты плеча

10 января 2024 г. обновлено: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Эффективность методов Маллигана и проприоцептивной нейромышечной фасциляции при патологии вращательной манжеты плеча: рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование.

Целью этого исследования является изучение влияния методов мобилизации Маллигана, мобилизации с движением (MWM) и проприоцептивной нейромышечной фасилитации (PNF), техники активного движения Hold-Relax на боль, нормальный диапазон движений в суставах, проприоцепцию, дискинезию лопатки. и функциональный статус у лиц с синдромом вращательной манжеты плеча.

Всего в исследование было включено 60 человек: 20 участников группы консервативной реабилитации (консервативное лечение), 20 участников группы лечения А (приложение мобилизации Маллигана) и 20 участников группы лечения Б (приложение PNF). Индивидуумов лечили в течение 5 дней в течение 4 недель. Боль до и после лечения с помощью визуально-аналоговой шкалы; объем движений сустава с помощью гониометра; С тестом повторения угла проприоцепции; Дискинезия лопатки с тестом на латеральное скольжение лопатки; качество жизни с SF-36; Функциональность плеча оценивалась с помощью шкалы вращательной манжеты Западного Онтарио (WORC).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul Okan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 25 до 75 лет,
  • диагностирован синдром вращательной манжеты плеча,
  • пациенты, у которых не было никаких препятствий для оценки параметров

Критерий исключения:

  • перенес операцию на плече,
  • наличие сколиоза,
  • наличие кардиостимулятора,
  • история недавнего инфаркта миокарда,
  • наличие злокачественных новообразований,
  • лечение кортикостероидами в течение последних 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пересдача мобилизации
Техники мобилизации Маллигана
Hotpack + TENS + упражнения на растяжку
Методы пассивной мобилизации при активных движениях.
Экспериментальный: пнф
Техники проприоцептивной нервно-мышечной фасциляции
Hotpack + TENS + упражнения на растяжку
удерживайте расслабление активные движения
Экспериментальный: консервативная реабилитация
Консервативная реабилитация
Hotpack + TENS + упражнения на растяжку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
гониометр
Временное ограничение: 12 месяцев
диапазон движения плеча
12 месяцев
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
интенсивность боли в плече
12 месяцев
тест на повторение угла
Временное ограничение: 12 месяцев
проприоцепция
12 месяцев
тест на боковое скольжение лопатки
Временное ограничение: 12 месяцев
наличие дискинезии лопаток
12 месяцев
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио
Временное ограничение: 12 месяцев
функциональность
12 месяцев
СФ-36
Временное ограничение: 12 месяцев
качество жизни
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gamze AYDIN, Okan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования консервативная реабилитация

Подписаться