Die Auswirkungen spielbasierter Übungen auf die obere Extremität
5. April 2024 aktualisiert von: KTO Karatay University
Die Auswirkungen spielbasierter Übungen auf die Muskelkraft, Sensorik und Funktionalität der oberen Extremitäten: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen spielbasierter Übungen auf die Muskelkraft, Sinneswahrnehmung und Funktionalität der oberen Extremitäten bei erwachsenen Personen zu untersuchen.
Der Schwerpunkt liegt auf der Messung und Bewertung der Auswirkungen dieser Übungen auf diese bestimmte Gruppe.
Ziel ist es, den potenziellen Nutzen spielbasierter Übungen für die Muskelkraft der oberen Extremitäten, die Sinneswahrnehmung und die Gesamtfunktionalität bei Erwachsenen zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie konzentriert sich auf die Untersuchung, wie spielbasierte Übungen die Muskelkraft, Sinneswahrnehmung und Funktionalität der oberen Extremitäten bei Erwachsenen beeinflussen.
Es befasst sich mit den möglichen Auswirkungen dieser Übungen auf das körperliche Aktivitätsniveau, die sensorische Entwicklung und das Körperbewusstsein.
Die Forschung unterstreicht die Bedeutung körperlichen Engagements, insbesondere in digital inaktiven Umgebungen, und betont die Notwendigkeit unterstützender Interventionen bei körperlicher Aktivität.
Darüber hinaus befasst es sich mit den komplizierten Handbewegungen und -funktionen im Zusammenhang mit Greifaktivitäten und betont die Bedeutung der Sinneswahrnehmung bei diesen Prozessen.
Letztendlich zielt die Studie darauf ab, den Zusammenhang zwischen spielbasierten Übungen und verschiedenen Facetten der Funktionalität der oberen Extremitäten bei Erwachsenen zu verstehen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Konya, Truthahn, 42020
- KTO Karatay University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien umfassen Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 25 Jahren, die sich in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befinden und keine nennenswerten Probleme mit den oberen Extremitäten aufweisen.
- Die Teilnehmer sollten den aktiven Gebrauch beider Hände zeigen.
- Bevorzugt werden Personen, die zuvor noch keine regelmäßigen Übungen für die oberen Extremitäten gemacht haben oder nicht die Gewohnheit haben, regelmäßig Sport zu treiben.
- Eine freiwillige Teilnahme an der Studie und die Bereitschaft, die Programmanforderungen einzuhalten, sind erforderlich.
Ausschlusskriterien:
- Umfassen Sie Personen mit erheblichen Erkrankungen der oberen Extremitäten oder einer Vorgeschichte schwerer Hand-, Arm- oder Schulterverletzungen.
- Personen mit Sinnesbehinderungen,
- Personen, deren Gesundheitszustand sie für die Teilnahme am Trainingsprogramm ungeeignet erscheinen lässt,
- Personen außerhalb der angegebenen Altersgruppe,
- Teilnehmer, die zuvor an Übungen für die oberen Extremitäten oder ähnlichen Studien teilgenommen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet
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Experimental: Spielbasierte Übungen
Die Teilnehmer absolvieren insgesamt 6 Wochen lang zweimal pro Woche ein spielbasiertes Bewegungstraining.
Jede Sitzung dauert 45 Minuten. Um ein nachhaltiges Engagement der Teilnehmer zu gewährleisten, variieren die Aktivitäten wöchentlich.
Hier ein Überblick über die wöchentlichen Aktivitäten:
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Woche 1: Teig kneten, Hülsenfrüchte sortieren, Linien mit der Schere schneiden, mit trockenen Buntstiften färben. Woche 2: Teig ausrollen, Scheren verwenden, Papier zerknüllen, Fingerübungen, Knoten mit Gummibändern knüpfen. Woche 3: Teig schneiden, Teig ausrollen, Teig dehnen, Mit Nadeln nähen, Faden wie eine Spule aufwickeln, Hülsenfrüchte sortieren, Knoten in einer Schnur lösen. Woche 4: Rhythmusübungen, Teig kneten und rollen, Scherengebrauch, Hülsenfrüchte sortieren, Knoten in einer Schnur lösen. Woche 5: Perlen auf einen Faden auffädeln, auftrennen, Papier zerreißen , Hülsenfrüchte sortieren, Knoten in Schnüren lösen. Woche 6: Schnürsenkel binden, Glasdeckel öffnen und schließen, Hülsenfrüchte sortieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Handmuskelkraft
Zeitfenster: Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Die Kraft der Handmuskulatur wird mit dem Jamar Hand Dynamometer bewertet.
Die Maßeinheit für Auswertungen ist Kilogramm-Kraft.
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Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Beurteilung der Fingermuskelkraft
Zeitfenster: Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Die Quetschkraft wird mit dem hydraulischen Pinchmeter von Jamar gemessen.
Die Maßeinheit für Auswertungen ist Kilogramm-Kraft.
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Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sensorische Beurteilung
Zeitfenster: Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Die sensorische Beurteilung wird durch einen Zwei-Punkte-Diskriminierungstest bewertet.
Die Maßeinheit für Auswertungen ist Millimeter.
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Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Funktionsbewertung
Zeitfenster: Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Die funktionelle Beurteilung wird mit dem Nine Hole Peg Test bewertet.
Die Maßeinheit für Auswertungen ist Sekunden.
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Basismessung vor Beginn der spielbasierten Übungen (vor der Intervention), nach der Intervention in Woche 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: EMİNE ARSLAN KILIÇOĞLU, PhD(c), KTO Karatay University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KARATAY_EAK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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