Vitalparameter-Blutdruckstudie
21. April 2026 aktualisiert von: Alexandra Ruan, Stanford University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Vitalwerte des Probanden mit einer Blutdruckmanschette, einem Elektrokardiogramm (EKG) und einem Photoplethysmogramm (PPG) zu erfassen.
Diese Daten können dann verwendet werden, um ein zuverlässiges, genaues, nichtinvasives und kontinuierliches Blutdrucküberwachungsgerät zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ariel Clinical Research Coordinator Associate
- Telefonnummer: 650-724-3021
- E-Mail: arielkay@stanford.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Maya Clinical Research Coordinator Associate
- E-Mail: mcaple@stanford.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Für diese Studie werden Teilnehmer mit einer Reihe von Gesundheitsproblemen benötigt, darunter solche mit Herz- oder Blutdruckproblemen sowie Personen, die als gesund gelten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >17 und <65 Jahre
- BMI >20 und <35
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 oder >64
- BMI <20 oder >35
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sammlung medizinischer Komorbiditäten des Fachgebiets
Zeitfenster: 1 Minute
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1 Minute
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Sammlung von EKG-Kurven
Zeitfenster: 5 Minuten
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Verwendung eines Elektrokardiogramms (EKG) zur Messung des Herzrhythmus
|
5 Minuten
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Sammlung von PPG-Wellenformen
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Verwendung einer Photoplethysmographie (PPG) zur Überwachung der Herzfrequenz
|
5 Minuten
|
|
Erfassung des Betreffnamens (optional)
Zeitfenster: Weniger als 1 Minute
|
Weniger als 1 Minute
|
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|
Sammlung der Motivhöhe
Zeitfenster: Weniger als 1 Minute
|
Höhe in Metern
|
Weniger als 1 Minute
|
|
Erfassung des Probandengewichts
Zeitfenster: Weniger als 1 Minute
|
Gewicht in Kilogramm
|
Weniger als 1 Minute
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|
Sammlung des Subjektalters
Zeitfenster: Weniger als 1 Minute
|
Alter in Jahren
|
Weniger als 1 Minute
|
|
Systolische und diastolische Blutdruckmessung
Zeitfenster: 1-2 Minuten
|
Verwendung einer Blutdruckmanschette; Dreimal gemessen, um den Anfangs-, Zwischen- und Endblutdruck zu ermitteln
|
1-2 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 74131
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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