Prova della pressione arteriosa dei segni vitali
21 aprile 2026 aggiornato da: Alexandra Ruan, Stanford University
Lo scopo di questo studio è raccogliere i dati vitali del soggetto con un bracciale per la pressione sanguigna, un elettrocardiogramma (ECG) e un fotopletismogramma (PPG).
Questi dati possono quindi essere utilizzati per sviluppare un dispositivo di monitoraggio della pressione arteriosa affidabile, accurato, non invasivo e continuo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ariel Clinical Research Coordinator Associate
- Numero di telefono: 650-724-3021
- Email: arielkay@stanford.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maya Clinical Research Coordinator Associate
- Email: mcaple@stanford.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Per questo studio sono necessari partecipanti con una serie di condizioni di salute, compresi quelli con problemi cardiaci o di pressione sanguigna, nonché individui considerati sani.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >17 e <65 anni
- BMI >20 e <35
Criteri di esclusione:
- Età <18 o >64
- BMI <20 o >35
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Raccolta delle comorbilità mediche dei soggetti
Lasso di tempo: 1 minuto
|
1 minuto
|
|
|
Raccolta di forme d'onda ECG
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Utilizzo di un elettrocardiogramma (ECG) per misurare il ritmo cardiaco
|
5 minuti
|
|
Raccolta di forme d'onda PPG
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Utilizzo di una fotopletismografia (PPG) per monitorare la frequenza cardiaca
|
5 minuti
|
|
Raccolta dei nomi del soggetto (facoltativo)
Lasso di tempo: Meno di 1 minuto
|
Meno di 1 minuto
|
|
|
Raccolta dell'altezza del soggetto
Lasso di tempo: Meno di 1 minuto
|
Altezza in metri
|
Meno di 1 minuto
|
|
Raccolta del peso del soggetto
Lasso di tempo: Meno di 1 minuto
|
Peso in chilogrammi
|
Meno di 1 minuto
|
|
Raccolta dell'età del soggetto
Lasso di tempo: Meno di 1 minuto
|
Età in anni
|
Meno di 1 minuto
|
|
Misurazione della pressione sanguigna sistolica e diastolica
Lasso di tempo: 1-2 minuti
|
Utilizzando il bracciale per la pressione sanguigna; misurato tre volte per trovare la pressione sanguigna iniziale, intermedia e finale
|
1-2 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 74131
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .