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활력 징후 혈압 시험

2024년 5월 1일 업데이트: David R. Drover, Stanford University
이 연구의 목적은 혈압 커프, 심전도(ECG) 및 광용적맥파(PPG)를 사용하여 피험자의 활력을 수집하는 것입니다. 이 데이터는 신뢰할 수 있고 정확하며 비침습적이며 지속적인 혈압 모니터링 장치를 개발하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 심장이나 혈압 문제가 있는 사람은 물론 건강하다고 생각되는 개인을 포함하여 다양한 건강 상태를 가진 참가자가 필요합니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 >17 및 <65세
  • BMI >20 및 <35

제외 기준:

  • 연령 <18 또는 >64
  • BMI <20 또는 >35
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대상 의학적 동반질환 수집
기간: 1 분
1 분
ECG 파형 수집
기간: 5 분
심전도(ECG)를 사용하여 심장 박동 측정
5 분
PPG 파형 수집
기간: 5 분
광용적맥파측정(PPG)을 사용하여 심박수 모니터링
5 분
주체명 수집(선택)
기간: 1분 미만
1분 미만
피험자의 신장 수집
기간: 1분 미만
미터 단위의 높이
1분 미만
피험자의 체중 수집
기간: 1분 미만
킬로그램 단위의 무게
1분 미만
대상 연령 수집
기간: 1분 미만
나이(년)
1분 미만
수축기 및 확장기 혈압 측정
기간: 1~2분
혈압 커프 사용; 초기, 중간, 최종 혈압을 찾기 위해 3번 측정
1~2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 74131

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심혈관 질환에 대한 임상 시험

혈압 커프, EKG, PPG에 대한 임상 시험

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