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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06272318
활력 징후 혈압 시험
2024년 5월 1일 업데이트: David R. Drover, Stanford University
이 연구의 목적은 혈압 커프, 심전도(ECG) 및 광용적맥파(PPG)를 사용하여 피험자의 활력을 수집하는 것입니다.
이 데이터는 신뢰할 수 있고 정확하며 비침습적이며 지속적인 혈압 모니터링 장치를 개발하는 데 사용될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Drover, MD
- 전화번호: 650-714-0316
- 이메일: ddrover@stanford.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 심장이나 혈압 문제가 있는 사람은 물론 건강하다고 생각되는 개인을 포함하여 다양한 건강 상태를 가진 참가자가 필요합니다.
설명
포함 기준:
- 연령 >17 및 <65세
- BMI >20 및 <35
제외 기준:
- 연령 <18 또는 >64
- BMI <20 또는 >35
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
대상 의학적 동반질환 수집
기간: 1 분
|
1 분
|
|
ECG 파형 수집
기간: 5 분
|
심전도(ECG)를 사용하여 심장 박동 측정
|
5 분
|
PPG 파형 수집
기간: 5 분
|
광용적맥파측정(PPG)을 사용하여 심박수 모니터링
|
5 분
|
주체명 수집(선택)
기간: 1분 미만
|
1분 미만
|
|
피험자의 신장 수집
기간: 1분 미만
|
미터 단위의 높이
|
1분 미만
|
피험자의 체중 수집
기간: 1분 미만
|
킬로그램 단위의 무게
|
1분 미만
|
대상 연령 수집
기간: 1분 미만
|
나이(년)
|
1분 미만
|
수축기 및 확장기 혈압 측정
기간: 1~2분
|
혈압 커프 사용; 초기, 중간, 최종 혈압을 찾기 위해 3번 측정
|
1~2분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 74131
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심혈관 질환에 대한 임상 시험
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