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生命体征血压试验

2024年5月1日 更新者:David R. Drover、Stanford University
本研究的目的是通过血压袖带、心电图 (ECG) 和光电体积描记图 (PPG) 收集受试者生命体征。 然后,该数据可用于开发可靠、准确、无创、连续的血压监测设备。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究需要具有各种健康状况的参与者,包括患有心脏或血压问题的人,以及被认为健康的人。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >17 岁且 <65 岁
  • 体重指数 >20 且 <35

排除标准:

  • 年龄 <18 岁或 >64 岁
  • BMI <20 或 >35
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受试者合并症的收集
大体时间:1分钟
1分钟
心电波形采集
大体时间:5分钟
使用心电图 (ECG) 测量心律
5分钟
PPG波形采集
大体时间:5分钟
使用光电体积描记法 (PPG) 监测心率
5分钟
主题名称集合(可选)
大体时间:不到1分钟
不到1分钟
主体高度采集
大体时间:不到1分钟
高度(米)
不到1分钟
受试者权重的收集
大体时间:不到1分钟
重量(公斤)
不到1分钟
受试者年龄收集
大体时间:不到1分钟
年龄(岁)
不到1分钟
收缩压和舒张压测量
大体时间:1-2分钟
使用血压袖带;测量三次以确定初始血压、中期血压和最终血压
1-2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月14日

首次发布 (实际的)

2024年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月1日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 74131

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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