- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06491459
Vorhersage einer postoperativen Lungeninfektion bei älteren Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen: eine Studie basierend auf logistischen Regressions- und maschinellen Lernmodellen
8. Juli 2024 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Obwohl eine Reihe klinischer Vorhersagemodelle zur Vorhersage einer postoperativen Lungeninfektion entwickelt wurden, wurden bei älteren Patienten nur wenige Vorhersagemodelle verwendet.
In dieser Studie wollen die Forscher verschiedene Algorithmen vergleichen, um eine postoperative Lungeninfektion bei älteren Patienten vorherzusagen und das Risiko einer postoperativen Lungeninfektion bei älteren Patienten abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
9481
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ältere Patienten wurden von Januar 2014 bis Dezember 2019 im Tertiärkrankenhaus operiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 65 Jahre
- Patienten, die im Rahmen einer größeren Operation maschinell beatmet wurden
Ausschlusskriterien:
- präoperative Trachealintubation
- präoperative Lungenentzündung
- Organtransplantation
- fehlende Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Inzidenz postoperativer Lungeninfektionen während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 30 Tage
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die Inzidenz postoperativer Lungeninfektionen während des Krankenhausaufenthaltes
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHCT21772
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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