- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06491459
Przewidywanie pooperacyjnej infekcji płuc u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych poważnym operacjom: badanie oparte na modelach regresji logistycznej i uczenia maszynowego
8 lipca 2024 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China
Chociaż opracowano wiele klinicznych modeli predykcyjnych umożliwiających przewidywanie pooperacyjnego zakażenia płuc, niewiele modeli prognostycznych zastosowano u pacjentów w podeszłym wieku.
W tym badaniu naukowcy mają na celu porównanie różnych algorytmów przewidywania pooperacyjnego zakażenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku oraz ocenę ryzyka pooperacyjnego zakażenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9481
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w podeszłym wieku byli operowani w Szpitalu III stopnia od stycznia 2014 r. do grudnia 2019 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥ 65 lat
- pacjentów, którzy byli wentylowani mechanicznie podczas poważnych operacji
Kryteria wyłączenia:
- przedoperacyjna intubacja tchawicy
- przedoperacyjne zapalenie płuc
- transplantacja narządów
- brakujące dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania pooperacyjnych infekcji płuc podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 30 dni
|
częstość występowania pooperacyjnych infekcji płuc podczas hospitalizacji
|
do zakończenia badania, średnio 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UHCT21772
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .