Predicción de la infección pulmonar posoperatoria en pacientes ancianos sometidos a cirugía mayor: un estudio basado en regresión logística y modelos de aprendizaje automático
8 de julio de 2024 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Aunque se desarrollaron varios modelos predictivos clínicos para predecir la infección pulmonar posoperatoria, se han utilizado pocos modelos predictivos en pacientes de edad avanzada.
En este estudio, los investigadores pretenden comparar diferentes algoritmos para predecir la infección pulmonar posoperatoria en pacientes de edad avanzada y evaluar el riesgo de infección pulmonar posoperatoria en pacientes de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
9481
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes ancianos fueron intervenidos quirúrgicamente en el Hospital de tercer nivel desde enero de 2014 hasta diciembre de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 65 años
- pacientes que fueron ventilados mecánicamente bajo cirugía mayor
Criterio de exclusión:
- intubación traqueal preoperatoria
- neumonía preoperatoria
- transplante de organo
- datos perdidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la incidencia de infección pulmonar posoperatoria durante la hospitalización
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 30 días
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la incidencia de infección pulmonar posoperatoria durante la hospitalización
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UHCT21772
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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